为什么羧基酯基不加成
答：在高中接触的还原剂不够强,所以认为不能加成,但是更强的还原剂是可以的啊.酯基和羧基都可以还原，但是并不是简单的和氢气加成，在催化剂如lialh4作用下，羧基可以被还原为羟基，（nabh4一般选者性还原醛，酮，酰卤），从最终产物看不是加成反应，实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原，结果是两种...
答：醛基、酮基，碳氮三键都可以加成，肽键，酯基，羧基不能加成
答：催化原理是 分子吸附在催化剂表面 分子中的π键在催化剂的作用下开放并与催化剂相连 氢原子进攻从而使分子加氢 在羧基 与酯键 中 碳与两个氧原子相连 电子云极度偏向氧 使得π键偏向氧 所以不能在催化剂（比如Ni ）表面吸附 羧基酯键的还原 一般使用超强的还原剂 比如氢化铝锂LiAlH4 四氢硼酸...
答：因为在酯类的C=O中的双键里氧已经没有空轨道来提供别的物质代替 而C=O双键它们之间的距离小 键能大 所以不易断裂 难加成
答：不能，只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇，酯基、羧基中的C=O不能与H2加成。酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），酯基主要发生水解反应。酯基纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯，如纤维素硝酸酯，纤维素醋酸酯，其相应的酯基为—ONO2，—OCOCH3。高中...
答：酯基和羧基在高中阶段认为不能发生加成反应，醛基和羰基可以发生。另外，肽键的碳氧双键也不能发生加成反应。望采纳
答：不能 碳氧双键中羧基和酯基不能加成
答：那个，羧基不能反应，但是酯基可以：RCOOR + H2 →(Pt) RCH2OH + ROH 羧基只能被LiAlH4直接还原：RCOOH →(LiAlH4；H+) RCH2OH 羰基化合物中，醛、酮、酰卤、酯可以被H2/Pt加成。
答：酯基和羧基都可以还原，但是并不是简单的和氢气加成，在催化剂如lialh4作用下，羧基可以被还原为羟基，（nabh4一般选者性还原醛，酮，酰卤），从最终产物看不是加成反应，实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原，结果是两种醇r2-coo-r1---r2oh+r1oh，结果上看也不是加成氦粻份救莓嚼逢楔抚盲...
答：2 当在金属（Pd, Pt, Ru, Rh, Ni-Al 等）催化的加氢还原时， 只有醛基和羰基可以加氢， 而酯基不行。这是因为， 反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物，金属同时激活了羰基，然后H加成到C=O键上。 但是， 在酯基的情况下， 金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物， ...
网友评论：
充牧13780414463：
为什么羧基和酯基的碳氧双键不能发生加成反应? -
20242戎姚
： 在高中范围内认为羧基上的碳氧双键不能加成,如果加成碳上会有2个羟基,它们会自动脱水.但是如果题中有能加成的信息,就认为可以加成.这个知识点在[高考母题]中有一个很好的例题.
充牧13780414463：
羧基与脂基中的碳氢双键为什么不能加成
20242戎姚
： 羧基是由羰基和羟基组成的一价原子团,脂基中的羰基(碳氢双键)也类似,只是羟基被取代而已.但是羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和,因为羧基中的羰基在羟基(或别的原子团)的影响下变得很不活泼.
充牧13780414463：
催化加氢时,羧基与酯基中的C=O为什么不与H2加成? -
20242戎姚
：[答案] 催化原理是 分子吸附在催化剂表面 分子中的π键在催化剂的作用下开放并与催化剂相连 氢原子进攻从而使分子加氢 在羧基 与酯键 中 碳与两个氧原子相连 电子云极度偏向氧 使得π键偏向氧 所以不能在催化剂(比如Ni )...
充牧13780414463：
为什羧基和脂基不能加成,它们不也有双健吗? -
20242戎姚
： 这得用大学的知识讲解,羧酸及羧酸衍生物由于这里的羰基收附近的氧或卤素影响而使其电子云密度降低,不易形成稳定的中间加成产物(反应机理很复杂并不是简单的加两个氢),所以不能反应.但可以被四氢化铝锂强还原剂反应生成相应的醇
充牧13780414463：
酯基和羧基为什么不能和氢气发生加成反应? -
20242戎姚
： 酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.(当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐),感兴趣的话可以去书店看看大学的有机教材》)
充牧13780414463：
为什么羧基酯基中的碳氧双键不能加成? -
20242戎姚
： 不能, 若碳氧双键加成,变为- C -OH / OOH// 那么,将会自动的发生脱水反应,重新恢复为-C-O-
充牧13780414463：
酯和羧基中的碳氧双键为什么不能加成? -
20242戎姚
： 事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o= 不懂再补充吧~
充牧13780414463：
羧基和酯基为什么不能催化加氢 -
20242戎姚
： 那个羧基不能反应,但是酯基可以: RCOOR + H2 →(Pt) RCH2OH + ROH羧基只能被LiAlH4直接还原: RCOOH →(LiAlH4;H+) RCH2OH羰基化合物中,醛、酮、酰卤、酯可以被H2/Pt加成.
充牧13780414463：
羧基为什么不能加成,不是有双键吗.发生加成的条件是什么? -
20242戎姚
：[答案] 首先,只要是不饱和键,就可以发生加成反应,因此羧基可以加成.只是条件相对要强烈一些,需要比较强的亲核试剂才行,一般的亲核试剂很难发生反应.而且,羧基的加成产物通常不很稳定,会自发发生消除反应.因此羧基的加成反应最终通常只能...
充牧13780414463：
那个..团长啊..我有个问题..为什么酯基和羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应啊? -
20242戎姚
： 直接用氢气加成是不能发生反应的 有两个原因 1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻 2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻
