吸光度一直在跳动
答：同时，不同的物质对不同波长的单色光呈现出不同的吸光度值，这一变化特征也就是分光光度法用于物质的定性定量分析的理论基础。基于上述原理，你可以知道无论以往的仪器还是现代的仪器，其最基本的工作要求就是为了能准确获得物质（或称样品）在某一波长的透射比或在某一个光谱波长范围的吸光度变化特性（...
答：相比之下，在我的感觉中冬天的海，似乎是蒙着一层面纱，虽容不得你亲近，却别有一番魅力吸引着你不断向前靠近。冬日的海边就像一个神话世界，夜里寒冷的空气将白天里岸边跳动的浪花冻在了一个瞬间里，于是在翌日清晨就看到海边一层层白色的固体浪花，而这时，把浪花抓在手里，轻而易举就可以完成了...
答：在标准曲线上查得各自的毫克/升值。标准曲线或回归方程：准确吸取50毫克/升P标准液0、1.0、2.0、7.5、10.0、15.0毫升分别放入50毫升容量瓶中，加蒸馏水约至35毫升，按上述步骤显色，比色测读吸光度。以系列标准液浓度0、1.0、2.5、5.0、7.5、10、15毫克/升P为横坐标，吸光度为纵坐标...
答：是样品的吸光度只在0.001ABS还是在0.001范围内跳动。如样品吸光度只有0.001ABS，需要加显色剂后做。如样品是在0.001范围内跳动，说明样品很稳定。
网友评论：
鲜虏18052974613：
UV - 1800型紫外 - 可见分光光度计开机后,在不同的波长下,吸光度不停无规律跳动或? -
61474汪梦
： UV-1800型紫外-可见分光光
鲜虏18052974613：
分光光度计标准曲线时低浓度时数字不跳动,高浓度时数字老跳动是怎么回事? -
61474汪梦
： 使用分光光度计测定时,当吸光度值超过1.5时,数据本身的稳定性不是很好的,根据朗伯比尔定律可以知道,吸光度(A)和透射比(T)是成负对数关系的,并不是均匀的一对一,仪器是根据样品光的透过率测定得到的数据,透射比越小,透射比每变动一个数字时,对应的吸光度是一个很大的范围,所以浓度高时数字会一直跳动,如果这时你看T值得话是很稳定的.利用分光光度法做曲线时,一般标样的A值最好在0.2至1.0间,这个区间的线性很不错的.
鲜虏18052974613：
原子吸收测铁时能量很不稳定,一直波动导致吸光度也不稳定是怎么回事啊?测其他离子没这种现象啊? -
61474汪梦
： 应该是灯的问题,换过一个灯,或者你可以打厂家得到更多资讯.
鲜虏18052974613：
紫外分光光度计读数不稳 -
61474汪梦
： 你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响.我曾经做过简单的将酸或者碱混合,然后测其吸光度,数值都会有变动,后来采用搅拌-混合均匀-静置后 测定,得到吸光度值基本稳定.你可以试试先混合均匀-静置,再用什么东西密封,再测定试试. 仅供参考,没接触过你说的这个
鲜虏18052974613：
电源开启是怎样弄 -
61474汪梦
： 、开启电源,将转换开关打到透光档,打开样品室的盖板,如果显示显示不到零,用调零电位器调不到零位时,可从下列几方面去检查:开启电源后,先检查钨灯电压是否正常(应在11.5+0.5V),若正常则取下长方形盖板,检查仪器左侧的一...
鲜虏18052974613：
用紫外分光光度计在同一波长下测同一物质的吸光度,每次的数据都不一样,跳动范围在多少内合适 -
61474汪梦
： dA不大于0.004
鲜虏18052974613：
被测液浓度过大,紫外分光光度计读数会怎么样 -
61474汪梦
： 如果被测液浓度过大,当你的溶液参比调过满度(即参比液吸光度为0.000A),被测液浓度过大或导致你无法正常取值,正常情况下,被测液的吸光度值在0.2-1.0之间最佳,当吸光度值大于1.5以后,由于透射比和吸光度成负对数关系,这时透射比值小小的变化会引起吸光度值很大的变化,最后屏幕显示的吸光度值会一直跳动,无法取值.如果是参比液本身浓度过大,那你调满度的时候,会因为仪器接收到的光信号低而造成调满度后数字跳动,或根本无法调满度!
鲜虏18052974613：
在测过氧化氢酶CAT活性时,吸光度总是变化在0.001左右?有时隔一分钟吸光度都不变?为何?不吝赐教! -
61474汪梦
：[答案] 是样品的吸光度只在0.001ABS还是在0.001范围内跳动. 如样品吸光度只有0.001ABS,需要加显色剂后做. 如样品是在0.001范围内跳动,说明样品很稳定.
鲜虏18052974613：
722可见分光光度计的使用 -
61474汪梦
： 你测得是什么物质,波长是多少?722测定的波长范围为330—800nm,如果你所用不在这个范围的话,仪器的工作是不正常的.还有,所测物质是否浓度太高,如果太高,会使光产生折射或偏转,自然吸光度一直调动,稀释几倍应该就可以了.希望对你有用.
鲜虏18052974613：
分光光度计零点问题 -
61474汪梦
： 据我个人的理解,漂移分为静态漂移和动态漂移,静态漂移就是打开原吸电源,调整光路,调零,测样品之前,吸光度的跳动,一般做原子吸收光谱仪期间核查的时候会有一格限量的,石墨炉法和火焰法的要求不一样,而动态漂移则是测样品过程中,吸光度的跳动,一般小于0.008A.装机的时候会做,用铜元素做.做上几十上百个点,看漂移量,并计算RSD的.好像是机器正常与否的一个指标.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
