为什么叔碳比仲碳稳定
答：判断C正离子的稳定性方法如下：1、碳正离子与烷基连接，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子大于仲碳正离子大于伯碳正离子大于甲基。2、碳正离子与卤素连接，卤素电负性大于C，有吸电子的...
答：如何比较碳正离子的稳定性，尤其带双键的 电子密度越高碳正离子越稳定，对于脂肪烃，叔碳正离子大于仲碳正离子大于伯碳正离子，直接与苯环相连的碳正离子，形成了p-π共轭而更加稳定。
答：C 稳定性：叔>仲>伯>甲基自由基。 这是根据超共轭效应排序的，超共轭效应的存在可以稳定自由基（给电子超共轭）。伯碳的键解离能比仲叔碳要高，说明不易解离，伯碳与氢成键很稳定，也就表明伯碳自由基不稳定，很活泼，倾向于与氢成键；叔碳的解离能较低，C-H键结合不是很牢固，间接说明叔碳...
答：看碳正离子上连接的集团 1、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导...
答：cd是烯丙基碳正离子，存在p-π共轭，特别稳定。所以先分为两大类，稳定性cd＞ab ab两个，受超共轭效应影响，不存在p-π共轭的碳正离子稳定性：叔碳正离子＞仲碳正离子＞伯碳正离子，a是伯碳正离子，b是仲碳正离子，所以稳定性 b＞a cd两个，c是仲碳正离子，d是叔碳正离子，所以稳定性 d...
答：你可以从电子的饱和度上来考虑：不论是叔碳还是伯仲碳，他们都含有未配对的电子，容易去结合电子以形成稳态结构。但是，这并不是说碳正离子并不是惰性的离子，他遇到亲核试剂进攻时会很容易发生SN2亲核反应，碳正离子只是他的一个中间状态。另外还有伯仲叔季胺的碱性强弱也是常混的问题，季铵盐的碱性是...
答：超共轭效应稳定碳正离子。叔基可以给出3个超共轭效应，伯基只有1个。
答：1. 在自由基反应中，伯、仲、叔氢的活泼性顺序为：伯氢最活泼，仲氢次之，叔氢最不活泼。2. 伯、仲、叔碳自由基的稳定性比较显示：伯碳自由基最不稳定，仲碳自由基次之，叔碳自由基最为稳定。3. 这一稳定性趋势与碳正离子的稳定性相呼应，即伯碳正离子最不稳定，仲碳正离子次之，叔碳正...
答：看碳正离子上连接的集团 1.如果连接烷基、h等，由于碳正离子是sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的c-hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基。2.如果连接的卤素，以cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导...
答：一、碳正离子的稳定性判断依据 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类 > 叔碳> 仲碳 > 伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！二、碳正离子概念与结构 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有...
网友评论：
阮广18838617587：
为什么碳正离子的稳定性是叔碳大于仲碳大于伯碳 -
26894阙士
：[答案] 你可以从电子的饱和度上来考虑:不论是叔碳还是伯仲碳,他们都含有未配对的电子,容易去结合电子以形成稳态结构.但是,这并不是说碳正离子并不是惰性的离子,他遇到亲核试剂进攻时会很容易发生SN2亲核反应,碳正离子只是...
阮广18838617587：
从电子效应的角度解释叔碳正离子比伯碳正离子稳定的原因 -
26894阙士
：[答案] 叔碳正离子,由于超共轭效应,电荷更加分散,因此更稳定 因此叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子 如图
阮广18838617587：
为什么碳正离子的稳定性是叔碳大于仲碳大于伯碳
26894阙士
： 连接的碳原子越多,正电菏越分散到连接的原子轨道上
阮广18838617587：
反应式,哪个碳迁移容易.答案是下面两个哪一个?还是都不对,为什么 -
26894阙士
： 应该是第二个!因为第一个迁移的碳为仲碳;第二个迁移的碳为叔碳.迁移之前要生成碳正离子,而叔碳正离子要比仲碳正离子稳定!所以产物为第二个.希望对你有所帮助!
阮广18838617587：
烷烃自由基稳定性排序为什么是这样? -
26894阙士
： 叔烷基>仲烷基>伯烷基>甲基(CH3)3C·>(CH3)2CH·>CH3CH2·>CH3·.一般情况下可以通过电子效应来判断,有供电子集团的烷基较为稳定,有机化学中自由基的稳定性怎么比较,例如烷烃产生的最常见的自由基就是甲基自由基、...
阮广18838617587：
α碳原子和β碳原子稳定性比较 -
26894阙士
： 很少有人讨论α碳原子的稳定性,一般来说都是讨论α-氢的稳定性,即与官能团直接相连的碳上的氢原子,一般来说因为该官能团的吸电性和供电性会使得α-氢很活泼,比如醛、酮等有机物的α-氢就会很活泼,又因为诱导效应的传递时越远越弱,所以β-氢要比阿尔法-氢稳定! 一般来说讨论伯仲叔碳原子的稳定性较多,因为烷烃基的吸电子性使得连接烷基越多的碳原子生成碳正离子的能力越强,越活泼,即碳原子稳定性伯>仲>叔!碳正离子稳定性叔>仲>伯!
阮广18838617587：
为什么碳正离子稳定性是季》叔》仲》伯,反应活性也是季》叔》仲》伯?不是越稳定越难反应么?(》表示大 -
26894阙士
： 因为稳定性是4>3>2>1,所以产生碳正离子的可能性也是4>3>2>1,也就是说,季碳比伯碳有更多的机会产生C+,所以活性是4>3>2>1.
阮广18838617587：
如何比较伯仲叔碳自由基的稳定性 -
26894阙士
： 表中可以看出来,伯碳的键解离能比仲叔碳要高,说明不易解离,伯碳与氢成键很稳定,也就表明伯碳自由基不稳定,很活泼,倾向于与氢成键;叔碳的解离能较低,C-H键结合不是很牢固,间接说明叔碳自由基稳定,给点能量,C-H就断了,生成稳定的自由基
阮广18838617587：
①如何解释碳正离子稳定性是叔>仲>伯?②如何解释烷基自由基稳定性是叔>仲>伯? -
26894阙士
：[答案] 这些教材上都是用超共轭效应来解释的,碳正离子和自由基都是sp2杂化的,超共轭效应认为碳正离子的碳的相邻甲基的碳氢键能和未杂化的p轨道发生超共轭,所以甲基越多,越能分散正电荷,所以有那个顺序,自由基类似
