丁二酸酐和苯反应
答：酯化反应。丁二酸酐在加热条件下发生酯化反应，生成丁酸丁酯，苯和丁酸丁酯发生酯交换反应，生成苯乙酸酯和丁酸苯酯，在某些条件下，丁二酸酐可以与苯发生傅克酰化反应，生成联苯二甲酸。
答：C6H5COCH2CH2COOH。在酸性条件下丁二酸酐开环生成O＝C+离子，然后取代苯环上的一个氢原子生成C6H5COCH2CH2COOH。
答：苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC酰化反应，克莱门森还原 Zn/Hg，PPA（多聚磷酸）催化再FC关环。物质结构：苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原...
答：丁二酸生成丁二酸酐，条件—醋酐+加热；丁二酸酐与苯发生傅克酰基化反应，条件—三氯化铝；取代羧酸先用二氯亚砜处理，生成相应的酰氯，后在三氯化铝作用下，与苯再次发生傅克酰基化反应；酸性加热合环，条件—三氟甲磺酸或盐酸+醋酐，即可得到目标结构—2,5-二苯基呋喃。合成路线参考 合环文献之一 欢迎...
答：苯环亲电取代反应。环丙烷和氢发生开环加成反应。
答：先脱去一分子水生成丁二酰单苯胺，继续脱水最后得到 N-苯基-丁二酰亚胺
答：苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC酰化反应 克莱门森还原 Zn/Hg PPA（多聚磷酸）催化再FC关环 克莱门森还原 Zn/Hg 钯-碳脱氢成为萘 其实真正工业上应该不会用这种方法的,既不经济,也不环保.
答：这个最后得到的时一种酯类 不是酸
答：1、在酸性条件下丁二酸酐开环生成O＝C＋离子。2、取代苯环上的一个氢原子生成C6H5COCH2CH2COOH。琥珀酸，又名丁二酸，是一种二羧酸，呈无色晶体，味酸，溶于水、乙醇和乙醚，不溶于氯仿、二氯甲烷。
答：在无水氯化铝的催化下，发生傅克酰化反应，主要得到下面这两个化合物。
网友评论：
墨珍15240298503：
苯与丁二酸酐如何反应 -
26444谢欣
：[答案] 在酸性条件下丁二酸酐开环生成O=C+离子,然后取代苯环上的一个氢原子生成C6H5COCH2CH2COOH
墨珍15240298503：
甲苯和丁二酸酐反应制4 - 甲基苯丁酮酸的原理 -
26444谢欣
： 傅克酰基化反应原理
墨珍15240298503：
甲苯和丁二酸酐反应制4 - 甲基苯丁酮酸的条件是什么 -
26444谢欣
： 是化学物品 是冰
墨珍15240298503：
芳香烃的制备方法 -
26444谢欣
： 来源 煤和石油是制备一些简单芳香烃如苯、甲苯等的原料.而这些简单芳香烃又是制备其它高级芳香族化合物的基本原料.当煤在无氧条件下加热至1000℃,煤分子通过热分馏产生煤焦油.而从煤焦油中可以产生苯、甲苯、二甲苯、萘和其它...
墨珍15240298503：
萘怎么从苯合成过来 具体条件和步骤 -
26444谢欣
：[答案] 苯+丁二酸酐(AlCl3)FC酰化反应 克莱门森还原 Zn/Hg PPA(多聚磷酸)催化再FC关环 克莱门森还原 Zn/Hg 钯-碳脱氢成为萘 其实真正工业上应该不会用这种方法的,既不经济,也不环保.
墨珍15240298503：
丁二酸酐与笨反应是加成反应还是取代反应我认为是加成 但2014年上海高考题第46小题 环丙烷与氢气不是加成么?大学是这样讲的呀? -
26444谢欣
：[答案] 傅克酰基化反应,是亲电取代.
墨珍15240298503：
由苯合成氘步骤是怎样的 -
26444谢欣
： 由苯合成氘步骤是怎样的 苯+丁二酸酐(AlCl3)FC酰化反应 克莱门森还原 Zn/Hg PPA(多聚磷酸)催化再FC关环 克莱门森还原 Zn/Hg 钯-碳脱氢成为萘 其实真正工业上应该不会用这种方法的,既不经济,也不环保.
墨珍15240298503：
萘和顺丁二酸酐反应生成什么? -
26444谢欣
： 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应أ得到芳香酮ؤ
墨珍15240298503：
苯一般和什么取代?和什么加成? -
26444谢欣
： (一)亲电取代: 与卤素音质发生亲电取代; 与浓硝酸发生硝化反应,(H被硝基-NO2取代) 与浓H2SO4发生磺化反应,(H被磺酸基-SO3H取代) 与卤代烷发生Friedel-Crafts反应,(H被烷基-R)取代 (二)加成: 与H2氢气在Ni催化下加成; 与Cl2加成 与氧气O2在五氧化二钒催化下发生加成生成顺丁二酸酐.
墨珍15240298503：
傅克反应的问题 -
26444谢欣
： 烷基都是邻对位定位基团 用丁二酸酐会生成羰基苯丁酸,就是一大坨接上去那种
