亚胺的红外特征峰
答：亚胺环上的C-N键。红外吸收峰在亚胺环上的C-N键上，其红外吸收峰的波数为1400-1450cm-1。亚胺指含有N=C的一类有机化合物。
答：亚胺、肟都是C=N伸缩，振动区在1690~1640（V）
答：不过红外只要标定主要官能团几个特征峰就可以了，酰亚胺环的吸收：1780 cm-1、1733 cm-1、1375 cm-1、725 cm-1几个位置附近 -CH2-及苯环氢：2980cm-1附近 苯环：1602cm-1, 1580cm-1, 1511cm-1附近 这个分子也就这些主要官能团了，1000以下指纹区可以不管 ...
答：3357处的宽峰应该是水峰！一级胺的吸收是在3400左右有两个尖峰！1643处的尖峰可能是亚胺键的吸收。
答：碳氮双键的红外吸收带的范围：1690~1640 碳氮双键 double-bonded carbonic acid 能与被萃取物形成溶于有机相的萃合物的化学试剂。
答：3，若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、...
答：亚胺类的化合物 在1630-1690之间有比较强的吸收 亚胺、肟都是C=N伸缩,振动区在1690~1640(V)
答：多做多记，没别的办法！熟了就能记住特征峰了。红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，...
答：如果以四区（四个[特征振动特征频率]峰区）：1、4000 ~ 2500（cm^(-1);下同）为第一峰区，是X-H伸缩振动区，X即醇、酚、羧酸、胺、亚胺、酰胺、酰亚胺、炔、烯、芳环、烷、硫醇等中的O、N、C、S等原子。2 、第二峰区2500~1900，是三键（C≡C、C≡N 、N≡N）、累积双键（C＝C＝...
答：碳氮双键的红外吸收带的范围：1690-1640。碳氮双键 double-bonded carbonic acid 能与被萃取物形成溶于有机相的萃合物的化学试剂。
网友评论：
笪采13425377255：
碳氮双键的红外特征吸收峰是多少合成的亚胺类的化合物,想问一下根据红外光谱图怎么样能看出是否生成了碳氮双键,特征吸收峰在什么范围.急, -
47424蒯婕
：[答案] 亚胺类的化合物在1630-1690之间有比较强的吸收 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.
笪采13425377255：
c=N 双键的红外特征吸收峰是多少啊 -
47424蒯婕
： 3357处的宽峰应该是水峰!一级胺的吸收是在3400左右有两个尖峰!1643处的尖峰可能是亚胺键的吸收.[ 发自手机版 http://emuch.net/3g ]
笪采13425377255：
有机化学红外光谱确定结构简式
47424蒯婕
： 红外光谱具有高度的特征性,不但可以用来研究分子的结构和化学键,如力常数的测定等,而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种. 红外识谱歌 红外可分远中近,中红特征指纹区, 1300来分界,注意横轴划分异. 看图要知红外仪,弄清物态...
笪采13425377255：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
47424蒯婕
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
笪采13425377255：
请问,如何学好分析化学?? -
47424蒯婕
： 化学好多知识点都是靠背的,再做习题巩固 分析化学就复杂了些,计算也比较多,还是靠记忆和练习吧 红外识谱歌 外可分远中近,中红特征指纹区, 1300来分界,注意横轴划分异. 看图要知红外仪,弄清物态液固气. 样品来源制样法,物化...
笪采13425377255：
碳氮双键的红外吸收带是多少 -
47424蒯婕
： 碳氮双键的红外吸收带是多少 哈哈,又看见一个问题问两遍的,亚胺、肟都是C=N伸缩, 振动区在1690~1640(V)
笪采13425377255：
酰胺基的红外特征峰C - N的峰是多少 -
47424蒯婕
：[答案] 酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带).1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带).
笪采13425377255：
亚胺的性质! -
47424蒯婕
： 亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应.因此亚胺,尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用. 亚胺一般都不稳定,在碱性条件下容易发生分解. 但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定 亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得.由氨所得的亚胺极不稳定,常在生成的同时发生聚合反应 例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺.由一级(伯)胺与醛、酮缩合所得的亚胺相对稳定些,可用常规方法分离得到,但也都比较容易分解.
笪采13425377255：
红外1542cm - 1是什么吸收峰? -
47424蒯婕
： 红外1542 cm-1处的吸收峰有以下几种可能: (1)仲酰胺(CO-NH)的特征谱带之一,是N-H的弯曲振动及C-N的伸缩振动,判断时需注意在1690~1630 cm-1范围内应同时存在吸收峰. (2)硝基化合物N=O的反对称伸缩振动峰,强吸收峰,需注意同时在1380~1290 cm-1范围内同时存在强吸收峰. 判断归属一定要根据峰的强弱,相关峰,以及其他方面获得的信息来推断,单独凭1542 cm-1峰来判断是不准确的.希望对你有帮助.
