基因突变的20种表现
答：基因突变可分成两种，一是遗传自父亲或母亲，另一是后天的。由父母传给小孩的突变称之为遗传性突变，由于此种突变发生在精细胞及卵细胞，而精细胞及卵细胞又称为生殖细胞，因此此种突变变又称为生殖系的突变，此种突变终生都在身体的每一个细胞。当突变发生在卵细胞、精细胞或发生在受精后，就被称为新...
答：也可以导致惨重后果，如器官无法正常运作，DNA严重受损，身体免疫力低下等。如果是有益突变，可能会发生奇迹，如身体分泌中特殊变种细胞来保护器官，身体，或在一些没有受骨骼保护的部位长出骨骼。基因与DNA就像是每个人的身份证，可他又是一个人的先知，因为它决定着身体的衰老、病变、死亡的时间。
答：例如，植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变，那么由这个叶芽长成的枝条，上面着生的叶、花和果实都有可能与其他枝条不同。如果基因突变发生在花芽分化时，那么，将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异。基因突变可以发生在体细胞中，也可以发生在生殖细胞中。发生在生殖细胞中的突变，可以通过受精...
答：1，基因突变：一个基因内DNA序列结构的改变，包括一对或少数几对碱基的缺失、插入或置换等。这种突变是一种遗传物质的可遗传的改变，通常从一个等位基因变为另一个新的等位基因。2，基因突变类型：①碱基替换，分为两种：a,转换，替换发生在同类碱基之间，即一种嘌呤替换另一种嘌呤，一种嘧啶替换另一...
答：基因突变是指人类基因的DNA序列发生了永久性的变化，可分为性染色体基因突变和非性染色体突变，基因突变的后果很难以预料好与坏，但大多数情况下会产生坏的影响。根据突变结果不同，可以分为一下几种情况。1．变异后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种突变称为中性突变。2．造成正常...
答：基因突变具有以下特征：- **少利多害性**：大多数基因突变对生物体是有害的，尽管在某些情况下，它们可能赋予生物体适应新环境的轻微优势。- **不定向性**：基因突变的方向是不确定的，它可以导致多种不同的等位基因产生。- **有益性**：尽管罕见，某些基因突变可能对生物体有利，例如，使生物体...
答：基因突变一共有四种类型：1、碱基置换突变(subsititution)指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变（point mutation）。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transition）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的...
答：遗传学上把群体中存在于同一基因座上，决定同一类相对性状，经由突变而来，且具有３种或３种以上不同形式的等位基因互称为复等位基因。如大家所熟知的人类ABO血型系统，就是由位于9q34这一区域同一个基因座上的IA、IB和i三种等位基因形式所构成的一组复等位基因所决定的。２．重复性 基因突变的重复...
答：基因突变（gene mutation）是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。1个基因内部可以遗传的结构的改变 。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化 。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更...
答：按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。1.形态突变：分子结构上的镰刀型细胞贫血症；个体水平上的红眼突变为白眼。2.生化...
网友评论：
花厕17320105425：
什么是基因突变,基因突变有什么特点 -
35922殷肢
： 所谓基因突变就是:基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation).从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变. 特点是:后代的表现中突然地出现祖先从未有的新性状.
花厕17320105425：
基因突变的种类有哪些?各类类型的特征? -
35922殷肢
：[答案] 按照基因结构改变的类型,突变可分为碱基置换、移码、缺失和插入4种. 按照遗传信息的改变方式,突变又可分为错义、无义两类. 基因突变可以是自发的也可以是诱发的.自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同,基因...
花厕17320105425：
基因穾变的有什么症状? -
35922殷肢
： 基因突变分为显性突变和隐性突变. 显性突变的表现可能是原来无功能的位点产生了一个功能或者原来无功能的位点产生了新的功能. 隐性突变:往往是原来有功能的基因丧失了功能,或产生了一个新功能.特点:①普遍性;②随机性;③稀有性;④多数有害;⑤不定向性.基因变异导致遗传病 由基因变异(结构或调控异常)等遗传因素引起的,并会把这些改变传递给后代的疾病称为遗传病;例如血友病、苯丙酮尿症、地中海贫血症、白化病、脆性X综合症等.由于某个基因DNA序列的某个碱基对改变所造成的疾病称为单基因病,而有些疾病的发生涉及到多个基因的变异和环境的影响,常称之为多因素和多基因疾病.
花厕17320105425：
显性基因突变和隐性基因突变的原因、特征和表现各是什么? -
35922殷肢
：[答案] 突变的原因都是环境或内部因素变化造成的碱基对的增添、缺失,替换,也就是物理化学生物等致癌基因 显性基因突变一旦发生就能表现出来,但是一般为杂合子 隐性基因突变发生的时候一般不能表现出来,一旦表现出来就为纯合子,技能稳定遗传
花厕17320105425：
如果人体基因发生突变会发生什么现象? -
35922殷肢
： 基因突变大多不会表现出来,具有不定向性、随机性、普遍性、有害性.人体体细胞发生基因突变,一般不会遗传,但可能引发癌症;精细胞突变,会遗传,具体会怎么样,那就没人知道...
花厕17320105425：
什么叫基因突变,可分为几类? -
35922殷肢
： 由于某些原因,引起生物体内的DNA链上的碱基的缺失、置换或插入,改变了基因内部原有的碱基排列顺序(基因型的改变),引起表现型突然发生了可遗传的变化.当后代突然表现出和亲代显然不同的可遗传的表现型时,这样的变异称为基因突变. 根据突变发生过程是否受人为诱变剂影响可分为自发突变和诱发突变两种. 凡是在没有特设的诱变条件下,由外界环境的自然作用如辐射或微生物体内的生理和生化变化而发生的基因突变称为自发突变. 人为地利用物理化学因素,引起细胞DNA分子中碱基对发生变化叫诱变.
