培养基接种的注意事项
答：（1）要注意全程无菌操作；（2）滑动时用力要均匀，切勿将接种环嵌入培养基内；（3）平板应较硬、较厚、表面干燥；（4）需要分区的时候，划完一个区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划另一个区；（5）划线的线条宜平行、密集、整齐。接种是食用菌生产中的关键环节之一，如果接种技术不过关，...
答：（6）将烧过的接种环伸入菌种管内,先将环接触一下没有长菌的培养基部分,使其冷却,以免烫死菌体,然后用环在菌苔上轻轻地接触,刮下少许培养物,并将接种环慢慢 的从试管中抽出,并迅速地伸入另一试管中,在斜面上划线（波浪或直线）,使菌体沾附在培养基上.（7）将接种环抽出,灼烧管口.（8）塞...
答：1、避免培养基与培养皿脱离：倒完平板后，由于培养基尚有余温且刚凝固不久，水分较大、湿度较高，皿盖上凝结一些水珠。如果平板正放则冷凝的水滴会流到培养基里，不但易造成污染，还会使培养基与培养皿出现分离。2、利于菌种的生长和繁殖：当培养条件为必须通风时，倒置的平板可以减少培养基表面的空气流...
答：1、使用前如发现平板内培养基已经干裂或染菌，请勿使用。2、用于细菌纯化、接种或计数时，请在洁净的环境下操作，避免杂菌干扰。3、开封后未使用完的培养基要及时放到冰箱冷藏储存，避免干裂。4、在冰箱储存较久的培养基容易出现较多的冷凝水，请在洁净环境下将水倾出，然后在培养箱放置一段时间，待其...
答：细菌的纯种分离和接种技术中，需要注意的事项有：1）稀释度的问题 纯种分离的时候，无非是把菌液稀释一定梯度后，涂布在诸如LB培养基上。如果没有稀释好，就会导致细菌长得太密，或者是细菌根本不长。最优的稀释梯度是最后在平板上的菌落数在30至300之间。此时，能清楚地看清菌落的形态，便于挑取单菌落...
答：1、平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3、液体培养基接种法：此方法可用于比浊试验中。4、平板划线接种法（又称分离培养法）：平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线后，可使细菌...
答：注意事项 （1）进入细胞间开始细胞培养时，必须严格按照下列步骤操作：①确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题，不确定的溶液和耗材请勿使用，除非特殊情况，不要借用别人的溶液。②确定衣服的袖口已经卷起或者白大褂的袖口已经扎紧。③确定酒精灯内的酒精量，需要的话及时进行补充。④...
答：在微生物接种过程中要注意的关键点是：应该防止再来杂菌的入侵，严格控制实验过程中的卫生。为了防止外来杂菌的入侵：1、对操作的空间，操作者的衣着和手，进行专清洁和消毒，因为人的手上一般都会有很多细菌。2、将用于微生物属培养的器皿，接种用具和培养基等器具进行灭菌，这是很关键的一步。3、为了...
答：1、接种室消毒 2、无菌操作要求 操作要在酒精灯火焰旁完成，每次使用器械后，都需要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。3、材料的切取和接种 4、接种注意事项 ①每接种一块外植体前，镊子需放入体积分数为75%的酒精溶液中消毒一次，然后在酒精灯火焰上烧一遍，冷却后再接种 ②外植体在培养基中要分布...
答：细菌的纯种分离和接种技术中，需要注意的事项有：稀释度的问题纯种分离的时候，无非是把菌液稀释一定梯度后，涂布在诸如LB培养基上。如果没有稀释好，就会导致细菌长得太密，或者是细菌根本不长。最优的稀释梯度是最后在平板上的菌落数在30至300之间。此时，能清楚地看清菌落的形态，便于挑取单菌落。基本...
网友评论：
柏景17649422626：
关于接种时应注意的事项全部正确的为 ①接种室要消毒 ②无菌操作 ③接种时可以碳化 ④外植体如茎段、茎尖可随机放入培养基 ⑤接种时要防止交叉污染 ⑥... -
28028包翔
：[选项] A. ①②③④ B. ①②③④⑤⑥ C. ③④⑤⑥ D. ①②⑤⑥
柏景17649422626：
微生物接种应注意什么 -
28028包翔
： (一)斜面接种:由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上. (1)接种前用记号笔在距试管口2~ 3cm位置上,注明菌名、接种日期等. (2)将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形. (3)用火焰外焰将...
