医院药品自查整改报告

  • 药品自查报告范文
    答:根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的要求,我院对20xx年医院药品质量管理工作进行了自查,现将自查结果报告如下:一、领导重视,管理组织健全 院领导高度重视我院药品管理工作,成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组,负责监督、指导本院药品的采购、审批工作,科学管理药品和合理用药,药剂科具体...
  • 医院药品质量管理自查报告
    答:【篇一】医院药品质量管理自查报告 根据上级相关文件精神和规定,我院立即进行医疗质量大检查并作出如下总结: 一、严抓医疗质量,确保医疗安全 1、严格按照流程和诊治指南开展临床工作,确保医疗质量和医疗安全。 2、严格执行医生查房制度,并需要在病情记录上进行详细的查房记录:病情分析、医疗处理和下一步的诊疗计划记录...
  • 药品质量自查报告
    答:( 三 ) 建立医院药品质量科学管理的长效机制,严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 (四)医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导,统一思想,提高认识,落实好药品不良反应报告制度;认真负责,严密监测,及时报告;重点监测高风险制剂、生物制品及注射液的不良反应报告,严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不...
  • 医院自查自纠整改报告范文
    答:医院自查自纠整改报告一 为巩固我院等级评审成果,进一步加强内涵建设,突出我院中医药特色,发挥中医药优势,提高中医临床疗效,提高整体服务和管理水平,以“以病人为中心,发挥中医药特色优势提高中医临床疗效”为主题,根据《河北省中医药管理局关于做好二级中医医院持续改进检查评估工作的通知》(冀中医药函{20xx}13号)要求...
  • 特殊药品经营管理自查报告
    答:【篇一】特殊药品经营管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后,我院组织相关人员积极进行自查,自查情况如下: 1、麻醉药品、精神药品规章制度健全,责任明确。 2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求,培训合格。 3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范,对持麻醉...
  • 诊所药品质量自查报告
    答:诊所药品质量自查报告1 为了提高医疗服务质量和技术服务水平,我卫生所对照《医疗机构管理条例实施细则》进行了严格的自查自纠工作。现将有关自查情况汇报如下:自查基本情况 (一)机构自查情况:单位全称为“xxx乡xxx村诊所”,法人代表:xxx;主要负责人:xxx。具有xxx卫生局颁发的《医疗机构执业许可证》...
  • 卫生院医药购销和医疗服务中不正之风自查报告
    答:3、由于我院用药数量较少,目前没有实行网上平台购药。 五、整改措施 针对自查出来的问题,采取以下整改措施: 1、抓教育、强素质,结合“三好一满意”、“创先争优”和“修、强、铸”活动开展法律法规,警示教育和医德医风教育,强化星级服务理念,在全院开展医德医风、医患沟通为主题的培训,进一步强化服务意识,增强...
  • 药品医疗器械自查报告
    答:药品医疗器械自查报告1 为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营...
  • 医院药房自查报告
    答:医院药房 自查报告 一、基本情况 二、主要实施过程和自查情况 (一)管理职责 我院成立了药事管理工作领导小组,完善了各项制度,明确各人员职责,制定了药房质量管理方针、目标,实施定期检查与常规检查相结合,使我院药事管理工作做到有据可依,有章可循。(二)加强教育培训,提高药事从业人员的整体质...
  • 特殊药品自查报告5篇
    答:【篇一】特殊药品自查报告 根据《药品管理法》及其实施条例和《药品经营质量管理规范》的要求,为使XXX大药房尽早通过GSP认证,在xx食药监部门的指导下,我药房严格按照《药品零售企业GSP现场检查指导原则》进行了自查,现将有关情况报告如下: 一、基本情况 XXX大药房属于单体药房,经营地址周围无污染源,无高危设施,经营...

  • 网友评论:

    殳媚15099481592: 药品安全专项整治自查报告 -
    19819左忠 : 药品安全专项整治自查自评报告 按照山东省药品使用单位安全专项整治的相关要求,我院进行自查自评,报告如下: 一、成立药事部门负责药品质量管理工作,职责明确. 二、建立健全药品质量管理制度,定期进行检查和考核. 三、购进药品...

    殳媚15099481592: 麻醉药品的瓶子丢失自查自究怎么写 -
    19819左忠 : 卫生局医政科:我院根据要求,对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠,在自查自纠的过程中,未发现有违规使用上述药品情况, 麻醉精神药品管理情况自查自纠总结 , 整改报告 《麻醉精神药品管理情况自查自纠总结》我院在使用上述药品时,严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规,并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》,严格把握临床适应症,实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦,收到了良好的社会效益.另外在管理上,我们成立了以院长为首的管理小组,制定了相关的管理制度,设立专柜储存,建立专用帐册,实行专人保管,作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故.xx卫生院

    殳媚15099481592: 卫生服务站安全自查报告(包括电线、用电、药品过期、冬季防火)给篇范例! -
    19819左忠 : 为全面贯彻落实卫生部、省政府召开卫生系统安全生产电视电话会议精神,确保安全生产各项工作任务落实,根据卫生部《医疗卫生机构灾害事故防范和应急处置指导意见》和《医疗机构基础设施安全规范》的要求,我院安全生产委员会认真组...

    殳媚15099481592: 药品GSP认证跟踪检查整改报告 -
    19819左忠 : GSP认证现场检查整改报告(模板) XX省食品药品监督管理局药品流通监管处、审评认证中心:受省局审评认证中心委派,20X年X月X日至X日由组长XXX,组员XXX、XXX组成的省局GSP认证专家组,依据《药品经营质量管理规范认证管理...

    殳媚15099481592: 药房整改措施 -
    19819左忠 : 7201:质量保证协议书要向进药单位索取,并要盖对方的公章7501:药品验收要有登记台账,在验收栏写上合格,只有药师或以上的可以签名7807:正常湿度是45%—75%,低于这个值要空调加湿或湿拖,高于这个值要开空调除湿,温度一般库房是1到30摄氏度,阴凉库是2到10摄氏度,冷藏库是零下2摄氏度,每天要记录两次,上午9点到十点,下午两点到三点7901:呆验区要黄色表标示,合格区绿色标示,不合格区红色标示8001:定期组织学习药物和临床常见疾病,建立学习档案和资料,并考察

    殳媚15099481592: gsp整改报告 -
    19819左忠 : 一,6805,药品直接放置在地面 整改措施:购买符合gsp要求的货架摆放 二,陈列药品未按规定分类摆放 整改措施:(1)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放. (2)药品应根据其温湿度要求,按...

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