乙酰乙酸乙酯反应汇总
答：乙酰乙酸乙酯的两种分解方式：酮式分解 酸式分解。酮式分解：在稀碱中水解再酸化成乙酰乙酸 然后加热失羧。CH3COCH2COOC2H5 —稀NaOH—>—H+—> CH3COCH2COOH —△—> CH3COCH3 酸式分解：浓的强碱溶液和乙酰乙酸乙酯混合加热 得到两个酸。CH3COCH2COOC2H5 —浓NaOH△—>—H+—> CH3COOH + CH...
答：剩下一个为乙酸乙酯。注：乙酰乙酸乙酯的烯醇式含量很高，能与三氯化铁反应变蓝。葡萄糖 蔗糖 甘氨酸 乙醇：能发生银镜反应的是葡萄糖。不发生银镜反应，但在稀硫酸中加热以后再经碱化，能发生银镜反应的是蔗糖。遇碳酸钠溶液放出气体的是甘氨酸。剩下一个为乙醇。苯酚 苯胺 苯甲酸：能溶解在碳酸钠...
答：反应方程式如图：乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等，亦用于偶氮黄色染料的制备，还用于调合苹果香精及其他果香香精。乙酰乙酸乙酯的沸点较高，180.4摄氏度，但是乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）。
答：6.在发生水解反应生成成苯丁醇。7.在发生氧化反应生成乙酸乙酰乙酯。
答：乙酰乙酸乙酯与三氯化铁反应的化学方程式如下:CH3COOCH2CH3 + FeCl3 -> CH3COCl + CH3CH2OH + FeCl2 + HCl这是一种酯化反应，其中乙酰乙酸乙酯和三氯化铁作为反应物参与反应，生成乙酸氯、乙醇、氯化亚铁和氢氯酸。这种反应常用于有机化学中的合成或分析。酯化反应是一种酸催化的反应，其中有机酸和醇或...
答：乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。根据查询相关信息显示，1885年，德国化学家亚瑟·汉斯用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应，发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5...
答：乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）中羰基与酯基中间的亚甲基受羰基和酯基的影响，比较活泼，在强碱的作用于可以脱去一个质子生成碳负离子，使之与相应的卤代烃发生亲核取代反应再水解脱羧即可得到相应的酮。反应方程式如下：CH3COCH2COOC2H5＋C6H5CH2Cl（NaOC2H5）→CH3COCH(CH2C6H5)COOC2H5 CH3COCH(CH2...
答：首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。合成路线如下：1、原料用碳酸钾处理然后与溴甲烷反应；2、所得产物酸性水解；3、加热脱羧得目标产物；...
答：乙酸乙酯的水解反应是一种酯水解反应。在水中，乙酸乙酯（乙酸乙酯也被称为乙酰乙酸乙酯）会水解成乙酸和乙醇。化学方程式如下：\[ CH3COOC2H5 + H2O \rightarrow CH3COOH + C2H5OH \]其中，- CH3COOC2H5 表示乙酸乙酯；- H2O 表示水；- CH3COOH 表示乙酸；- C2H5OH 表示乙醇。在反应中，乙酸乙酯与水...
答：乙酰乙酸乙酯一般由乙酸乙酯在金属钠作用下缩合得到，而乙酸乙酯可以由乙醇与乙酸经酯化反应或乙酸乙烯酯催化氢化得到。所以合成方法和步骤如下：方法1 ：CH≡CH＋H2O（HgSO4，加热）→CH3CHO（氧化剂）→CH3COOH CH2＝CH2＋H2O（催化剂）→CH3CH2OH CH3COOH＋CH3CH2OH（催化剂）→CH3COOCH2CH3 CH3COOCH2CH3...
网友评论：
管窦19313148168：
乙酰乙酸乙酯能发生什么反应请问各位乙酰乙酸乙酯(在合成题中)能进行几种类型(或是什么样的反应)的反应?比如 乙酰乙酸乙酯在与浓稀NAOH反应产... -
22394霍季
：[答案] 乙酰乙酸乙酯的两种分解方式:酮式分解 酸式分解在稀碱中水解再酸化成乙酰乙酸 然后加热失羧CH3COCH2COOC2H5 —稀NaOH—>—H+—> CH3COCH2COOH —△—> CH3COCH3浓的强碱溶液和乙酰乙酸乙酯混合加热 得到两个酸 CH3C...
