双键怎么氧化成羧基

  • ...双键的氧化和还原,例如羰基和什么反应生成醇,羧基等。还有去氧加氢...
    答:羰基变羧基可以先取代(Br2 or Cl2 取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可以适度曝光催化。去氢加氧可以通过红热铜丝,进行氧化。或者使用KMnO2溶液氧化目标有机物。去氧加氢的其他方法,主要是气体的加成反应,
  • ...锰酸钾溶液氧化是分部的,比如双键先断裂,生成羧基等,每一步的流程...
    答:酸性中高锰酸钾使双键断裂生成两分子甲酸HCOOH,从甲酸分子结构看左面C=O双键是醛基,醛基易氧化,继续氧化成羧基,成结构HOCOOH,也就是碳酸的分子式,碳酸不稳定,反应式应写成CO2+H2O。生成碳酸的前提是有甲酸生成,即该烯烃必须为端烯!
  • 碳酸双键怎样加成得到羧基
    答:碳碳双键吧。。。先水化得到醇,再氧化得到羧酸
  • 同时有醛基和碳碳双键时要将醛基变为羧基只能加新制的氢氧化铜或者银氨...
    答:“只能”是不科学的,因为反应的原理是用氧化性适中的氧化剂将醛基氧化而避免氧化双键,所以只要是氧化性适中的氧化剂都是可以的,但是高中阶段我们只知道这两种,所以认为只有这两种可以。
  • 盐酸能把碳碳双键变成羧基 吗
    答:不能。要把碳碳双键氧化成羧酸或者酮,需要强氧化环境,这时,盐酸也会被氧化放出氯气
  • 2环戊酮羧酸加热生成什么
    答:2环戊酮羧酸加热生成二氧化碳和丙酸。并不是烯烃被氧化成二氧化碳,而是双键被氧化成羧基。有时会生成二氧化碳是因为双键这边只有一个碳原子,可以想象成生成甲酸,然后甲酸的醛基又被氧化成羧基,容易发现此时生成碳酸了。因为己二酸和庚二酸加热以后,可以脱水脱羧转化成稳定的五元环(环戊酮)和六元环(...
  • 高中化学官能团性质
    答:●醚:醚键(≡C-O-C≡)可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚)●硫醚:(-S-)●醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。●酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见...
  • 什么样的官能团决定物质可以发生氧化反应
    答:●醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 (化合价变化发生氧化反应)●醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。●酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成...
  • 苯环上连着一个c,c上连着双键(有图),能被酸性高锰酸钾氧化成羧基么?
    答:不可以,a碳上有H才能被酸性高锰酸钾氧化成羧基,否则就是普通氧化,遵守普通氧化规则 H2C=CH2的话,生成的是两个二氧化碳 RHC=CH2,生成的是一个酸,一个二氧化碳 R2C=CH2,生成的是一个酮,一个二氧化碳 具体看碳所带的基团。
  • 某有机物有双键 有羟基 有羧基 能否发生氧化?为什么?
    答:有机物不管其附带何种基团,都是可以氧化的,只不过条件不一样而已。双键的氧化条件比较低,一般双键都很容易氧化,羟基可以氧化成羧基,需求能量相对于双键要大很多,羧基也可以被氧化的,只不过有机物达到羧基都能被氧化的时候,基本上有机物也差不多都向无机物方向转变了!

  • 网友评论:

    亓平19614716478: 脂肪中碳碳双键被空气氧化后双键处会变成什么?为什么?它是怎样变成两个羧基的? -
    6371爱新觉罗叛 :[答案] 这个有点类似于烯烃的双键和臭氧反应的过程,双键裂开分别和一个氧原子结合,至少应该形成一个羰基,再次被氧化就会变成一个羧基

    亓平19614716478: 乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化是分部的,比如双键先断裂,生成羧基等,每一步的流程是什么 -
    6371爱新觉罗叛 : 酸性中高锰酸钾使双键断裂生成两分子甲酸HCOOH,从甲酸分子结构抄看左面C=O双键是醛基,醛基易氧化,继续氧化成羧基,成结构zhidaoHOCOOH,也就是碳酸的分子式,碳酸不稳定,反应式应写成CO2+H2O.生成碳酸的前提是有甲酸生成,即该烯烃必须为端烯!

    亓平19614716478: 酸性高锰酸钾溶液和双键反应的过程是什么样的? -
    6371爱新觉罗叛 : 酸性高锰酸钾将碳碳双键氧化,碳碳双键先断裂生成醛,醛基具有还原性进一步被氧化为羧基

    亓平19614716478: 端位和间位碳氧双键的氧化和还原,例如羰基和什么反应生成醇,羧基等.还有去氧加氢和加氢去氧的例子举下
    6371爱新觉罗叛 : 羰基+H2 (Ni催化)==醇; 燃烧反应可再度氧化羰基; 羰基变羧基可以先取代(Br2 or Cl2 取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可以适度曝光催化. 去氢加氧可以通过红热铜丝,进行氧化.或者使用KMnO2溶液氧化目标有机物. 去氧加氢的其他方法,主要是气体的加成反应,

    亓平19614716478: 碳碳双键如何被氧化? -
    6371爱新觉罗叛 : 双键或三键在酸性高锰酸钾中可以被氧化.高中一般知道这个就可以了

    亓平19614716478: 高中有机化学中各种官能团的性质以及能与哪种物质反应?求全 -
    6371爱新觉罗叛 : 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有...

    亓平19614716478: 碳碳双键能否被酸性KMnO4氧化成羧基或CO2?怎样实现 -
    6371爱新觉罗叛 : 烯烃被酸性KMnO4氧化时,双键断开,1位上的碳变为二氧化碳 烯键连的直链碳可变为醛,进一步被氧化为酸;烯键连的支链的碳变为酮,不能变酸. 如乙稀:12KMnO4+18H2SO4+5C2H4==12MnSO4+6K2SO4+10CO2↑+28H20

    亓平19614716478: 有机化学中羟基,羧基,碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关反应(带上化学方程式) -
    6371爱新觉罗叛 : 羟基(-OH):1.取代反应(包括分子间脱水,酯化<可逆>)2.分子内脱水,即消去3.氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基) 醛基(-CHO):1.加成反应(碳氧双键-C=O上的加成)2.氧化成羧基3.与新制的氢氧化铜Cu(OH)2悬浊液加...

    亓平19614716478: 乙烯和酸性高锰酸钾的反应是? -
    6371爱新觉罗叛 : 由于乙烯含有双键,所以可以被高锰酸钾氧化!!如果你是高中生的话,请记住:凡是末端烯被强氧化剂氧化,双键断裂,原来构成双键两端的碳原子被氧化为羧基(这点很重要),其他单键碳原子化学键不改变!!! 所以一分子乙烯可以被高锰酸钾(酸性)氧化为两分子甲酸!!!但是甲酸本身具有还原性,又被高锰酸钾进一步氧化为碳酸,后者不稳定分解为CO2+H2O! C2H4+KMnO4+H2SO4====K2SO4+MnSO4+CO2+H2O(没有配平) 在例如:丙烯( CH2=CH-CH3)可以被氧化为:一分子甲酸,一分子乙酸

    亓平19614716478: 求一个化学方程式 -
    6371爱新觉罗叛 : 12KMnO4+18H2SO4+5C2H4==12MnSO4+6K2SO4+10CO2↑+28H20 解析: 烯烃被KMnO4氧化时,以酸性为例: 双键断开,变成羧基, 乙烯加上羧基后, 便生成(HO)2C=O,也就是碳酸,分解为二氧化碳 所以说 乙烯的氢是变成了水,溶液的酸度降低

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