噬菌体侵染大肠杆菌实验保温时间过长

  • 高中生物,为什么噬菌体实验沉淀物会有微量放射性
    答:同时有少量衣壳仍停留在菌体上随菌体一起沉淀,所以沉淀物中含少量放射性.用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,理论上在上清液中不含放射性,下层沉淀物中应具有很高的放射性,而实验最终结果显示在离心后的上清液中,也有一定的放射性,而下层的放射性强度却比理论值略低.原因有二:一是保温时间过短,...
  • 赫尔希噬菌体侵染大肠杆菌实验 短暂保温的作用
    答:的复制”的概念,这样的子代噬菌体蛋白质外壳是有放射性的,而本实验是为了证明遗传物质主要为核糖核酸,核糖核酸能控制合成蛋白质外壳,而不是蛋白质的自我复制,所以子代噬菌体应该要在细菌体内繁殖产生而不是噬菌体的蛋白质外壳自我复制,所以要赶在细菌破裂之前结束保温,即保温时间不宜过长....
  • 生物实验 问题
    答:答案是:B。用32P标记噬菌体,侵染大肠杆菌,噬菌体的DNA侵入细菌细胞内,使细胞细胞带有放射性,而噬菌体的蛋白质外壳没有放射性,所以经短时保温,并充分搅拌后离心,放射性主要存在于沉淀中,因为细菌比较重吗。但是,如果保温时间过长,那么有些细菌会解体,导致一些带有放射性的噬菌体被释放出来,...
  • t2噬菌体侵染大肠杆菌的实验离心时间的长短
    答:1,5---10分钟 2,时间过短,噬菌体DNA没有吸附进入到细菌体内 如果标记S35外壳,则没有什么影响,都是上清液中有放射性,沉淀中无 如果标记P32DNA,则上清液放射增强,沉淀物放射性减弱
  • 高中生物 在噬菌体侵染细菌的实验中,若标记P32组的上清液放射性较高...
    答:由于32P标记的是DNA,而DNA是要进入细菌细胞内的。所以,理论上,当全部的噬菌体都侵入大肠杆菌时,经过离心后,大肠杆菌在沉淀中,而噬菌体的外壳在上清液中,这样放射性就集中在沉淀中。但是,如果保温时间过短,部分噬菌体没有侵入大肠杆菌;或保温时间过长,新合成的噬菌体释放出来了,都会导致上清液...
  • 在“噬菌体侵染细菌的实验”32P标记噬菌体组中,搅拌时间长短不会对实验...
    答:首先你要明白搅拌的目的是什么?搅拌的目的是为了让吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳脱落。而32P标记的是噬菌体的DNA,已经进入到细菌中了,所以搅拌时间长短对实验结果影响不大。而你的疑惑不是搅拌时间的问题,而是保温时间的问题。保温时间过长会出现你说的“细菌裂解噬菌体从细菌里释放出来跑到上清液里...
  • 下列有关“噬菌体侵染细菌实验”的叙述中,正确的是( )A.用32P标记噬菌...
    答:上清液存在少量放射性可能是保温时间太长,细菌已裂解释放出了子代噬菌体,A正确;B、噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能再培养基上独立生存,必须寄生在活菌中才能培养,所以被35S标记的噬菌体是接种在用35S的培养基培养的大肠杆菌中获得的,B错误;C、32P、35S标记的噬菌体侵染实验只能说明DNA是遗传...
  • 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放 ...
    答:A、噬菌体侵染大肠杆菌后,如果保温时间稍长,就会使大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体,使上清液中也出现放射性,故A正确;B、搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体的蛋白质外壳未与细菌分离,而32P标记噬菌体的DNA,因此上清液中不会出现较多的放射性,故B错误;C、离心时间过长,可能会导致噬菌体的蛋白...
  • 高中生物问题:关于赫尔希的噬菌体侵染细菌实验。请看“补充说明”。_百...
    答:噬菌体比大肠杆菌轻,理论上绝大多数的噬菌体的核酸注入大肠杆菌后,放射性主要随大肠杆菌存在于沉淀中。但是,如果保温时间过短,有些噬菌体没有侵入大肠杆菌中,而是存在于上清液中,造成上清液中的放射性强度偏高;如果保温时间过短,部分大肠杆菌裂解,噬菌体释放出来后也存在于上清液中,也会造成上清液...
  • 噬茵体体分别侵染未被标记的大肠杆菌进过短时间的保温的目的是什么
    答:经过一段时间的保温,保温的目的是使大肠杆菌保持生活能力,利用噬菌体侵染。保温时间太短了噬菌体不能完全侵入,保温时间太长了,大肠杆菌裂解了,噬菌体释放出来,又会影响实验结果。

  • 网友评论:

    汲服15996883597: 实验操作赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌实验中,短时间保温的意义在于?搅拌的目的是?离心的目的是? -
    22053胥都 :[答案] 噬菌体侵染细菌实验中,噬菌体要利用本身的遗传物质和细菌的氨基酸和酶等原料形成新个体,这个过程需要酶的参与,所以要短时间保温,使噬菌体充分侵染细菌. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离. 离心的目的是让上清液中析出重...

