四类药品上报系统
答：“四类药品”的功能主治主要针对发热、咳嗽、乏力等，这些症状和新冠肺炎病毒引起的初期症状相似。市药监局已督促指导全市药店在店面张贴“新冠肺炎11种症状及附近发热门诊地址”提示，引导出现相关症状人员及时到发热门诊就医。二是全面加强购买“四类”药品信息登记、上报、回访的闭环管理。对购买“四类”...
答：基本的案件审批都可以。在平台上展现的案件，大部分是都可以进行审批的，如果审批不了会进行转接的。审批是对上报的案件进行审查批示。
答：村卫生室、个体诊所、社区卫生服务站禁止向群众销售退热、止咳、抗病毒和抗生素等“四类药品”，其医务人员自身有新冠肺炎相关临床症状时不得执业并及时上报乡镇卫生院或社区卫生服务中心。
答：三是药店诊所未严格落实“四类药品”购买人实名登记,登记信息不全面,无身份证号码、联系电话、居住地等关键信息。 针对以上督查出的问题,我镇及时对标问题进行整改,并建立台账,已逐一销号。 四、下一步工作措施 (一)压紧压实责任。全镇各单位部门提高对当前疫情防控工作的重要性、复杂性和艰巨性,坚决克服麻痹思想、...
答：地标升国标品种说明书更正 红外光谱数据库系统收录了中国、英国、日本的药品标准图谱供大家在线查询、下载。收录标准如下：1.药品红外光谱集第四卷(2010) ；2.药品红外光谱集第三卷(2005) ；3.药品红外光谱集第二卷(2000)；4.药品红外光谱集第一卷(1995)；5.药品红外光谱集(1990)；6.《英国药典》...
答：。行业主管部门和经营主体要督促组织本行业、本单位人员定期开展核酸检测，对未在规定时间和未按规定频次落实核酸检测的人员将赋黄码，及时补检后恢复正常。四、药店要严格执行退烧、止咳、抗病毒、抗菌素等“四类药品”实名登记销售和信息上报制度，确保信息可追溯；加强网络销售“四类药品”管理，...
答：二、严格落实购药实名登记和信息报告制度。药店要从严从紧销售退烧、止咳、抗病毒、抗菌类等4类药品，严格执行购药实名登记制度，对进入药店有发热症状的购药人员，停止销售“四类药品”，按照当地疫情防控领导小组统一要求，做好有关信息登记上报工作。三、严格执行“早报告”制度。药店要将发现的有疫情...
答：二 切实履行实名登记和信息报告责任药店要从严从紧销售退烧药、止咳药、抗病毒药、抗菌素等“四类药品”，严格执行购药实名登记制度，建立实名登记台账，及时上报指定机构。对有发热症状的或为其他发热症状购药人员，停止销售“四类药品”三 严格执行“早报告”制度药店要对发现的有疫情重点地区旅居史、...
答：疫情防控归疫情防控指挥部管理。强化重点环节疫情防控。切实落实好医疗机构预检分诊、发热门诊、院感防控等各项举措，严格落实探视、陪护相关规定。村卫生室、个体诊所一律不得收治发热病人。全区零售药店对销售的（含网络销售）退热、止咳、抗病毒和抗生素等“四类药品”要实名记录、每日上报。
答：强化重点环节疫情防控。切实落实好医疗机构预检分诊、发热门诊、院感防控等各项举措，严格落实探视、陪护相关规定。村卫生室、个体诊所一律不得收治发热病人。全区零售药店对销售的（含网络销售）退热、止咳、抗病毒和抗生素等“四类药品”要实名记录、每日上报。国务院卫生行政部门主管全国传染病防治及其监督...
网友评论：
岑唯17065614154：
保险中的ABC类药能否报销 -
593景兴
： 基本医疗保险药品目录由甲类药品目录和乙类药品目录两部分组成. 甲类(A类)非处方药、乙类(B类)非处方药,A类要就是可以全额按比例报销的,用于普遍治疗的药品.B类药是先自负10%.余额按比例报销.C类一般是指特效药或者着...
岑唯17065614154：
一类精神药品怎么报损
593景兴
： 你好!! 1、麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品过期报损的方法是一样的. 2、流程:企业做好报损记录表并携带报损药品到该市食品药品监督管理局安监科接受监督销毁,然后在电子监察系统申报报损,最后由市药监局进行核销数据. 3、随时都可以进行报损,来药监局前请先电话联系,
岑唯17065614154：
电子监管码的药品监管 -
593景兴
： 药品电子监管采集器,又称 药品电子监管手持终端. 2010年5月11日,国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)在前期六大类药品(主要包括高风险药品(麻醉类药品、一类精神药)及四大类药品(二类精神药、血液制品、中药注射剂、...
岑唯17065614154：
税控发票开票软件网上抄报 怎么搞 -
593景兴
： 1、打开税控发票开票软件的主页,需要选择报税处理这个窗口. 2、下一步,找到网上抄报这个图标并点击进入. 3、这个时候看一下开票截止日期是上月的还是下月的,前者得抄报而后者则不用抄报. 4、等需要抄报的时候,就可以把多个票种逐一上报汇总了. 5、这样一来如果没问题的话,在反写成功以后即可实现税控发票开票软件的网上抄报了.
岑唯17065614154：
广州市药品经营企业流通监管系统的数据上报要求规定时间是多少天?我们是手工上传的
593景兴
：完成软件接口改造和数据传送测试工作的企业,必须在规定时间内按要求通过广州市食品药品监督管理局电子政务流通监管系统上报企业的相关数据.药品批发企业于完成软件接口改造和数据传送测试之日起,必须在五个工作日内完成改造前三个月的数据上报工作.详情可咨询:药品流通监管处 联系电话:81391693 信息中心 联系电话:35801392 www.gzfda.gov.cn 广州市食品药品监督管理局网站
岑唯17065614154：
毒性药品审批制度 -
593景兴
： 医疗用毒性药品管理制度 第一条 毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品.毒性药品分为西药、中药两大类.西药品种系指原料药和国家规定的制剂品种;中药品种系指原药材和饮片,不含制剂. ...
