丙二酸二乙酯脱羧反应
答：在工业生产中，丁二酸的主要来源是通过丁烯二酸的催化还原过程，或者从丁二腈通过水解反应得到。实验室中，丁二酸的制备可以通过钠盐形式的丙二酸二乙酯与碘反应，随后通过脱羧反应来获取。丁二酸在化学合成中发挥着关键作用，尤其在制备五元杂环化合物上，例如，它在受热时会迅速失去水分形成丁二酸酐，...
答：本题利用的是草酸,丙二酸,丁二酸的化学性质分辨：1、丁二酸可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成琥珀酸酐。可发生亲核取代反应，羟基被卤原子、胺基化合物、酰基等取代。2、丙二酸受热即失去二氧化碳生成乙酸，利用这一性质使取代的丙二酸脱羧，即可合成各种羧酸。丙二酸分子中的亚...
答：如氯乙烷和氢氧化钠反应生成乙醇和氯化钠。4、皂化反应 氢氧化钠和油脂反应可以生成高级脂肪酸钠和甘油。产生的甘油与水任意比混溶，吸湿性强，常用作护肤剂。例如甘油三酯。5、脱羧反应 氢氧化钠在强热下可以使羧酸发生脱羧反应，生成碳酸钠和烷烃。如氢氧化钠和乙酸反应生成碳酸钠和乙烷。参考资料来源...
答：丙二酸二钠分子脱羧生成的是乙酸和二氧化碳，分子间脱羧难以发生。至于三分子、四分子等等，更是难上加难。乙烯酮很不稳定，不能用丙二酸二钠分子内脱羧制取。
答：此法仅适用于1°RX(2°,3°RX 与NaCN作用易发生消除反应). _1._(二)羧酸衍生物的水解油脂和羧酸衍生物得羧酸,及副产物甘油和醇. (三)通过乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯合成各种羧酸.(四) Kolbe-Schmitt反应——制备增加一个碳原子酚酸(一) 腈的水解——制备增加一个碳原子的羧酸重要的一元羧酸 甲酸1.结构...
答：丙二酸、β -丁酮酸。 β -羰基酸在加热时非常容易脱羧，丙二酸生成乙酸，β -丁酮酸生成丙酮。乳酸的羟基不是强吸电子基团，不能脱羧。
答：羧基拉电子，那么两个羧基就会导致分子两端都有缺电子倾向而不稳定，所以容易发生脱羧反应，加热消去一个羧基产生CO2。至于为什么脱羧产生CO2，可能是羧基-COO- 结构本来比较趋向于脱去CO2.希望对你有帮助O(∩_∩)O~
答：该中间体合成主要采用硝(盐)酸胍与丙二酸二乙酯反应制得。目前国内开发比较成熟的工业技术是采用硝酸胍与丙二酸二乙酯合成。具体工艺过程:在催化剂乙醇钠存在下,硝酸胍与丙二酸二乙酯反应得到2-氨基-4,6-二羟基嘧啶;2-氨基-4,6-二羟基嘧啶在溶剂存在的情况下,与三氯氧磷反应得到2-氨基- 4,6-二氯嘧啶;...
答：艾司洛尔的制备过程相当复杂。首先，对羟基苯甲醛和丙二酸在甲苯中，在有机碱的催化下进行回流，通过缩合脱羧反应得到对羟基苯丙烯酸。接着，这种化合物在二氧六环和水的混合溶剂中，在10%钯-碳的催化下进行氢化，得到对羟基苯丙酸。随后，对羟基苯丙酸和甲醇在硫酸的催化下进行酯化，生成对羟基苯丙酸...
答：氮丙啶与羧基时间为5天。因为氮丙啶交联剂可以提升溶剂型聚合物体系的综合性能，但需要在5天内使用，由于两个星期内体系的粘度趋向提升，很有可能进一步提高凝胶。
网友评论：
晁毅18547637624：
丙二酸酯合成法合成己二酸 -
52510殳彪
：[答案] 丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸. 不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
晁毅18547637624：
丙二酸酯合成法怎么反应的 -
52510殳彪
：[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...
晁毅18547637624：
用方程式表示丙二酸二乙酯制成2 - 甲基丙酸 -
52510殳彪
：[答案] 2-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可. CH2(COOEt)2 + CH3I + EtONa → CH(CH3)(COOEt)2 + EtOH + NaI CH(CH3)(COOEt)2 + CH3I + EtONa → C(CH3)2(COOEt)2+ EtOH + NaI C(...
晁毅18547637624：
丙二酸二乙酯具有双重α - 氢,呈现明显酸性,与卤代烃经下列步骤生成丙二酸类化合物,丙二酸类化合物不稳定,受热脱羧生成相应的一元羧酸:(1)反应... -
52510殳彪
：[答案] (1)取代 (2) (3) 略
晁毅18547637624：
丙二酸二乙酯 制备羧酸,怎么制备的? -
52510殳彪
： 看你想要制备什么羧酸了…… 一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H,然后连上想要的取代基.取代基连好后,碱性水解,然后酸化,最后加热脱羧即可得到羧酸 如要制备丁酸: (EtOOC)2CH2 →(EtONa/EtOH) (EtOOC)2CH- →(CH3CH2I) (EtOOC)2CHCH2CH3 →(OH-;H+) (HOOC)2CHCH2CH3 →(Δ) CH3CH2CH2COOH
晁毅18547637624：
以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物. -
52510殳彪
：[答案] 丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物. EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(...
晁毅18547637624：
用丙二酸二乙酯怎么合成乙酰丙酸 -
52510殳彪
：[答案] 卤代乙酸乙酯和乙酰卤(碱性)与丙二反应,后酸性水解,加热脱羧得产物.
晁毅18547637624：
用丙二酸二乙酯及其他必要的试剂合成(CH3)2CHCOOH? -
52510殳彪
：[答案] 丙二酸二乙酯先与2-氯丙烷反应,再水解脱羧就行了
晁毅18547637624：
成环丙烷,环丁烷一般是用什么反应的? -
52510殳彪
： 反应简单,难做的有:1. 乙烯类与碳烯类加成,可以制得环丙烷.2. 乙烯类发生[2+2]反应,可以制得环丙烷.其它反应(多了,仅举例说明):1. 丁内酯经溴代、酯化、环化等反应或1,2-二溴乙烷与丙二酸二乙酯反应再经水解脱羧等反应制得环丙烷.2. 1,3-二溴丙烷与丙二酸二乙酯反应,再经水解、脱羧等反应制得环丁烷.
晁毅18547637624：
以丙二酸二乙酯为原料合成环戊酸 -
52510殳彪
：[答案] 第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧. 第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸. 第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.
