多发硬化是基因突变

  • 多发性硬化是什么?
    答:多发性硬化症(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑,陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑,以多发病灶、缓解、复发病程为特点,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。多发性硬化病变比较弥散,因此症状和体征也比较复杂,...
  • 什么是多发性硬化?
    答:多发性硬化是中枢神经系统脑白质的炎性脱髓鞘性疾病,它的特点是反复发作,好发于青年和中年,高发年龄是20岁到40岁,女性的发病率远远高于男性,即青年女性最容易发作。它可以侵犯中枢神经系统的各个部位,常侵犯的部位包括视神经,如果侵犯视神经,患者会出现视力的下降;如果侵犯大脑,患者的表现根据部位...
  • 多发性硬化症 MS病国外现在有没有什么有效的彻底治疗方法?
    答:简单说就是,无论是多发性硬化症还是渐冻症,ALS,血友病之类的都是由于基因缺陷导致,或是基因突变,或是基因缺失。这种基因疗法的原理就是修复这种缺陷基因。很早以前就有从修复缺陷基因这个角度来治疗罕见病的想法,不过只是最近随着干细胞技术的发展,这种疗法才在现实中可行。你可以搜下 Ahmad Mahmood ...
  • abcd1基因突变会影响生命么
    答:•平均发病年龄是在40岁。除了临床症状轻和进展速度慢以外,临床症状与AMN型相似。在过去,大多数有轻度瘫痪的ABCD1突变基因杂合子女性携带者被诊断为多发性硬化症。•肾上腺功能不全和脑部受影响的女性携带者罕见。
  • 人基因突变会怎样?
    答:不会怎么样,人体几乎每天都有基因突变,不是每种基因突变都能带来严重的后果,能带来严重的后果的基因突变发生的概率几乎为零
  • 基因突变对人体又什么危害
    答:4.产生遗传易感性(genetic susceptibility).由于遗传因素的影响、或由于某种遗传缺陷、使其后代的生理代谢具有容易发生某些疾病的特性。如癌症、糖尿病、精神病、高血压、多发性硬化症等。5.引起遗传性疾病,导致个体生育能力降低和寿命缩短,这包括基因突变致蛋白质异常的分子病及遗传酶病。据估计,人类...
  • 结节性硬化症是什么原因引起的?
    答:16p13.3),在结节性硬化症中,TSC1和TSC2的基因突变包括碱基缺失、插入、错义复制或形成重复片。断,但没有明显的突变热点存在。TSC1和TSC2基因都具有生长抑制作用。二、诱发因素 1、家族中有患有结节性硬化症的家属。2、母亲孕期接触药物、辐射等,未规范作产检。
  • 结节性硬化的发病原因是什么?
    答:1.基因遗传因素:结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,多呈现家族聚集倾向。大多是由于父母一方或者双方的基因中存在致病基因,进而遗传给子代所致,这种情况下,患者的家族中是有相关疾病的,易于被早期发现。2.基因突变因素:虽然结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,但是有部分病人的家族中并无此相关...
  • foxp3基因的突变会引起严重的疾病吗?
    答:Foxp3是叉状头转录因子家族中的一个成员,被认为是调节性T细胞(来Treg)的标志性分子,Foxp3基因突变能引起严重的自身免疫性疾病,因此Foxp3在调节机体免自疫自稳中起关键作用。Foxp3作为一个转录调控因子,通百过直接调控多种基因来调节Treg的活性。Foxp3不仅能作为CD+4 CD+25 Treg的标志分子,还是...
  • 结节性硬化有哪些表现及如何诊断?
    答:您好:结节性硬化是由TSC1和TSC2基因突变导致的,50-60%患者是TSC2基因突变,20-30%是TSC1基因突变,10%未见基因突变,也就是说大部分患者都有基因突变,并且会遗传给下一代。有基因突变的患者中有60%-70%是新生突变,也就是说大部分患者只是自己发生了基因突变,不是由父母遗传来的,父母往往都...

  • 网友评论:

    沈瑶18064434759: 下列有关生物多样性和进化的叙述,正确的是() -
    53490匡妹 :[选项] A. 选择是进化的动力 B. 自然选择是环境对不同基因的直接选择 C. 生物多样性的直观表现为基因的多样性 D. 突变和基因重组为选择提供材料并决定进化方向

    沈瑶18064434759: 现代进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的.现代生物进化理论观点,对自然选择学说的完善和发展表现在①突变和基因重组产生进化的原材... -
    53490匡妹 :[选项] A. ②④⑤⑥⑦ B. ②③④⑥ C. ①②⑤⑥ D. ①②③⑤⑦

    沈瑶18064434759: 下列关于生物进化的叙述,正确的是() -
    53490匡妹 :[选项] A. 生物多样性的形成也就是新物种不断形成的过程 B. 细菌抗药性的产生说明抗生素的滥用会促使细菌发生基因突变 C. 地理隔离是生物进化的必要条件,生殖隔离是新物种形成的标志 D. 生物进化的实质是种群基因频率的改变,随机交配对种群的基因频率没有影响

    沈瑶18064434759: 下列有关基因突变的叙述中,不正确的是 -
    53490匡妹 :[选项] A. 基因突变往往发生在DNA复制的时期,是生物变异的根本来源 B. 基因突变的突变率很低,并且具有随机性和不定向性 C. 环境中的X射线、碱基类似物等因素可以诱发细胞基因突变 D. 基因突变产生的性状往往对个体生存是不利的,所以会阻止生物的进化

    沈瑶18064434759: 下列关于基因突变的叙述中,正确的是 -
    53490匡妹 : 答案是:A. 基因突变一般发生在DNA复制过程中,因为这时候DNA的双螺旋结构打开,容易出错. B错,基因突变大多是有害的,但对于生物进化是有利的; C错,无论是有细胞核的还是没有细胞核的生物都会发生基因突变; D错,解释同C项.

    沈瑶18064434759: 下列有关基因突变的说法中正确的是 -
    53490匡妹 : D 正确,这也是一些使用基因突变进行育种之后,要经过好几年,甚至十几年的选育的原因.通过选育将不利的植株全部剔除.A不能 很多基因突变即便是电子显微镜都看不到 B替小宝为何物? C 概率很低.

    沈瑶18064434759: 多发性硬化症的基因因素是怎样的?
    53490匡妹 : 多发性硬化症多发性硬化症并非遗传疾病.无论如何、基因仍然在疾病严重性占有重要角色.在日本、将一群主要侵犯视神经及嵴髓的多发性硬化症称为神经嵴髓型多发性硬化症(opticospinalmultiplesclerosis;OS-MS);又称为亚洲型多发性硬化症(AsianMS).日本学者发现亚洲型多发性硬化症和HLA-DPβ*0501有关.在危险因子的评估中、有多发性硬化症病患一等亲者,发病机率为3-5%;异卵双胞胎(dizytictwins)3-5%;同卵双胞胎(monozytictwins)者,机率为25%;相较于整个人口0.2%的发病机率仍为升高.无论如何、确切影响的基因(和monozytictwins者同)仍无定论.

    沈瑶18064434759: 女兒三歲半,很喜歡哭,不知如何改變她,另外只喜歡表揚說她是第一名...
    53490匡妹 : 基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的.在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因. A、不是环境的改变使生物产生适应性变异,而是环境的改变对生物产生的变异进行了选择.不符合题意. B、由于细菌的数量多、繁殖周期短,因此其基因突变率不高,不符合题意. C、基因突变在自然界的物种中广泛存在,符合题意. D、生物的变异是随机产生的是不定向的.不符合题意. 故选:C

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