台盼蓝染色脱色液
答：1. 用胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并适当稀释。2. 将细胞悬液与台盼蓝溶液按9:1比例混合均匀。（最终浓度约为0.04%）3. 计数：在三分钟内，分别计数活细胞和死细胞。4. 镜下观察，死细胞被染成明显的蓝色，而活细胞拒染呈无色透明状。5. 统计细胞活力：活细胞率（%）= 活细胞总数 /...
答：台盼蓝染色煮沸的温度是95度。根据查询相关信息，染色1小时到2小时后，在95度水浴锅中煮沸五到十五分钟，脱去叶绿素，脱色前先吸去DAB染液，加入等体积的无水乙醇后煮沸的温度仍是95度。
答：一. 台盼蓝配制：4％台盼蓝母液：称取4克台盼蓝，加入少量蒸馏水研磨，加0.9%NaCl至100毫升，用滤纸过滤，4℃保存。或者直接用0.9%的生理盐水或者PBS配成母液 用的时候用生理盐水或者PBS稀释 。台盼蓝染色步骤：1.、4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤...
答：1．4 方法：取接种后7天的S180肉瘤小鼠腹水（乳白色），台盼蓝染色镜检，活瘤细胞数大于98%，用RPMI1840培养液洗一次并制备成106瘤细胞/ml悬液。设对照组和用药组。各用药组分别加入不同浓度的各种提取液100μl，对照组加入生理盐水100μl，各组均设三管。所有各管均加入100μl（1uci）3H-TdR和...
答：一、台盼蓝染色配制与步骤：- 配制：称取4克台盼蓝，加入少量蒸馏水研磨，加0.9% NaCl至100毫升，用滤纸过滤，4℃保存。使用时用生理盐水或PBS稀释至所需浓度。- 步骤：1. 用胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并适当稀释。2. 将细胞悬液与台盼蓝溶液按9:1比例混合均匀。（最终浓度约为0.04...
网友评论：
丘烟18941649485：
请教:植物原生质体培养中,台盼蓝染色的方法以及台盼蓝染液的配制. -
29778明蒲
： 台盼蓝染色:如果细胞膜不完整、破裂,台盼蓝染料进入细胞,细胞变蓝,即为坏死.如果细胞膜完整,细胞不为台盼蓝染色,则为正常细胞或凋亡细胞.此方法对反映细胞膜的完整性,区别坏死细胞有一定的帮助. 用品: 1. 4%台盼蓝母液:...
丘烟18941649485：
台盼蓝 染色的操作方法,以及使用范围,优点 -
29778明蒲
： 基本性质中英文名称:台盼蓝(Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝 分子式:C34H24N6O14S4Na4 分子量: 960.82 可溶于水(10mg/ml) 是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性.还常用于细胞是否存活.活细胞不会被染成蓝色,...
丘烟18941649485：
台盼蓝染色原理 -
29778明蒲
： 细胞损伤或死亡时,台盼蓝可穿透变性的细胞膜,与解体的DNA 结合,使其着色.而活细胞能阻止染料进入细胞内.故可以鉴别死细胞与活细胞.严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性, 通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡.这被称为染料排除测试. 通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞,并可使用细胞计数器进行计数.
丘烟18941649485：
台盼蓝染液是干什么的?细胞被染色后是活细胞还是死了 -
29778明蒲
： 检验细胞是否死亡,死的细胞被染色
丘烟18941649485：
台酚蓝染料染色是什么? -
29778明蒲
： 台酚蓝又叫台盼兰,是一种生物染色剂 台盼蓝(Trypan Blue)是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂.健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色.依据此原理,细胞经台盼蓝染色后,可通过显微镜,直接镜下计数或拍照后计数,实现对细胞存活率比较精确的定量分析.
丘烟18941649485：
如何对活细胞进行计数 -
29778明蒲
： 用台盼蓝拒染法计数活细胞: 1. 彻底混合细胞悬液,取100礚样本至一支试管中. 2. 台盼蓝染色有两种方法.一是首先用细胞培养液稀释细胞样本,然后用台盼蓝溶液(产品号 #07050) 1/2稀释样本(细胞和台盼蓝的稀释比为1:1).或者直接用台...
丘烟18941649485：
＂在酵母菌悬液中加入台盼蓝染液后,只有死细胞才能被染色＂谁能讲解一下急 -
29778明蒲
： 台盼蓝可以进入死细胞从而把死细胞染成蓝色,但是活细胞可以把台盼蓝排出体外,从而不能染成蓝色,这也是用台盼蓝染色法区分活细胞与死细胞的一种简单方法
丘烟18941649485：
苔酚蓝染色法的步骤是什么?如题 -
29778明蒲
：[答案] 用品:1.4%台盼蓝母液:称取4g台盼蓝,加少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100ml,用滤纸过滤,4度保存.使用时.用PBS稀释至0.4%.2.吸管、血细胞计数板、显微镜 步骤:1、制备单细胞悬液.并作适当稀释(10 *6 细胞/ml) 2、染色...
丘烟18941649485：
为什么染色死细胞要用台盼蓝,相比于别的染色剂有什么优势 -
29778明蒲
： 正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡,这与中性红作用相反.因此,借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞.台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一.注意凋亡小体也有台盼蓝拒染现象. 台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量. 台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成,并且操作非常简单.
