亚胺的合成方法
答：以下是几种合成亚胺的方法：通过活泼氢化合物与亚硝基化合物的缩合反应，可得到亚胺产物。在Stieglitz重排反应中，利用三苯基取代的N-卤代胺进行重排，可以制备出芳香二级亚胺。半缩醛胺通过脱水反应，可以直接转化为亚胺。施密特反应中，烯烃与叠氮酸反应会生成亚胺的中间体。Hoesch反应以腈、盐酸和芳烃为原...
答：亚胺在酸性和碱性条件下水解类似于胺类化合物，亚胺具有微弱的碱性，能够可逆的质子化得到亚胺鎓离子盐。亚胺鎓离子衍生物可通过转移氢化反应或与等当量的氰基硼氢化钠反应，很容易发生还原得到胺。由于从不对称酮衍生而来的亚胺具有前手性，因此亚胺是合成手性胺类化合物的常用方法之一。
答：制备亚胺的典型方法是通过伯胺和醛发生缩合反应。而制备仲胺的途径中可先通过制备亚胺来进行，如伯胺与醛先形成亚胺或亚胺离子中间体，再原位还原成仲胺，或伯胺直接烷基化，是最常用最直接合成仲胺的经典方法。3、化学性质不同 亚胺一般不稳定，往往难以分离得到，但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳...
答：首先，亚胺通过与另一分子胺的反应，形成缩醛胺，如瓜环的合成过程。在氮杂－狄尔斯－阿尔德反应中，亚胺与二烯烃结合，产物是四氢吡啶，展现其在构建复杂环状结构的能力。亚胺的氧化反应则通过与mCPBA的反应，得到氧杂氮杂环丙烷，表现出其在形成氧化环的活性。在Povarov反应中，它与烯醇醚结合，生成喹...
答：探索温和合成之秘：亚胺的醛胺造就之路 2013年，化学界的一颗璀璨新星M. Belén Cid的研究团队揭开了亚胺合成的新篇章，他们创新地提出了一种在极其温和的条件下，将醛类与胺类化合物高效联姻，转化为亚胺的独特工艺。这种方法的普适性非凡，无论是胺、亚磺酰胺还是磺酰胺，都能与醛分子优雅共舞，以...
答：环六亚甲基亚胺可以通过多种合成方法制得，以下是其中两种常见的途径：首先，采用1,6-己二胺法。这个过程包括脱氨基和环化两步。具体来说，1,6-己二胺先经过脱氨基处理，随后在适当的条件下进行环化反应，最终得到环六亚甲基亚胺。另一种方法是己内酰胺法，它以苯胺为关键原料。在这个过程中，苯胺首先...
答：需要。亚胺是由氨或一级（伯）胺与醛、酮缩合制得一类有机化合物，极不稳定，通常易水解，变回醛酮，需要氮气保护维持稳定。
答：亚胺的化学性质表现出与羰基化合物相似之处，它们可以经过还原反应转变成胺。在水解过程中，亚胺会分解为醛或酮，这个过程实际上是醛、酮与胺缩合反应的逆过程。因此，亚胺，特别是席夫碱，常在有机合成中被用作羰基的保护基，以控制反应的进行。亚胺的制备通常通过氨或一级胺(伯胺)与醛、酮进行缩合...
答：亚胺在某些反应条件下可以发生转化，表现出多种化学反应性。例如，亚胺可以通过加氢反应转化为相应的胺类化合物，或者通过脱水反应形成相应的烯烃或炔烃。这些反应在有机合成中具有重要作用，使得亚胺成为合成化学中重要的中间体和反应试剂。总的来说，亚胺是一种含有亚氨基的有机化合物，具有独特的化学性质...
答：+ R''-C=O → R-NH-C(R'')=NR。在这个反应中，二级胺中的氮原子攻击了亚胺分子中的羰基碳，形成了一个新的碳-氮键。产物是一个亚胺加成产物，其中亚胺的羰基碳上连接着一个新的胺基。这种加成反应可以用于合成具有亚胺结构的化合物，这些化合物在有机合成和药物化学中具有重要的应用价值。
网友评论：
曲宏15648481399：
聚乙烯亚胺的制备方法 -
45843年媚
： 提供一种纳米药物载体及纳米基因载体的制备方法,尤其是一种聚乙烯亚胺纳米凝胶的制备方法,属于纳米生物医药技术领域.将聚乙烯亚胺水溶液于反应瓶中,脱氧,按照不同的比例,快速加入相应量的金属离子水溶液,反应完全后,纯化,除去体系中残留反应物而得聚乙烯亚胺纳米凝胶.本发明克服已有技术的缺陷,得到的聚乙烯亚胺纳米凝胶用动态光散射测定纳米凝胶的粒径、粒径分布及Zeta电位.测得的Zeta电位较高,大于+32mV;粒径分布窄、粒径在30~80nm可控.该发明合成方法简单,合成工艺绿色环保,制备过程中不需使用任何引发剂和乳化剂,所的纳米凝胶纯净,产品的储存稳定性和分散性极佳,合成成本较低,为其生物医药及其他方面的应用奠定了基础.
