吸光度超过1了怎么办

  • 总氮吸光度超过1,是不是这个吸光度就不合格了
    答:可以稀释后,再测定。
  • 弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1啊!
    答:一般来说,90%被吸收已经很多了,因此吸光度超过1,表示浓度比较大。但是不是说,就没有透光率了。吸光度为1是个临界值,如此而已。anhyangla(站内联系TA)可以大于1,因为浓度大的原因anhyangla(站内联系TA)可以大于1,因为浓度大的原因sgk555(站内联系TA)浓度很大呀,自然就超过1了iamxhb(站内...
  • 分光光度计测的吸光度怎么会超过1 呢?
    答:正常现象 颜色太深或者比色皿太厚 可稀释溶液或者选择薄的比色皿 通常用于分析的吸光度为0.2~0.8大概 不能太大也不要太小 具体查分析化学手册
  • 吸光度超过了1如何确定最大波长
    答:吸光度超过了1如何确定最大波长:观察它的基线图(图谱),峰的最高处所对应的波长即为(此种溶剂所配的样品条件下)最大吸收波长(有的物质会受溶质、酸碱度等条件影响而吸收波长也会偏移)
  • ...空白和标准曲线消解后在220处的吸光度均大于1,试过很多次了,氢氧化...
    答:空白吸光度大于1,我觉得主要因素是消解效果不行!也就是过硫酸钾效果彻底不好或者是压力消解器压力达不到,建议更换过硫酸钾(国药的过硫酸钾空白为0.070左右)或压力锅。
  • 吸光度超过1的值为什么不能用?
    答:紫外分光光度计吸光度可以超过1.吸光度和透过率是负对数的关系.这主要是从误差角度来考虑的.一般来讲.吸光度在0.2-0.8之间的误差要小一些(在2%之间).当 在0.434吸光度的时候误差最小.吸光度过高.或者过低都会引起较大的误差.一般要求在0.2-0.8之间.即70-10%的透射比.实验中可以通过调节...
  • 紫外需要所有的峰的吸光度都小于1吗
    答:吸光度大于1从理论上来说,是可以的 但是实验中,吸光度一般在0.1-0.8之间的数值比较合适 你首先应该检查你的溶液浓度是否合适,可以按倍数稀释测定,如果稀释之后吸光度还是大于1,那应该是仪器本身出现问题。
  • 测甲醛吸光度大于1说明什么
    答:甲醛吸光度大于1,说明甲醛超标,空气非常不好。甲醛超标的危害有很多,有致敏作用:吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。刺激作用 :高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。致突变作用:高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下,可引起鼻咽肿瘤。
  • 火焰原子吸收分光光度计吸光度A>1,合理吗?
    答:不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内,这样结果会更准确,当然这只是经验之谈,也不是一定的 ...
  • 快速消解分光光度法测定COD在低量程上,测定数值大于1为什么?而且试样减去...
    答:1.分光光度计的数值范围是在标准曲线的线性范围内,吸光度大于1的情况也可以。2.在COD的测定中,测的是重铬酸钾的吸光度,当重铬酸钾的浓度大时,吸光度大于1 。重铬酸钾的浓度越大,吸光度也越大。3.在反应后,重铬酸钾的浓度降低了,吸光度减小了。空白液中重铬酸钾的浓度比反应后样品中的重铬酸钾的...

  • 网友评论:

    洪娟19415885761: 火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
    43984茹图 : 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.

    洪娟19415885761: 吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数? -
    43984茹图 : 还不行! 起码你要做一个试验,配制从低到高的溶液,然后测试他的吸光度A,然后画出一条标准曲线,如果这个曲线符合正态分布,还可以通过稀释倍数来计算,否则则是不能得 原因很简单,即使这个东西是浓度-吸光度相关的,仪器的监测能力也未必能够在低浓度高浓度区间内符合要求

    洪娟19415885761: 721分光光度计测出的吸光度为什么大于一 如何解决此类问题(除仪器和稀释原因 ) 求详解 -
    43984茹图 :[答案] (除仪器和稀释原因 )那只能是你的原因了.

    洪娟19415885761: 理论上吸光度是不是不能大于一 -
    43984茹图 : LS的没弄明白什么叫“吸光度”. 吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT 当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的. 根据朗伯-比尔定律,A=εlc(其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度),理论上只要光路l足够长,吸光度A总可以大于1的.

    洪娟19415885761: 吸光度为什么会大于1 -
    43984茹图 : 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!

    洪娟19415885761: 测量肉品中亚硝酸盐的过程中,吸光度的数值求出来大于1,接近2要怎么 -
    43984茹图 : 测量肉品中亚硝酸盐的过程中,吸光度的数值求出来大于1,接近2要怎么1加亚硝酸盐,除了防腐外主要是发色作用,因为腌肉得瘦肉都发黑,难看, 2亚硝和硝酸盐没有很多转换,国家有国标,大型企业产品都有内控指标,比国标还要低,不把当主食都没有什么问题; 3、加热过程中不会变化,但是陈得腌菜会随着时间亚硝酸盐会递增,建议少吃

    洪娟19415885761: 弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1啊! -
    43984茹图 : A=lg(1/T) 只有T不能大于一 和A没有关系,参考朗伯比尔定律sally208(站内联系TA)For an optimal absorption measurement, the absorbance of your interested bands should be in the range of 0.1-1, although the maximal absorbance ...

    洪娟19415885761: 用比色法测定还原糖,如果待测样品的吸光值超出了标准曲线的范围,该怎么办? -
    43984茹图 : 你将样品稀释到合适浓度,然后根据稀释倍数倒算出原待测液浓度即可,一般来讲吸光度在0.2-0.8之间的线性是比较好的. 希望可以帮到你.

    洪娟19415885761: 加入催化剂之后废水吸光度变高怎么处理 -
    43984茹图 : 降解过程中可能会产生一些中间产物,它们在指定波长处的吸光度可能比原水还高.建议: (1)首先排除催化剂颗粒混入比色皿的可能; (2)用hplc分析处理后的水样,看有没有生成新物质; (3)把催化反应时间延长一些,让中间产物继续降解.

    洪娟19415885761: 弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
    43984茹图 : 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.

    热搜:紫外吸光度范围0.2-0.7 \\ 样品吸光度偏大的原因 \\ 原子吸收吸光度过高 \\ 90%透光率是多少吸光度 \\ 总氮220nm吸光度大于1 \\ 吸光值一般不能超过多少 \\ 吸光度0.2-0.8的理由 \\ 吸光度越大越好吗 \\ 吸附后吸光度反而更高了吗 \\ 如何用吸光度反推浓度 \\ 红外吸光度高了说明了什么 \\ 紫外吸光度突然变大 \\ 紫外吸光度大于1还能用吗 \\ 吸光度3.000正常吗 \\ 为什么吸光度不能大于1 \\ 透过率转吸光度 \\ 紫外分光吸光度大于3 \\ 吸光度不能超过多少 \\ 温度对吸光度影响大吗 \\ 紫外分光吸光度大于1 \\

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