基因病特殊面容嘴合不上
答：三、特殊面容 唐氏综合征患儿会有特定的面部特征，如眼距宽、鼻根低平、眼外侧上斜等。另外，他们常常伴随着其他的一些体征，比如手中有贯穿性的掌纹。详细解释：唐氏综合征是由于患者的第21号染色体比正常人群多出一条，因此造成基因序列的异常。这种基因异常影响了细胞的正常分裂和分化，导致了身体发育的...
答：1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，...
答：读完初中，孩子没上高中，怕同学笑话自己。就是这样一种怪病，让这个原本天真活泼的小女孩，变得越来越孤僻自卑，总是喜欢一个人待在房间里，而不愿与人交流。据了解，女孩患有一种怪病，是一种罕见的皮肤病。第一，出生时没有明显症状。随着年龄的增长，皮肤会慢慢下垂起皱。医生称这是一种遗传性皮肤...
答：红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲 血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍 进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍 染色体数目异常 常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,...
答：染色体异常是唐氏综合症发病的主要病因，它的临床表现是智力落后、发育迟缓、特殊面容等。应该通过科学备孕、按时产检等多种方法来预防。人体内的受精卵分裂成人类个体时21号染色体发生异常就会导致唐氏综合症，而导致染色体异常的因素又与年龄遗传和环境等多个方面有关。这种疾病无传染性，在新生儿中的发病率...
答：不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲 血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍 进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍 染色体数目异常 常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌...
答：\x0d\x0a唐氏综合症的成因之一：遗传\x0d\x0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。\x0d\x0a唐氏综合症的成因之二：致畸物质及疾病\x0d\x0a环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变...
答：唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 1.对外周血细胞染色体核型分析 细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏...
答：- 染色体异常遗传病：常染色体病数目改变如21三体综合症（先天愚型）；结构改变如猫叫综合症。性染色体病如性腺发育不良。遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：- 常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。- 常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。- 伴X隐性遗传：进行...
网友评论：
俞态18351481382：
宝宝偶尔打呼 我家宝宝有一阶段也这样的,后来就好了 - 育儿 - 复禾健...
14005童戚
：[选项] A. 线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则 B. DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的 C. DNA病毒中没有RNA,其遗传信息的传递不遵循中心法则 D. DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序
