在临床医学研究中对待受试者选择
答：【答案】：C 分析：在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是：对受试者的负担和受益要公平分配。这是记忆题。掌握“医学科研伦理”知识点。
答：【答案】：C 医学人体试验的道德原则包括医学目的原则、知情同意原则、维护受试者利益原则、科学性原则。故对受试者的负担和受益要公平分配。故本题选C。
答：1、目标和研究问题：明确试验的目标和研究问题，例如疾病的治疗效果、药物的安全性等。确保试验的科学性和临床价值。2、受试者选择标准：确定受试者的选择标准，包括入选和排除标准。这些标准应基于试验的目的和研究问题，并符合伦理准则和法律法规。3、试验设计：选择合适的试验设计，例如随机对照试验、单盲...
答：维护受试者的利益是指在人体实验中要保障受试者的身心安全。为此,首先必须以动物实验为基础,在获得了充分的科学根据以后，并且确认对动物无明显毒害作用，才可以在人体上进行实验;其次，在人体实验的全过程中要有充分的安全防护措施,万一实验中出现了严重危害受试者利益时,无论实验多么重要都要立即终止,...
答：根据赫尔辛基宣言第26条,所有医学研究的受试者有权选择是否被告知研究的一般性结局和结果。 赫尔辛基宣言如下: 涉及人体受试者的医学研究伦理原则 1964年6月第18届世界医学会大会,芬兰,赫尔辛基通过,修订于: 第29届世界医学会大会,日本,东京,1975年10月 第35届世界医学会大会,意大利,威尼斯,1983年10月 第41届世界...
答：\x0d\x0a(4)组间对照：将受试对象随机分为两组或若干组，并对各组进行不同处理，比较两组或多组含量较少时，一般抽样误差较大，此时应加大样本含量。由于不作配对安排，在临床研究中容易获得受试者，故常采用。\x0d\x0a(5)空白对照：是指不给予任何处理的对照。\x0d\x0a(6)实验对照：...
答：【答案】：D 知情同意是指在人体试验中，医生向受试者告知试验的各方面的情况后，受试者自愿同意参加该项临床试验的过程。不得用任何条件引诱患者同意。
答：而在临床上我们也会面临一些更加现实的伦理问题：第一个就是受试者的公平选择，这主要指选择受试者时，应保证受试者所承受的受试负担与受试者所获得的的收益是公平、平衡的状态;第二个问题就是知情同意的特殊保障，人体试验中的知情同意与临床常规诊治有很大的区别，故需有特殊的伦理要求：首先应...
答：通常不在受试者之列。在整个实验过程中，确保受试者的安全始终是首要任务，必须备有应急措施应对意外情况，并对可能的不良反应提供有效的治疗。此外，受试者应获得合理的报酬作为对他们参与研究的补偿。对于中医中药的临床验证，上述原则同样适用，强调了在尊重受试者权益和保障其安全的前提下进行研究。
答：一、代表性原则：在临床研究中，样本的抽取应遵循统计学原则，确保试验受试者能够代表目标人群的总体特征。这不仅涉及病种的选择，还包括病情轻重的考虑，以及药物作用特点的匹配。二、重复性原则：临床试验的结果应当能够经受重复验证。为此，试验过程中必须尽可能减少主客观误差的影响。设计阶段应注重排除偏倚...
网友评论：
徐匡17841801564：
在临床试验中如何入组受试者? -
34427易婕
： 试验方案应严格定义什么样的受试者可以入组(入组标准),什么样的受试者不能入组(排除标准).在选择患者时应严格检查入给/排除标准是否符合.如果入组了不合格的受试者,不但蒙骗了伦理委员会,而且一量受试者出现了与药物相关的...