    汲服15996883597: 大肠杆菌的侵染实验~搅拌充分与不充分~保温时间过长过短分别影响s或p的哪一与组?造成什么结果 -
    22053胥都 : 搅拌不充分: 用35S标记实验时,沉淀物出现少量放射性,是少量噬菌体的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面,随大肠杆菌离心到沉淀物中,使沉淀物中也会出现少量的放射性.保温时间过短:用32P标记实验时,一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布在上清液中,使得上清液出现放射性.保温时间过长:用32P标记实验时,噬菌体在大肠杆菌体内增殖后释放子代,经离心后也会分布在上清液中,也会使上清液放射性含量升高.

    汲服15996883597: 关于噬菌体侵染大肠杆菌实验的描述,正确的是() -
    22053胥都 :[选项] A. 噬菌体应同时用P和S标记 B. 侵染过程中保温时间越长,离心后上清液中P的放射性越低 C. 染过程中搅拌不充分,离心后沉淀物中S的放射性偏高 D. 该实验证明大肠杆菌的遗传物质是DNA而不是蛋白质

    汲服15996883597: 赫尔希和蔡斯研究T2噬菌体侵染细菌的实验:分别用35S和32P标记的噬菌体与大肠杆菌混合保温,一段时间后搅拌并离心,得到上清液和沉淀物并检测放射... -
    22053胥都 :[答案] (1)噬菌体是病毒,只能寄生在活的细胞中,不能用一般培养基培养,所以获得被32P和35S标记的噬菌体,就先用分别含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体即可获得.实验时,用来与被标记...

    汲服15996883597: 高中生物 在噬菌体侵染细菌的实验中,若标记P32组的上清液放射性较高,则可能原因是保温时间过长, -
    22053胥都 : 由于32P标记的是DNA,而DNA是要进入细菌细胞内的.所以,理论上,当全部的噬菌体都侵入大肠杆菌时,经过离心后,大肠杆菌在沉淀中,而噬菌体的外壳在上清液中,这样放射性就集中在沉淀中. 但是,如果保温时间过短,部分噬菌体没有侵入大肠杆菌;或保温时间过长,新合成的噬菌体释放出来了,都会导致上清液中放射性强度偏高,因为子代噬菌体中有一部分的遗传物质是带有放射性的.

    汲服15996883597: 噬菌体侵染细菌试验中,短时间保温,搅拌,离心 -
    22053胥都 : 保温的作用是为噬菌体和细菌提供一个适宜的生存环境,让其都能正常的生长繁殖下去,让噬菌体的遗传物质能顺利地进入细菌体内,利用细菌体内的蛋白质(没标记没有放射性)合成新的蛋白质外壳,保温时间过长会加入“子代噬菌体是噬菌...

    汲服15996883597: 噬菌体侵染细菌试验中,短时间保温,搅拌,离心1.保温的作用是什么?2.为什么保温时间不能过长?3.搅拌和离心的作用是什么?4.搅拌和离心的作用有什么... -
    22053胥都 :[答案] 保温的作用是为噬菌体和细菌提供一个适宜的生存环境,让其都能正常的生长繁殖下去,让噬菌体的遗传物质能顺利地进入细菌体内,利用细菌体内的蛋白质(没标记没有放射性)合成新的蛋白质外壳,保温时间过长会加入“子代噬菌体是噬菌体本...

    汲服15996883597: 实验过程中时间的长短有时会对实验结果产生很大的影响.下列相关叙述正确的是() -
    22053胥都 :[选项] A. 用35S标记的噬菌体侵染细菌的实验中,保温时间过长或过短对实验结果没有影响 B. 观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片实验中,染色的时间长短对结果有影响 C. 低温诱导染色体数目变化的实验中,解离时间长短对实验结果的观察没有影响 D. 质壁分离与复原的实验中,第三次观察与第二次观察之间所间隔时间的长短对该实验现象没有影响

    汲服15996883597: 关于噬菌体侵染细菌的实验的叙述,正确的是 -
    22053胥都 : 应选C 噬菌体是病毒,寄生,不能在培养基上单独生活,需活体培养.一般是先用含放射性元素培养基培养细菌,再用被标记的细菌培养噬菌体,从而使噬菌体被标记.所以A错. B错在长时间培养,应短时间培养,确保子代噬菌体没有释放出细菌. 此实验不能证明蛋白质不是遗传物质,因为病毒的噬菌体外壳留在细菌外面,没有专一性对其研究.故D也错.

    汲服15996883597: T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中,若被14C标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养,经过适宜时间保温后,用搅拌器搅拌、离心、检测上清液、沉淀物和... -
    22053胥都 :[选项] A. 上清液和沉淀物放射性均较低、子代噬菌体都检测到14C B. 上清液和沉淀物放射性均很高、子代噬菌体部分检测到14C C. 上清液放射性很高、子代噬菌体未检测到14C D. 沉淀物放射性很高、子代噬菌体都检测到14C

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