曲宏15648481399：
有机化学里,什么叫亚胺啊 -
45843年媚
：[答案] 亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得.由氨所得的亚胺极不稳定,常在生成的同时发生聚合反应,例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺.亚胺可作合成氮芥的原料.亚胺有毒,对皮肤有刺激性. 中文名 亚胺 特 性 有毒,对皮肤有刺激性 立...
曲宏15648481399：
亚胺的性质! -
45843年媚
： 亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应.因此亚胺,尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用. 亚胺一般都不稳定,在碱性条件下容易发生分解. 但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定 亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得.由氨所得的亚胺极不稳定,常在生成的同时发生聚合反应 例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺.由一级(伯)胺与醛、酮缩合所得的亚胺相对稳定些,可用常规方法分离得到,但也都比较容易分解.
曲宏15648481399：
羰基如何制取西佛碱?
45843年媚
： 这是醛、酮于含氮亲核试剂加成 醛、酮于氨或伯胺的亲核加成产物不稳定,很容易发生消除生成亚胺(imine),又称为希夫碱(西佛碱)(Schiff base). 机理: 由氨基氮上的孤对电子进攻羰基碳,羰基的碳氧双键中的一个电子全给氧原子,生成一个碳四面体中间体.原来碳原子上的双键变成2个单键,一个连个氧负原子,另一个键连了个 -NH2R .然后氧负原子得到个氢变成羟基, -NH2R失去个氢,成为-NHR,接着羟基和 -NHR中的氢结合脱去一分子水,而形成碳氮双键,最后就形成了亚胺,即西佛碱. 亚胺可被还原为仲胺,是制备仲胺的主要方法之一.
曲宏15648481399：
铝汞齐还原 亚胺方法 -
45843年媚
： 还原胺化又称氨化.生成胺类化合物的反应.主要有还原法和氨解法. 前者如硝基苯经还原形成苯胺;后者如氯苯与氨作用形成苯胺. 还原胺化广泛用于有机合成中.铝汞齐还原 这个能大规模生产,反应的很激烈,很漂亮,提前买好防化服.但是很危险,搞不好就容易火山爆发,也叫伯奇还原法.铝汞齐的方法就延伸出好几种方法,例如锌粒法,还原类型分为正氢离子还原和负氢离子还原,铝汞齐就是典型正氢离子,但是它出的产品质量次.
曲宏15648481399：
我想知道 酮 和 胺 通过氨化还原反应的详细过程和用量 -
45843年媚
： 分俩步: (以乙醛和甲基胺为例说明如下) 第一步:酮和胺亲核加成然后失水缩合成亚胺,亲核加成:CH3CHO+NH2CH3----CH3CH(OH)-NHCH3 失水: CH3CH(OH)-NHCH3------CH3CH=NCH3 第二步:还原亚胺 CH3CH=NCH3-----H2/Ni或NaBH3CN----CH3CH2NHCH3 不懂再问
曲宏15648481399：
二级胺是什么? -
45843年媚
： 二级胺,即仲胺(secondary amine)为胺的一种,通式为R2NH,与伯胺(RNH2),叔胺(R3N),季铵盐(R4N+X-)一起构成了有机胺的四大类. 二级胺合成方法: 1:伯胺直接烷基化,是最常用最直接合成仲胺的经典方法.通常用卤代...
曲宏15648481399：
pei如何制备单体是什么线性聚乙烯亚胺如何制备单体是什么如何控制分子量 -
45843年媚
：[答案] 线性PEI可通过水解聚(2-乙基-2-恶唑啉)合成.目前in-vivo-jetPEI使用定制的聚(2-乙基-2-恶唑啉)复合物作为前体.
曲宏15648481399：
含醛基的化合物的物理性质和化学性质 -
45843年媚
： 检验方法 1.银氨溶液水浴加热 硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸铵,而Ag被还原成金属银: CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH...
曲宏15648481399：
N - 溴代琥珀酰亚胺的制备方法 -
45843年媚
： 1.由丁二酰亚胺溴化而得.将丁二酰亚胺磨细投入反应锅,加入碎冰和氢氧化钠溶液,搅拌溶解.在剧烈搅拌和冷却的情况下,加入溴和四氯化碳的混合液,搅拌2分钟后迅速过滤.用冰水充分洗涤至洗涤无色,再用少量乙醇洗涤,干燥得成品.2.由丁二酸与氨合成丁二酸铵,再加热脱水生成琥珀酰亚胺,然后再溴化、精制得成品.