柏景17649422626：
微生物接种应注意什么 -
28028包翔
：[答案] (一)斜面接种:由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上.(1)接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上,注明菌名、接种日期等.(2)将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形.(3...
柏景17649422626：
血培养标本在接种前应注意什么?
28028包翔
： 根据各类血液培养基的用途不同,正确选择合适的培养基,一般推荐每份标本 至少使用需氧和厌氧两瓶培养基,以防漏检;②培养瓶如刚从冰箱中取出,必须使其温度 平衡到室温后接种;③如用自动血液培养系统检测时,不能用碘酒消毒瓶盖,只需70% 酒精消毒瓶盖;④所用培养瓶必须仔细检查有无变色或混浊,变色和混浊表示培养瓶有污 染的可能,::应立即与临床细菌室联系,更换后再作处理;⑤严格防止标本次序混乱,按一 人一瓶一单原则,每作一患者培养,化验单与血培养瓶应有一致的条码号或编码号); 严禁多个患者同时采样,流水操作的工作作风,以防张冠李戴导致采样错误;⑥应注意培 养瓶的有效期,不用过期培养瓶.
柏景17649422626：
微生物接种操作应特别注意哪些问题 -
28028包翔
： 如果说是特别注意的地方,那么最应该注意的地方就是两点:一是需要及时接种,因为微生物在样品中也会不断发生变化,可以继续生长,也可能会因为环境不良而死亡.因此采样后应该尽快进行微生物的检测,一般接种时不得超过2小时,可以冷藏的样品不得超过8小时.也正因为如此,微生物的样品一般是不复检的,因为复检的时候成分已经变化了. 二是无菌操作.细菌是无处不在的,如果无菌操作失误或者没有无菌操作的理念,那么就很容易受到外界细菌的污染,从而造成实验失败.所以必须严格执行无菌操作,并且要提高无菌操作的熟练度,这样才能有效降低污染.
柏景17649422626：
生物中接种方法→平板划线法要注意什么 -
28028包翔
： (1)要注意全程无菌操作; (2)滑动时用力要均匀,切勿将接种环嵌入培养基内; (3)平板应较硬、较厚、表面干燥; (4)需要分区的时候,划完一个区后必须烧去接种环上的残菌,待冷却后再划另一个区; (5)划线的线条宜平行、密集...
柏景17649422626：
下列关于接种时应注意的事项,全部正确的是( ).①接种室要消毒②无菌操作③接种时可以谈话④外植体如茎段、茎尖等可随机放入培养基⑤接种时要防... -
28028包翔
：[答案] 在接种时重要的一点是整个过程要防止污染.首先进行接种的接种室要消毒,进行接种时要时刻保持无菌操作,防止交叉污染,接种员不能谈话,以防精神不集中而出现操作失误,导致被污染等后果;外植体要消
柏景17649422626：
为防止细菌污染,在细菌的接种过程中,按培养基的不同应注意哪些细节? -
28028包翔
： 接种细菌时,应注意以下几项: 1. 在超净工作台上操作,工作台在使用前要紫外消毒,酒精消毒等. 2.应在酒精灯火焰前操作. 3.取菌种前灼烧接种针或接种环(要烧红). 4.烧红的接种针(环)稍事冷却再取菌种,以免烧死菌种 . 5.接种后...
柏景17649422626：
在微生物接种过程中要注意的关键点是什么? -
28028包翔
： 最近我也在做这方面的实验 就我个人体会来说 一 首先要保证器具的灭菌(最重要) 二 然后操作要在酒精灯下进行 三 器具要过火处理 四 如果在火焰灼烧过的接种环,一定要冷却不然就会把细菌烫死 也很容易把固体培养基划破 五 操作一定要规范 希望对你有帮助
柏景17649422626：
组织培养中如何防止接种过程中的污染? -
28028包翔
： 严格无菌操作,试验前要用75℅酒精喷撒并擦拭超净台和所用器具以及双手,操作时尽量在火焰前操作,外植体消毒要彻底,消好毒的外植体无菌水洗过后一定要注意不能再污染,可放火焰前方,并且手尤其不能在上面晃动,接种时要将镊子、刀子及盛培养基的瓶口烧好,镊子冷却后(可在培养基上蘸一下快速冷却)尽快将外植体45度角插入培养基,然后再稍烤一下瓶口盖上盖子.另外,无菌操作还要注意各种物品在无菌操作台上的摆放,要整洁方便,怕污染的外植体等最好放在或眼前或最前面风口处,前面不要有杂物.
