乙醇制丙二酸二乙酯
答：（1）乙醇氧化生成乙酸 （2）乙酸氯代生成氯乙酸 （3）氯乙酸先转化为钠盐，然后用KCN取代氯，再酸化得到氰乙酸。（4）氰乙酸用乙醇醇解并酯化得到丙二酸二乙酯
答：可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。在碱性环境下，丙二酸二乙酯分别与一氯甲烷和一氯乙烷反应，然后酸化得到对应羧酸（二取代的丙二酸），微热后发生脱羧...
答：丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料。首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂。先将钠溶于乙醇，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟即可。NaCH(COOEt)2为强亲核剂，...
答：丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理（溶剂为乙醇）,再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸.不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
答：我说你写吧，现在写不太方便 第一步，丙二酸和乙醇在170度加热，浓硫酸催化，生成丙二酸二乙酯和水
答：二者的区别有化学结构和应用不同。1、化学结构：丙二酸二乙酯是由丙二酸与乙醇发生酯化反应得到的化合物，而丙二酸乙二酯是由丙二酸与乙二醇发生酯化反应得到的化合物。2、应用：丙二酸二乙酯常用作食品添加剂，具有酸味和果香，可用于增加食品的口感和风味；丙二酸乙二酯常用作溶剂、润滑剂和香料...
答：丙二酸二乙酯结构式为：COOCH2CH3 | CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2(COOC2H5)2。 丙二酸二乙酯为无色芳香液体；熔点-50℃，沸点199.3℃；相对密度为1.0551(20/4℃)；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。
答：丙二酸二乙酯是一种化合物,其结构特征在于两个羧基中的羟基被乙氧基完全取代,分子式为CH2(COOC2H5)2。它呈现出无色的芳香液体特性,熔点为-48.9℃,沸点为199.3℃,密度略高于水,为1.0551(在20℃/4℃的条件下)。丙二酸二乙酯具有良好的溶解性,能轻易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂中。 该化合物的亚甲基区域由...
答：乙烯和H2O加成制得乙醇，乙烯和HOCl加成，然后与NaCN取代，水解后高锰酸钾氧化成丙二酸，在与乙醇酯化反应，制得丙二酸二乙酯。化学实验须知：仪器洗净的标志：以其内壁附有均匀水珠，不挂水珠，也不成股流下。中和滴定终点的标志：滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。容量瓶不漏水的...
答：分两部分 分别制备丙二酸和乙醇 丙二酸：乙酸与溴在NBS作用下，发生α卤代，得α-溴乙酸，再与氰化钠（NaCN）作用，使溴被氰基取代，在再在酸性条件下水解，得丙二酸 乙醇：乙酸与氢化铝锂作用还原的乙醇 丙二酸与乙醇在浓硫酸作用下就可以得到丙二酸二乙酯 ...
网友评论：
牧咽18951169313：
丙二酸酯合成法怎么反应的 -
51435鱼屈
：[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...
牧咽18951169313：
丙二酸酯合成法合成己二酸 -
51435鱼屈
：[答案] 丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸. 不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
牧咽18951169313：
乙醇制二酸二乙酯流程 -
51435鱼屈
： 第一步 CH3CH2OH----浓H2SO4,170度-->CH2=CH2+H2O 第二步CH2=CH2+Cl2-->CH2ClCH2Cl第三步CH2ClCH2Cl+NaOH->CH2OHCH2OH 第四步CH2OHCH2OH+O2-->催化剂HOOCCOOH+H2O 第五步HOOCCOOH+CH2OHCH2OH-->催化剂 二酸二乙酯
牧咽18951169313：
乙烯怎样生成丙二酸 -
51435鱼屈
： 乙烯和H2O加成制得乙醇,乙烯和HOCl加成,然后与NaCN取代,水解后高锰酸钾氧化成丙二酸,在与乙醇酯化反应,制得丙二酸二乙酯.化学实验须知:仪器洗净的标志:以其内壁附有均匀水珠,不挂水珠,也不成股流下.中和滴定终点的标...
牧咽18951169313：
如何以乙醇为原料,合成2 - 乙基丁酸 -
51435鱼屈
： 通过羟醛缩合 C2H5OH -----[Cu,O2]----- CH3CHO -----[NaOH,H2O]-----CH3CH(OH)CH2CHO -----------[加热脱水,还原]------- CH3CH2CH2CHO -----[CH3CHO,NaOH,H2O]---- CH3CH(OH)CH(C2H5)CHO -------[加热脱水,还原]------- (C2H5)2CHCHO --------[氧化]------T.M.
牧咽18951169313：
如何用2 - 甲基丙烯 合成4 - 甲基戊酸 -
51435鱼屈
： 目标分子是比原料多两个碳的羧酸,因此可以考虑丙二酸二乙酯合成法.原料烯烃与溴化氢发生反马氏加成得到2-甲基-1-溴丙烷. 丙二酸二乙酯在乙醇中与乙醇钠反应脱去质子,然后和2-甲基-1-溴丙烷反应,发生2位的烷基化.产物用氢氧化钠水解,之后酸化得到2-异丁基丙二酸,后者加热脱羧得到产物.
牧咽18951169313：
乙酸怎么样才能生成丙二酸二乙酯 -
51435鱼屈
： 分两部分 分别制备丙二酸和乙醇 丙二酸:乙酸与溴在NBS作用下,发生α卤代,得α-溴乙酸,再与氰化钠(NaCN)作用,使溴被氰基取代,在再在酸性条件下水解,得丙二酸 乙醇:乙酸与氢化铝锂作用还原的乙醇丙二酸与乙醇在浓硫酸作用下就可以得到丙二酸二乙酯
牧咽18951169313：
以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物. -
51435鱼屈
：[答案] 丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物. EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(...
牧咽18951169313：
用方程式表示丙二酸二乙酯制成2 - 甲基丙酸 -
51435鱼屈
：[答案] 2-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可. CH2(COOEt)2 + CH3I + EtONa → CH(CH3)(COOEt)2 + EtOH + NaI CH(CH3)(COOEt)2 + CH3I + EtONa → C(CH3)2(COOEt)2+ EtOH + NaI C(...
牧咽18951169313：
丁酸与乙醇反应生成的酯最多有多种 -
51435鱼屈
： 丁酸与乙醇反应生成的酯有两种,分别是:正丁酸乙酯:CH3CH2CH2COOCH2CH3;异丁酸乙酯:(CH3)2CHCOOCH2CH3.
