丙二酸二乙酯脱羧机理
答：在碱性催化剂存在下，丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成，形成一个碱金属醇酸盐。丙二酸二乙酯脱羧反应机理是：在碱性催化剂存在下，丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成，形成一个碱金属醇酸盐。碱金属醇酸盐经过脱羧反应，失去一个二氧化碳分子，生成丙二酸二乙酯的脱羧。
答：它与乙醇钠作用生成钠盐，继而与卤代烃反应，生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体，例如，可进一步水解脱羧形成羧酸：式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应...
答：丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料。首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂。先将钠溶于乙醇，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟即可。NaCH(COOEt)2为强亲核剂，...
答：丙二酸性状是白色结晶。丙二酸，又称缩苹果酸，主要以钙盐形式存在于甜菜根中。甜菜制糖的浓缩罐里沉积的水垢即丙二酸钙。丙二酸及丙二酸酯是有机合成中的重要原料。由于丙二酸本身不很稳定，它在有机合成中的应用是通过丙二酸二乙酯进行的。丙二酸，分子式为C3H4O4，分子结构为羧基C原子以sp2杂...
答：应该控制反应时间是可以实现的只脱一个羧基的。比如丙二酸就可以只脱一个羧基。可以连个都脱 楼上的方法不错，但是有一点：让一边脱一个，另外一边脱两个，这个解释起来就有一定难度了。我也是受了楼上的启发，才有了以下做法 首先，合成丙二酸二乙酯一样 将1，3-丙二醇再用SOCl2处理之，得到1，...
答：丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和1、4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸加热脱羧，即可制得环戊酸。环己酸作为有机合成原料，可用于合成抗孕392药物和治疗血吸虫新药吡喹酮药物等；还可用作硫化橡胶增容剂、石油澄清剂。
答：丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理（溶剂为乙醇）,再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸.不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
答：先把1,3-丙二醇转化为卤代烃。丙二酸二乙酯用乙醇钠脱质子，然后和1当量的1,3-二碘丙烷反应，发生2位取代。产物再次用乙醇钠脱质子，并且同时发生分子内亲核取代，构建环丁烷环。然后用碱水解掉酯，酸化后得到换丁烷-1，1-二甲酸，加热脱羧得到目标分子。
答：丙二酸二乙酯 制备羧酸，怎么制备的 一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H，然后连上想要的取代基。取代基连好后，碱性水解，然后酸化，最后加热脱羧即可得到羧酸
答：丙二酸二乙酯与烯酮反应生成丙二酸二烯酮。因为丙二酸二乙的分子结构非常非常活跃，会失去电子，形成新的化学键，所以丙二酸二乙酯与烯酮反应生成丙二酸二烯酮
网友评论：
桓江15620618513：
丙二酸酯合成法怎么反应的 -
68082居厕
：[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...
桓江15620618513：
反应机理,求文字解释解释.没怎么看懂 -
68082居厕
： 丙二酸二乙酯,中间的亚甲基氢由于两侧的羰基吸电子作用影响,酸性比普通的脂肪烃中亚甲基氢强很多,用合适的碱(B)可以将其脱质子化,成为一个碳负离子.但是这个碳负离子中心碳原子采取sp2杂化,可以将负电荷离域到两侧羰基的氧上,形成一个更稳定的烯醇负离子(氧的电负性比碳强很多,负载电荷的时候也更稳定).烯醇负离子电子从带负电的氧往回流,在原本亚甲基的位置作为亲核试剂与卤代烃发生亲核取代反应(表面上看起来结果像是碳负离子直接发生了亲核取代反应一样),反应生成一个稳定的碳碳键和卤离子.
桓江15620618513：
丙二酸二乙酯 制备羧酸,怎么制备的? -
68082居厕
： 看你想要制备什么羧酸了…… 一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H,然后连上想要的取代基.取代基连好后,碱性水解,然后酸化,最后加热脱羧即可得到羧酸 如要制备丁酸: (EtOOC)2CH2 →(EtONa/EtOH) (EtOOC)2CH- →(CH3CH2I) (EtOOC)2CHCH2CH3 →(OH-;H+) (HOOC)2CHCH2CH3 →(Δ) CH3CH2CH2COOH
桓江15620618513：
用方程式表示丙二酸二乙酯制成2 - 甲基丙酸 -
68082居厕
：[答案] 2-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可. CH2(COOEt)2 + CH3I + EtONa → CH(CH3)(COOEt)2 + EtOH + NaI CH(CH3)(COOEt)2 + CH3I + EtONa → C(CH3)2(COOEt)2+ EtOH + NaI C(...
桓江15620618513：
丙二酸酯合成法合成己二酸 -
68082居厕
：[答案] 丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸. 不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
桓江15620618513：
以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物. -
68082居厕
：[答案] 丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物. EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(...
桓江15620618513：
丙二酸二乙酯具有双重α - 氢,呈现明显酸性,与卤代烃经下列步骤生成丙二酸类化合物,丙二酸类化合物不稳定,受热脱羧生成相应的一元羧酸:(1)反应... -
68082居厕
：[答案] (1)取代 (2) (3) 略
桓江15620618513：
合成题,用丙二酸二乙酯和不超过三个碳的有机物合成,无机试剂任选1.机理题 2.合成题,用丙二酸二乙酯和不超过三个碳的有机物合成,无机试剂任选 3.解... -
68082居厕
：[答案] 1.胺基氮进攻羰基碳,三元环的大张力电子再来进攻碳正,下面是羧基是酸酐的胺解2.丙二酸二乙酯与阿尔法卤带脂制成丁二酸二乙脂再脂缩合3.羰基碳正离子稳定,从两侧进攻
桓江15620618513：
以甲醇,乙醇为主要原料,用丙二酸酯法合成α - 甲基丁酸 -
68082居厕
： 甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃.在碱性环境下,丙二酸二乙酯分别与一氯甲烷和一氯乙烷反应,然后酸化得到对应羧酸(二取代的丙二酸),微热后发生脱羧,得到目标产物α-甲基丁酸.
桓江15620618513：
用丙二酸二乙酯怎么合成乙酰丙酸 -
68082居厕
：[答案] 卤代乙酸乙酯和乙酰卤(碱性)与丙二反应,后酸性水解,加热脱羧得产物.
