上运动神经元瘫痪分型
答：2、下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。请点击输入图片描述 3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般...
答：第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代...
答：共有四种分型：1.肌萎缩侧索硬化 由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻...
答：2.进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。极少数可以从远端向...
答：运动神经元病有4种分型，最常见的叫肌萎缩侧索硬化症，患者会出现肌肉无力，肌肉跳动感，肌肉僵直，看你描述的情况，因为你描述的症状不太多，也而没有对患者亲自的查体，所以不太好分辨它是哪种类型，但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型。那么这个病原因是遗传因素和外部环境的因素都有关系 运动...
答：运动神经元病预后 本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，...
答：一、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可...
答：运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，...
答：一、辨证要点 运动神经元病起病大多隐袭，呈进展性。临床表现以肌萎缩、肌无力、肌跳及延髓麻痹症状为主, 实验室缺乏客观检查，肌电图有助于诊断。应注意与中风后遗症、痹证等鉴别。中风后遗症多有高血压或高血脂病史，发病前多有明确的急性中风（脑出血、脑梗死或脑血栓形成等）病程，肌肉萎缩多为...
答：运动神经元病的发展速度因疾病的类型不同和发病年龄不同而不同，原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好，部分进行性肌萎缩的患者病情可能持续较长时间，但不会有明显的改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹和部分进行性肌萎缩患者的预后比较差，一般病情持续性进展多在五年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。
网友评论：
寿邱13172827609：
运动神经元病分为哪几种类型? -
36614官促
： 运动神经元病分类: 1.遗传 目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等.但是前三种基因与大...
寿邱13172827609：
运动神经元病分为哪四型? -
36614官促
： 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.临床上可分为: 1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关; 3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等; 4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状.
寿邱13172827609：
试述上、下运动神经元损伤后出现的瘫痪类型及原因 -
36614官促
： 1.下运动神经元性弛缓性截瘫:下运动神经元病变引起的截瘫以弛缓性为特征,瘫痪程度不等,可以是不完全性或完全性.完全性弛缓性截瘫者两侧瘫痪程度相等.肌萎缩伴有血管运动障碍,如浮吸、皮肤青紫等,以及皮肤营养障碍,当前根刺...
寿邱13172827609：
运动神经元病的分型是什么?
36614官促
： 运动神经元病的分型:①肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral scle- rosis,ALS);②进行性脊肌萎缩(progressive spinal muscular atrophy,PS-MA);③进行性延髓麻搏(progressive bulbar palsy,PBP);④原发性侧索 硬化(primary lateral sclerosis,PLS).肌萎缩侧索硬化的病理是运动皮 质的大椎体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常 的细胞病理改变,皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变.
寿邱13172827609：
运动神经元病有哪几种类型?
36614官促
： 运动神经元病有以下类型:肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化四型.
寿邱13172827609：
上运动神经元性瘫痪是什?上运动神经元性瘫痪是什么
36614官促
： (二)颈髓病变(neckspinal lesion) 主要症状为四肢瘫痪,上肢呈下运动神经元性瘫痪,下肢呈上运动神经元性瘫痪,病灶以下各种感觉丧失,上肢有节段性感觉减退或消失,括约肌功能障碍.肱二头肌反射减弱或消失,肱二头肌反射亢进,颈7病变时肱三头肌反射减弱或消失,肱二头肌反射正常.
寿邱13172827609：
上运动神经元瘫痪特点是怎样的?
36614官促
： 瘫痪临床表现1.上、下运动神经元瘫痪的临床特点(1)上运动神经元瘫痪特点由于皮质运动区及下行的锥体束较集中地支配肌群,故病损常导致整个肢体瘫痪(单瘫,monoplegia),一侧肢体瘫痪(偏瘫);双侧病变可引起双下肢瘫痪(截瘫,paraplegia)或四肢瘫,患肢肌张力增高,腱反射亢进,浅反射减弱或消失,出现病理反射,无肌萎缩和肌束震颤,但长期瘫痪后可见失用性肌萎缩,肌电图显示神经传导速度正常,无失神经电位
