吸光度太低的原因
答：1、室内温度是否一致，原子吸收范围是15-30摄氏度；2、检查进样管是否堵塞，堵塞亦会导致灵敏度下降，吸光度下降；3、雾化器需要重新调整，雾化效率低导致灵敏度下降，吸光度下降 不知道是否能帮助你，请仔细检查！
答：在紫外可见光谱（UV-Vis）分析中，最大吸光度通常是指化合物在其最大吸收波长处的吸光度值。有时会出现溶液的最大吸光度小于1的情况，这可能有以下几个原因：稀释度：稀释度过高：如果溶液过于稀释，使得被测物质的浓度较低，吸光度值可能会较小。此时，需要考虑提高溶液的浓度或者使用更高浓度的溶液...
答：1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。2、滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污
答：根据你提供的信息，提出以下几点意见，供你参考：一、光路是否对正？二、溶液的提升量是否减小了，有可能进样的管路堵住了？按照以上说的，检查一下。
答：是因吸光度与物质的浓度成正比。当ph升高表明物质的浓度越高，此时溶液吸光度降低。杂色光的存在，会使溶液总的吸光度减少，而且杂色光越多(即单单色性越差)，溶液浓度也越大，这样吸光度减少得越多。
答：不正常。按照光度误差的要求，测定的吸光度应该在0.2~0.8的范围内，0.0几的吸光度明显低于正常范围，是由于实验操作或仪器故障等原因导致的数据异常。
答：题主是否想询问“考马斯亮蓝用滤膜过滤后吸光度变低了的原因是什么”？是考蓝工作液存放时间太久失效了。考马斯亮蓝用滤膜是用于蛋白质的定量测定，出现过滤后吸光度变低了的原因是考蓝工作液存放时间太久失效了。考马斯亮蓝属于三苯甲烷类染料，可与蛋白质形成较强的非共价复合体。
答：仪器没有调到最好的灵敏度，如果是光焰型原子吸收，燃烧头的高度、宽度，燃气与助燃气之比，吸样量，光谱带宽、灯电流的大小，灯的位置等，对检测灵敏度都有较大的影响。
答：分析原因应该是浓度过稀所致，一般最佳吸光度值是0.2-0.8，重新调整浓度，数据才可信
答：1、样品和标准品的浓度不够高，样品和标准品的浓度是影响吸光度的重要因素，样品和标准品的浓度不够高，吸光度就会非常低或者接近于0，在这种情况下，测量值会近似于背景浓度的读数。2、检测器存在问题，比如光源不稳定、透镜有损伤等，就会导致测量结果不准确，这种情况下，即使样品和标准品的浓度符合...
网友评论：
景韵18795851505：
原子吸收测水中铁吸光度太低,急求原因!! -
10892翁追
： 1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度; 2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降; 3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降不知道是否能帮助你,请仔细检查!
景韵18795851505：
原子吸收测锰,吸光度低,怎么回事 -
10892翁追
： (1)物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.属于这类干扰的因素有:试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等.物理干扰是非选择性干扰,对试样各元素的影响基本是相似的. 配制与被测试...
景韵18795851505：
紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 -
10892翁追
：[答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
景韵18795851505：
影响吸光度的因素有哪些 -
10892翁追
：[答案] 吸光度 是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.
景韵18795851505：
原子吸收分光光度计测量时,标液吸光度普遍下降. -
10892翁追
： 除了楼上的几点还可能有以下原因:燃气压力不足 燃气头倾斜 燃气含有杂质
景韵18795851505：
您好,我这次用氢化物发生器检测砷元素,标准溶液的吸光度都比平时测定的低,我找不到吸光度变低的原因. -
10892翁追
： 砷的还原没有问题的话,可能就是温度,国内的能显示和调节真实温度的仪器很少,一般会随着使用时间慢慢降低实际温度,灵敏度就慢慢的降了,甚至找不到吸收值 有些仪器可以慢慢向上调节温度寻找,有些被设置固定了,只能更换电热管 我司生产的氢化物发生器没有这个缺点 另外气流的大小也会显著影响灵敏度和精密度,试着调节下
景韵18795851505：
影响吸光度的因素有那些 -
10892翁追
： 1.材料的表面粗糙度 2.亮度 3.颜色
景韵18795851505：
为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零 -
10892翁追
：[答案] 首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的. 另外,没有吸光度的原因除了不是最佳吸收波长之外,样品浓度也很重要.样...
