丙二酸二乙酯水解
答：1、用丙二酸乙酯为原料，先用（乙醇钠/CH3Br）上个甲基，然后（乙醇钠/1-溴十一烷），再（H+/H2O）水解，最后脱羧 2、用乙酰乙酸乙酯为原料，乙醇钠+1-溴-2-丙烯，然后在H+/H2O中水解，脱羧 3、丙二酸二乙酯为原料，乙醇钠最为碱，另一原料为1-溴-2-环戊烯，然后同”1“4、乙酰乙酸...
答：至少3个碳的化合物。1,3-二氯丙烷和丙二酸二乙酯 ，乙醇钠作催化剂。形成四元环和两个-COOC2H5。水解生成两个-COOH 稍微加热脱羧反应，产生四元环加一个羧基-COOH的图中化合物。希望对你有帮助O(∩_∩)O~
答：二者的区别有化学结构和应用不同。1、化学结构：丙二酸二乙酯是由丙二酸与乙醇发生酯化反应得到的化合物，而丙二酸乙二酯是由丙二酸与乙二醇发生酯化反应得到的化合物。2、应用：丙二酸二乙酯常用作食品添加剂，具有酸味和果香，可用于增加食品的口感和风味；丙二酸乙二酯常用作溶剂、润滑剂和香料...
答：先把1,3-丙二醇转化为卤代烃。丙二酸二乙酯用乙醇钠脱质子，然后和1当量的1,3-二碘丙烷反应，发生2位取代。产物再次用乙醇钠脱质子，并且同时发生分子内亲核取代，构建环丁烷环。然后用碱水解掉酯，酸化后得到换丁烷-1，1-二甲酸，加热脱羧得到目标分子。
答：酯键水解断裂成酸+醇。该分子式中有2个酯键，因此水解成2个羧基-COOH和2个羟基-OH。水解方程可以写作：CH3-OOC-CH2-COO-CH3+2H2O=2CH3OH(甲醇)+HOOC-CH2-COOH(丙二酸).
答：在碱性催化剂存在下，丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成，形成一个碱金属醇酸盐。丙二酸二乙酯脱羧反应机理是：在碱性催化剂存在下，丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成，形成一个碱金属醇酸盐。碱金属醇酸盐经过脱羧反应，失去一个二氧化碳分子，生成丙二酸二乙酯的脱羧。
答：通常转化为二乙酯，而游离丙二酸通常由丙二酸二乙酯水解制得。主要用于医药中间体，也用于香料、粘合剂、树脂添加剂、电镀抛光剂等。2.用作络合剂，也用于巴比土盐的制备等。3.丙二酸是杀菌剂稻瘟灵的中间体，也是植物生长调节剂吲熟酯的中间体。4.丙二酸及其酯主要用于香料、粘合剂、树脂添加剂、...
答：1. 丙二酸二乙酯是由丙二酸的两个羧基上的羟基被乙氧基完全取代而形成的化合物，其分子式为CH2(COOC2H5)2。2. 这种化合物是一种无色的芳香液体，具有以下物理性质：熔点为-48.9℃，沸点为199.3℃，相对密度为1.0551（在20℃/4℃条件下）。3. 丙二酸二乙酯极易溶于乙醇、乙醚以及其他有机...
答：丙二酸二乙酯结构式为：COOCH2CH3 | CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2(COOC2H5)2。 丙二酸二乙酯为无色芳香液体；熔点-50℃，沸点199.3℃；相对密度为1.0551(20/4℃)；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。
答：丙二酸二乙酯结构式为：COOCH2CH3|CH2|COOCH2CH3。丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2(COOC2H5)2。丙二酸二乙酯为无色芳香液体；熔点－50℃，沸点199.3℃；相对密度为1.0551(20/4℃）；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。物性数据：1.性状：无色液体...
网友评论：
糜哲18065106926：
甲基丙二酸二乙酯用什么水解好
16254终油
： 先用NaOH水解,然后用HCl将甲基丙二酸钠进行酸化
糜哲18065106926：
用方程式表示丙二酸二乙酯制成2 - 甲基丙酸 -
16254终油
：[答案] 2-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可. CH2(COOEt)2 + CH3I + EtONa → CH(CH3)(COOEt)2 + EtOH + NaI CH(CH3)(COOEt)2 + CH3I + EtONa → C(CH3)2(COOEt)2+ EtOH + NaI C(...
糜哲18065106926：
丙二酸酯合成法怎么反应的 -
16254终油
：[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...
糜哲18065106926：
丙二酸二乙酯 制备羧酸,怎么制备的? -
16254终油
： 看你想要制备什么羧酸了…… 一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H,然后连上想要的取代基.取代基连好后,碱性水解,然后酸化,最后加热脱羧即可得到羧酸 如要制备丁酸: (EtOOC)2CH2 →(EtONa/EtOH) (EtOOC)2CH- →(CH3CH2I) (EtOOC)2CHCH2CH3 →(OH-;H+) (HOOC)2CHCH2CH3 →(Δ) CH3CH2CH2COOH
糜哲18065106926：
用丙二酸二乙酯和不超过4个碳的简单有机物合成乙酸 - 2 - 乙基 - 4 - 戊烯酯 -
16254终油
：[答案] 丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应,然后水解脱羧,然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物.
糜哲18065106926：
醛通过怎样的反应到α,β不饱和酸(与丙二酸二乙酯在碱性条件下并经过热酸水解) -
16254终油
：[答案] 羟醛缩合,最经典的.都是负碳离子反应,碳上被夺走一个H,去进攻另一个羰基碳;之后因为加热,羟基消除就得到不饱和键. 丙二酸二乙酯也差不多,只不过它是脱羧
糜哲18065106926：
用丙二酸二乙酯及其他必要的试剂合成(CH3)2CHCOOH? -
16254终油
：[答案] 丙二酸二乙酯先与2-氯丙烷反应,再水解脱羧就行了
糜哲18065106926：
丙二酸二乙酯的应用领域 -
16254终油
： 1.有机合成中间体,用于制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶.还用作硝酸纤维素的增塑剂;2.在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛.主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯,进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、...
糜哲18065106926：
有机化学,羧酸衍生物是不是酸? -
16254终油
： 你的前提是在有机化学中, 对应的是有机羧酸. 有机羧酸的衍生物最常见的是酯, 酰氯, 酰胺, 和羧酸盐.它们不再属于羧酸, 因为表征缩酸的可离解的质子已经被其它基团取代, 不再具有酸的性质.
糜哲18065106926：
以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物. -
16254终油
：[答案] 丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物. EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(...
