丙二酸二乙酯的制备
答：可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。在碱性环境下，丙二酸二乙酯分别与一氯甲烷和一氯乙烷反应，然后酸化得到对应羧酸（二取代的丙二酸），微热后发生脱羧...
答：（1）乙醇氧化生成乙酸 （2）乙酸氯代生成氯乙酸 （3）氯乙酸先转化为钠盐，然后用KCN取代氯，再酸化得到氰乙酸。（4）氰乙酸用乙醇醇解并酯化得到丙二酸二乙酯
答：丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和1、4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸加热脱羧，即可制得环戊酸。环己酸作为有机合成原料，可用于合成抗孕392药物和治疗血吸虫新药吡喹酮药物等；还可用作硫化橡胶增容剂、石油澄清剂。
答：丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料。首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂。先将钠溶于乙醇，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟即可。NaCH(COOEt)2为强亲核剂，...
答：丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理（溶剂为乙醇）,再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸.不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
答：烃基取代的丙二酸二乙酯与脲结合，产生巴比妥，这是一种常用的安眠药。此外，丙二酸二乙酯容易被卤素取代，形成卤代丙二酸二乙酯，也可以被三氧化二氮氧化为氧代丙二酸酯O=C(COOC2H5)2。这些化合物在理论和实际应用上都具有显著价值。丙二酸二乙酯的制备通常以氯乙酸钠为起点，首先与氰化钠反应生成...
答：将1，3-丙二醇再用SOCl2处理之，得到1，3-二氯丙烷 二者反应，加酸，得四元环一个碳上连两个羧基。再用SOCl2处理之，的到四元环一个碳上连两个酰氯 再与丙二酸二乙酯反应，然后加酸控制时间，脱一个羧基 但是也有一个问题，就是，加酸加热的时候，四元环会不会开，这个我还真拿不准 ...
答：7. 烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合，可以制得常用的安眠药巴比妥。8. 丙二酸二乙酯容易受到卤素的取代，生成卤代丙二酸二乙酯；它也可以被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。9. 丙二酸二乙酯可以通过氯乙酸钠作为原料制备，首先与氰化钠反应生成氰乙酸钠，然后使用乙醇进行酯化反应。10. 丙二酸...
答：乙烯和H2O加成制得乙醇，乙烯和HOCl加成，然后与NaCN取代，水解后高锰酸钾氧化成丙二酸，在与乙醇酯化反应，制得丙二酸二乙酯。化学实验须知：仪器洗净的标志：以其内壁附有均匀水珠，不挂水珠，也不成股流下。中和滴定终点的标志：滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。容量瓶不漏水的...
答：如图所示
网友评论：
蓝弯13719732937：
丙二酸酯合成法怎么反应的 -
4711屠券
：[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...
蓝弯13719732937：
由乙酸怎样制备丙二酸二乙酯 -
4711屠券
：[答案] 是大学的题吗? CH3COOH+H2-------C2H5OH CH3COOH+C2H5OH-------CH3COOC2H5---------Cl2-----CH2ClCOOC2H5----NaCN--CH2CNCOOC2H5-----HOOCCH2COOC2H5--------C2H5OH-----------C2H5OOCCH2COOC2H5(丙二酸二乙酯)
蓝弯13719732937：
丙二酸酯合成法合成己二酸 -
4711屠券
：[答案] 丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸. 不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
蓝弯13719732937：
乙酸怎么样才能生成丙二酸二乙酯 -
4711屠券
： 分两部分 分别制备丙二酸和乙醇 丙二酸:乙酸与溴在NBS作用下,发生α卤代,得α-溴乙酸,再与氰化钠(NaCN)作用,使溴被氰基取代,在再在酸性条件下水解,得丙二酸 乙醇:乙酸与氢化铝锂作用还原的乙醇丙二酸与乙醇在浓硫酸作用下就可以得到丙二酸二乙酯
蓝弯13719732937：
由乙烯为原料如何合成丙二酸二乙酯 -
4711屠券
： 乙烯和H2O加成制得乙醇,乙烯和HOCl加成,然后与NaCN取代,水解后高锰酸钾氧化成丙二酸,在与乙醇酯化反应,制得丙二酸二乙酯
蓝弯13719732937：
丙二酸二乙酯怎么制成2,3 -
4711屠券
： 怎么用丙二酸二乙脂合成苏氨酸?实验装置和制备乙酸乙酯的是一样的,都是蒸馏烧瓶.反应条件:120~140℃左右吧,使用酒精温度计,量程-30~200℃的,注意蒸馏烧瓶里一定要沸石,避免爆沸
蓝弯13719732937：
丙二酸二乙酯怎么合成3 -
4711屠券
： 丙二酰氯和乙醇反应
蓝弯13719732937：
丙二酸二乙酯 制备羧酸,怎么制备的? -
4711屠券
： 看你想要制备什么羧酸了…… 一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H,然后连上想要的取代基.取代基连好后,碱性水解,然后酸化,最后加热脱羧即可得到羧酸 如要制备丁酸: (EtOOC)2CH2 →(EtONa/EtOH) (EtOOC)2CH- →(CH3CH2I) (EtOOC)2CHCH2CH3 →(OH-;H+) (HOOC)2CHCH2CH3 →(Δ) CH3CH2CH2COOH
蓝弯13719732937：
用丙二酸二乙酯和不超过4个碳的简单有机物合成乙酸 - 2 - 乙基 - 4 - 戊烯酯 -
4711屠券
：[答案] 丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应,然后水解脱羧,然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物.
蓝弯13719732937：
用方程式表示丙二酸二乙酯制成2 - 甲基丙酸 -
4711屠券
：[答案] 2-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可. CH2(COOEt)2 + CH3I + EtONa → CH(CH3)(COOEt)2 + EtOH + NaI CH(CH3)(COOEt)2 + CH3I + EtONa → C(CH3)2(COOEt)2+ EtOH + NaI C(...
