为什么酰胺最稳定
答：组成不同导致化学性质不同。酰胺是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物，碱性增加，从而达到一种酸碱融合，就导致了不易被过酸氧化的性质，而胺类的化学组成只限于-NHR，没有物质的取代导致化学性质稳定易氧化不变。
答：酰胺键。酰胺键于亚胺键而言，具有高稳定性、键极性和亲水性等性质，表现出较高的实际应用价值。亚胺键会水解，亚胺(imines)，分子中含有碳－氮双键的化合物，通式为R2C匉NR′，其中R和R′可以是烃基或氢，都不稳定。
答：烃分子中的氢原子被磺基（-SO3H）取代而成的化合物叫磺酸。芳香磺酸最为重要，例如苯磺酸。磺酸的化学性质与羧酸类似，但酸性比羧酸强得多。苯磺酰氯与氨或胺作用，可生成磺酰胺。在医药上，重要的磺酰胺类化合物有磺胺类药物及氯胺类药物。1．磺胺类药物 磺胺类药物是优良的化学治疗剂，开始应用于20...
答：这两者相比下，链上的酰胺更容易水解。这是因为内酰胺通常具有较强的稳定性，其水解反应需要在强酸性或碱性条件下才能进行。而链上的酰胺由于其结构特点，相对来说更容易发生水解反应。酰胺的水解反应通常较慢，尤其是内酰胺，因为它们的羰基碳原子与氮原子之间存在共轭体系，使得C-N键具有部分双键性质，...
答：酰胺的碱性大于吡咯。1、酰胺：是由一个羧酸与氨其衍生物反应形成的功能团。通酰胺不表现出明显的碱性特征。这是心氮原子周围存在共轭π电子体系，π电子体系会吸引稳定附近带正电荷的负离子。2、吡咯：属于含杂环芳烃类化合物，在结构上呈五元杂环，包含一个中心氮原子。对于酰胺而言，吡咯具有更强烈的...
答：烟酰胺和维e霜可以一起用，不过同时用的时候要隔一点时间，这样使用才能使效果最好，不然烟酰胺和维e霜同时混合使用是达不到预期的效果的。烟酰胺的本身性质非常的稳定，白天使用烟酰胺还可以有效的挡住蓝光，维e也具有美白的功效，只是性质不够稳定，白天最好不要使用。烟酰胺的利弊 第一，烟酰胺可以起...
答：在一般的条件下，酰胺键中的碳氧双键不会与氢气发生加成反应。这是因为酰胺键的碳氧双键属于比较稳定的功能团，它的键能较高，不容易进行断裂或加成反应。此外，酰胺中的氧原子还参与了氢键的形成，增加了酰胺键的稳定性。如果要在酰胺分子中断裂碳氧双键并进行加成反应，通常需要使用强力的还原剂或催化...
答：酰氯水慢。酰氯水解反应慢 酰胺键很难水解，因为它本身是已经稳定的分子结构。我们常见的诸如DMF，DMAC，PAM，PACS等等都是非常稳定的结构。 酰胺比较经典的就是常用的DMF了，要让DMF发生取代反应或者水解反应非常难，它的酰胺键牢牢的卡住了。
答：酰胺在一定条件下也显出很弱的碱性或很弱的酸性。例如把氯化氢气体通入乙酰胺的乙醚溶液中，则生成不溶于乙醚的盐。形成的盐不稳定，遇水即分解为乙酰胺和盐酸，这说明酰胺的碱性非常弱，不能和酸溶液形成稳定的盐。如将乙酰胺与金属钠在乙醚溶液中作用，生成不稳定的钠盐，它遇水即分解，这说明酰胺...
答：是比酰胺更稳定。酮酰胺比酰胺更稳定，这是因为酮酰胺的取代基上带有一个羰基结构，而这个结构可以通过与氮原子的共价键形成了缩短的键长，从而提高了酮酰胺的稳定性。
网友评论：
苍堂19742563825：
为什么酰胺键比酯键稳定? -
38161申瑞
： 酰胺键较酯键稳定,另外其酰胺键两个邻位均有甲基,有空间位阻,使利多卡因不易水解,体内酶解的速度也较慢.
苍堂19742563825：
乙酰胺为什么不容易亲核加成? -
38161申瑞
： 酰胺中C=O和NH间存在共振结构,使得CN之间的键存在双键的性质,C=O也介于单键和双键之间,因此酰胺键非常稳定,难以亲核加成.酰胺(amides)是一类由羧酸和胺反应生成的官能团,其分子结构中含有一个碳氮双键和一个羰基.由于...
苍堂19742563825：
酰胺化反应的机理是什么? -
38161申瑞
： 这个反应就是酰胺化反应, 酰胺化是有机合成中最基本,也是最重要的合成方法之一. 合成酰胺的通用方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺.1、活性脂法 活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与...
苍堂19742563825：
在翻译过程中,肽酰tRNA和氨酰tRNA哪个更稳定,为什么? -
38161申瑞
： 个人觉得应该是氨酰比较稳定 因为肽酰中还含有肽键以及其他氨基酸,在转移过程中容易分解变为氨基酸!所以在翻译过程中往往一个氨酰就和一个目标代码相对应!
苍堂19742563825：
酰胺需要强酸或强碱且在加热条件下才能水解成羧酸的原因 -
38161申瑞
： 酰胺在通常情况下较难水解.在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多. N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺.酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺).酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.
苍堂19742563825：
酰胺键在200度下能破坏吗 -
38161申瑞
： 酰胺键一般比酯键要稳定的多,你说的是200度,溶液啊 还是固体的? 酸碱性如何 等等 都有关系的
苍堂19742563825：
为什么乙酰胺既没有酸性也没有碱性 -
38161申瑞
： 俺觉得是有的 酸性可以是酰胺基里面的alfa氢,和N-H键里面的氢 碱性就是里面的N里面的孤对电子提供的,
苍堂19742563825：
局部麻醉药的基本骨架中,中间连接链部分的n最好为什么 -
38161申瑞
： 局部麻醉药的基本骨架中,中间连接链部分的n最好为2~3,且以3个时为最好,这种情况下局麻药的麻醉效果最好. 局麻药的中间连接部分是由羰基部分与烷基部分共同组成. 羰基部分与麻醉药持效时间及作用强度有关.当羰基部分为酮、酰胺、硫代酯或酯时,作用时间为:酮>酰胺>硫代酯>酯,即随着化合物在体内被水解程度的增加,其稳定性降低从而作用时间变短.但其麻醉作用的强度顺序为:硫代酯>酯>酮>酰胺烷基部分碳原子数以2~3个为好,当为3个碳原子时麻醉作用最强.当酯键旁边的烷基碳原子上有支链时,由于位阻使酯键较难水解,麻醉作用增强,但毒性也增大.
