医疗器械收费编码申请
答：把材料上传至省卫生计生委耗材管理处，审核通过就可以获得收费编码。医疗器械收费编码申请流程具体操作步骤如下：1、准备好材料，包括营业执照、税务登记证、卫生许可证、组织机构代码证、医疗器械生产许可证等。2、将申请材料由申请企业指定的申请代表邮寄或传真至省卫生计生委耗材管理处，并将收到的回执传真...
答：医疗器械提交阳采挂网后，收费编码是要单独再申请的，并且是独立的。医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）是医疗器械的身份证，由产品标识和生产标识组成。产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，是唯一标识的必须...
答：根据国家相关规定，申请收费编码需要提交一些必要的申请材料，包括营业执照、税务登记证、卫生许可证、组织机构代码证、医疗器械生产许可证等。2、提交申请。将相关材料提交给省卫生计生委耗材管理处，等待审核。3、建立工作小组。建立一个工作小组，跟踪省卫生计生委耗材管理处的进展情况，并及时更新申请状态。
答：没有收费编码就不能收费，只能打包收费的。比如：2015年版的中央、军队、武警、省属驻穗医疗机构现行基本医疗服务项目中的编码为120100017S，服务项目是：糖尿病足护理，内容是：指导患者足部皮肤保养、足部运动、预防足外伤、剪趾甲等措施，正确处理鸡眼、脚癣及局部溃疡，不含换药。除外内容：长效抗菌材料，...
答：要。截止2022年12月26日，省医保局价采处领导对企业提出的部分医疗器械无物价编码不能收费，因此是必须要物价编码的，新增项目如何申报、部分医疗服务项目没有价格标准等问题。
答：1、新医疗耗材进入收费目录需要走医院备案采购流程，相关科室教授签字提报医保局，公示后同步省医保局，生成收费编码；周期不固定，看关系及相关资料情况而定；一般3-6个月，需要临床的更长一些；2、医保目录更复杂，牵涉卫健、医保、等相关部门，流程更复杂，还是看产品是否医用必需科目+关系，63-6个月...
答：做耗材进院，问医保编码，一般两种情况，第一，耗材属于项目收费中项目内涵的，那么耗材的编码就是当地医疗收费项目编码，这个无需申请，第二，如果不是项目内涵，而是除外内容的，那么，耗材就要在所在地单独申请一个编码，也就是所说的挂网。不过因为地区不同，政策也就不同，有的是项目内涵不需要再...
答：没有收费编码就不能收费，只能打包收费。根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第4号）第四十七条对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以直接申请第三类医疗器械产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后，申请产品注册耗材收费代码...
答：要看具体的什么器械了 前提 资质证件齐全 地区招标中过标 有授权 医院一般有经管办或者物价科有地区专门的物价收费编码 如果要报销的在编码内就比较简单医院可以直接按程序办理；不在收费标准里则需要到省物价局或当地物价局医保办申请 这个能不能成就因人而异了 ...
答：医疗服务过程中使用的药品、血液，若未在医疗服务“项目内涵”或“说明”中被明确注明包含，可另外收费，价格标准按照本市有关规定执行。4、本目录将根据实际情况及时修订调整，各医疗机构不得擅自变更或增加内容。5、列入医疗服务“除外内容”的医疗器械，各医疗机构也要制定编码并公示，编码规则同本表。
网友评论：
晁饼13922572047：
医疗耗材如何在物价局核定的收费代码及价格标准中备案 -
38740皮韵
： 以正在使用医院的名义向省物价局申请收费备案,例:**医院【申请*****收费项目】,通过了的话会有一个物价局(发改委)和卫生厅联合文件,公布你产品的收费编码,...
晁饼13922572047：
医疗收费代码如何申?医疗收费代码如何申请
38740皮韵
： 申请定点的机构向市人力资源和社会保障行政部门提出书面申请,并提供必要资料.经市人力资源和社会保障行政部门审核认定后,市医疗、工伤和生育保险经办机构与其签订服务协议,协议报市人力资源和社会保障局备案
晁饼13922572047：
医疗器械物价批文如何办理 -
38740皮韵
： 1、药品而言:一般需要的是生产企业当地的物价局批文即可,生产企业会给相应地区办理当地物价部门备案即可. 2、医疗器械:所有收费项目均需当地物价部门有明确收费标准,否则则按违规论处.而新项目的收费则必须由当地大型医院相关科室以该院的名义向当地卫生局提出申请,再由卫生局联合物价部门共同审核.程序较为繁杂!
晁饼13922572047：
如何去山东省物价局进行医疗器械物价备案,具体流程是什么,需要准备什么东西 -
38740皮韵
： 目前经营一种二类医疗耗材,几家医院都挂靠在治疗据了解需要在物价局核定以正在使用医院的名义向省物价局申请收费备案,例:**医院
晁饼13922572047：
二类医疗器械的注册流程是怎样的? -
38740皮韵
： 一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可. 二、办理的具体流程: (一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备...
晁饼13922572047：
三类医疗器械的申请三类医疗器械 -
38740皮韵
： 一、申请三类医疗器械所需材料清单: (一)营业执照、组织机构代码证复印件;(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件; (三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件;(四)生产、质量和技术负责人的...
晁饼13922572047：
请问医疗器械现在进入医院需要哪些程序? -
38740皮韵
： 生产厂家的生产许可证 企业法人营业执照 医疗器械注册登记表. 你们公司的经营许可证 税务登记证 企业法人营业执照. 希望对你有帮助.我也是医疗器械公司的,有空可以联系下
晁饼13922572047：
我想在沈阳新开办一个二三类的医疗器械经营公司,大致流程有哪些,需要准备哪些具体的材料呢. -
38740皮韵
： 您好 一、要想取得医疗器械经营资质,必须经过以下步骤办理: 1、首先到工商局办理营业执照 2、然后到质监局办理组织机构代码证. 3、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号,网上申报. 二、经营第二类医疗...
晁饼13922572047：
一般医疗器械怎样注册 -
38740皮韵
： 一般?中国的医疗器械是分类进行监管的,根据你产品的特性进行类别划分,注册的流程也不一样.一类的医疗器械在市级药监部门进行注册申请,二类的医疗器械在省级药监部门进行注册申请,三类以及进口的医疗器械要到国家局进行注册申请.具体的材料准备和审批时限根据类别不同而不同.问题太模糊了,不能给你详细解答.
晁饼13922572047：
关于境外医疗器械的注册问题 -
38740皮韵
： 已获得境外医疗器械上市许可的境外医疗器械首次注册一、项目名称:首次进口医疗器械产品注册二、许可内容:已获得境外医疗器械上市许可的境外医疗器械首次注册三、设定和实施许可的法律依据: 《医疗器械监督管理条例》第十...
