代谢病是父母遗传的吗
答：单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如【多指】，【并指】，【原发性青光眼】等。2.隐性遗传：如【先天性聋哑】，【...
答：因为遗传性代谢疾病还会对人体正常的排泄造成一些不同程度的影响，比如说婴儿的小便如果出现了不同类型的异味道，也是遗传性代谢疾病的症状之一。这种情况很容易被发现，但是婴儿们所体现出来的程度不同，所以就需要妈妈们细心观察一下。3、黄疸 非病理性的黄疸会在出生后一段时间自己消退，但是，因为代谢性...
答：PKU又称苯丙酮尿症，是一种遗传代谢病，属于常染色体隐形遗传病，很难治疗，该病是由于基因突变，导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏而引起苯丙氨酸代谢障碍。而苯丙氨酸在血液中浓度增加后，会严重影响神经系统发育，最终导致智力低下。 患儿常表现为喂养困难、呕吐、睡眠不安、易哭闹等。此外，随着年龄增大，患...
答：福林对他们的尿液大量分析后，从中找到了一种大量化学物质苯丙酮，长时间研究后，福林发现这是一种常染色体隐性遗传代谢病，1937年这种病被正式定名为苯丙酮尿症，简称PKU。福林不仅发现了这种遗传性家族疾病，而且他找到了导致智力低下的原因———这些患病的人吃了我们正常人吃的食物 2002年11月22日，...
答：乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。3、糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病,有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。4、心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。5、高血压、高血脂:...
答：在男孩出生之后，一切表现正常健健康康，但是父母突然发现男孩的身体越来越差劲。辗转了很多家医院，到达上海之后，在医生的不断检查下，确诊为赖氨酸尿蛋白不耐受。这种疾病需要经过长期持续性的治疗，是基因突变导致的。常染色体隐性遗传，全球的报道也仅有200例。但是这种疾病不需要手术治疗，对生命不会造成...
答：如果复检仍然为阳性，检测中心会当天电话通知父母，并提供遗传代谢病诊疗专家绿色通道，在第一时间告知父母适合的专家医院，为孩子提供及时的治疗。筛查项目 遗传代谢病的检测技术难度高，主要分为：染色体病、大分子病、小分子病，染色体病包括：Prader-Willi综合征，Angelman综合征，Digee综合征等。大分子...
答：遗传和代谢紊乱主要由遗传缺陷或遗传缺陷引起。在大多数情况下，如果我们不能将你的基因编辑回原来的正常基因，大多数DelEs就无法治愈的。因此，许多患有给好几天是根本就遗传性和代谢性疾病的儿童需要在临床上长期接受治疗。新生儿期的治疗瞬间转瞬即逝，稍有不慎就会对孩子造成不可逆转的严重伤害，导致...
答：人的身高百分之七十是取决于遗传的，后天因素之占到百分之三十。也就是说，如果父母的身材比较高，孩子身材高的机会为七成。2、胖瘦 代谢率低的人是非常容易长胖的，而代谢率也是由遗传因素决定的。如果父母的体形属于比较容易长胖的类型，孩子就会比较容易胖。如果父母中一人比较胖，孩子发胖的几率是...
网友评论：
王沫13066892837：
为什么父母家族都没有遗传代谢病,生下来的孩子为什么是遗传代谢病 -
61522濮凝
： 遗传疾病有隐形遗传和显性遗传之分.隐形遗传需要几代的间隔,而显性遗传第二代就会表现出来.“为什么父母家族都没有遗传代谢病”不见得配偶父母或家族没有遗传病,也不见得上几辈没有遗传代谢病.这就是从医学角度阐述的道理.
王沫13066892837：
遗传代谢病是父母遗传给孩子的吗 -
61522濮凝
： 如果夫妻双方都是隐性基因携带者,会有一定的概率遗传给孩子
王沫13066892837：
1、代谢病都是遗传病吗?有何区别? 2、染色体病都是基因病吗?有何区别?谢谢! -
61522濮凝
： 代谢病不一定是遗传病,有些代谢病是由饮食习惯引起的.染色体病不是基因病,基因病是某一对等位基因变异引起的,而染色体病则是某一条染色体的片段增添、缺失或改变,或者是由于整条染色体缺失或增加引起的.涉及多个基因.
王沫13066892837：
抗生素要如何规范使用 - 全科 - 复禾健康
61522濮凝
： 答:有代谢功能缺陷的一类遗传病称为遗传代谢病,多为单基因遗传病,包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷.此类疾病表现复杂,可以造成体内任何器官和系统的损害.患儿在新生儿期常没有特别的临床表现,一旦出现异常,身体和智力的损害已不可逆转,失去了治疗的机会,死亡率和复发率也很高,是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一.-.-!!!