管窦19313148168：
乙酸乙酯合成4 - 苯基 - 2 - 丁酮反应式 -
22394霍季
：[答案] 1、乙酸乙酯在醇钠下发生酯缩合,生成乙酰乙酸乙酯:CH3COOC2H5 + C2H5ONa ===CH3COCH2COOC2H5 2、乙酰乙酸乙酯首先与醇钠反应,再与氯苄反应,生成2-苄基乙酰乙酸乙酯: CH3COCH2COOC2H5+ C2H5ONa ==CH3COCH-...
管窦19313148168：
乙酰乙酸乙酯 二硝基笨肼 反应 -
22394霍季
：[答案] 4-二硝基苯肼,无现象的是丙二酸二乙酯,乙酰乙酸乙酯、丙酮、3—戊酮都有黄色沉淀生成;加入FeCL3溶液,显色的是乙酰乙酸乙酯,无变化的是丙酮和3—戊酮
管窦19313148168：
乙酰乙酸乙酯与氧化钙的反应方程式?乙酰乙酸乙酯(又称:丁酮酸乙酯,C6H10O3) 与 2 - 丁醇的混合液 与 氧化钙 在加热煮沸1小时条件下的 反应方程式... -
22394霍季
：[答案] 氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基. 如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.
管窦19313148168：
乙酰乙酸乙酯在乙醇钠和1,3 - 二溴丙烷中的反应历程,及产物在圈或碱性条件下的反应 -
22394霍季
：[答案] 是一个很复杂的反应,是一个具有二氢吡喃环的化合物,经过了多重反应一次性完成的,应该是2-甲基-4H-4,5-二氢吡喃-3-基-甲酸, 乙酰乙酸乙酯烯醇型的羟基和二溴丙烷中的威廉姆森反应,生成醚类结构,然后酯的羰基旁边的双键上氢原子被乙醇...
管窦19313148168：
有关乙酰乙酸乙酯的反应 -
22394霍季
： NAOR CH3COCH2COOC2H5--------CH3COCH(CH2OH)COOC2H5 HCHO
管窦19313148168：
乙酰乙酸 特性反应 -
22394霍季
： 乙酰乙酸(化学式:C4H6O3)是最简单的β-酮酸,室温下为无色结晶.它有弱酸性,可以与水和醇混溶.与其他β-酮酸一样,乙酰乙酸不稳定,加热到100 °C时便迅速分解为丙酮和二氧化碳.乙酰乙酸酯比乙酰乙酸稳定得多,因此用途也比较广. CH3C(O)CH2CO2H → CH3C(O)CH3 + CO2 乙酰乙酸由乙酰乙酸乙酯水解得到.[1]一般都是在0 °C时制备,而且现配先用.[2] 乙酰乙酸在碱溶液中更加稳定.37 °C时,酸性溶液中的乙酰乙酸半衰期为140分钟,在碱性溶液中则为130小时.[3]
管窦19313148168：
用乙酰乙酸乙酯及其他试剂合成乙酰丙酮 -
22394霍季
：[答案] 乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.
管窦19313148168：
有机化学 乙酰乙酸乙酯 -
22394霍季
： 乙酰乙酸乙酯在乙醇中用乙醇钠脱质子,然后和溴乙烷反应进行2位的乙基化.产物在稀碱液中加热发生酮式分解,然后酸化脱羧就得到产物.
管窦19313148168：
乙酰乙酸乙酯怎么制备?
22394霍季
： 含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂(如 Na , NaNH 2 , NaH ,三苯甲基钠或格氏试剂)存在下,能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应,生成β - 羰基酸酯.乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的.虽然反应中使用金属钠作缩合试剂,但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠. 乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构(或动态异构)现象的一个典型例子,它们是酮式和烯醇式平衡的混合物,在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式.单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态,但在微量酸碱催化下,迅速转化为二者的平衡混合物.
