如何在苯环上引入卤素

  • 为什么根据苯的性质,不可以直接引入-OH
    答:在烷基上引入羟基可通过亲核取代反应,比如卤代烃水解。而在苯环上,如通过卤苯用碱性水解则不可,这是因为卤素与苯环相连后,卤素原子以孤对电子与苯环【共轭】,这样一般条件下不能被羟基亲核进攻,而取代生成酚。但是当苯环上连接有一个或多个硝基后,硝基是强吸电基团,有效降低【迈森海莫络合物】的...
  • 如何在苯环上引入羟基
    答:苯环上引入羟基的方法:1、苯发生硝化反应,得到硝基苯,接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺,苯胺发生重氮化反应,得到氯化重氮苯,酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基。2、先用卤素原子对苯环上的氢进行取代,在用羟基取代卤素原子,就将羟基引入到苯环。
  • 苯环怎样上甲基?
    答:先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环
  • 苯环上如何引入氰基
    答:苯环上引入氰基:发生硝化反应,得到硝基苯,接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺,苯胺发生重氮化反应,得到氯化重氮苯,酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。“加特曼-科赫反应”,即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛。当苯环上连有致钝基团(吸电子基,如卤素原子-...
  • 如何在苯环上引入氰基
    答:“加特曼-科赫反应”,即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛。当苯环上连有致钝基团(吸电子基,如卤素原子-X、羧基-COOH、氰基-CN、硝基-NO2、-NH3+离子等)时反应不能发生。氰基 是指碳原子和氮原子通过三键相连接的基团,化学式为-CN。由氰基通过单键与另外...
  • 怎样在苯环上加入羟基
    答:液卤和铁搞出卤代苯,然后高温高压(催化剂) 氢氧化钠 水就可以了 还可以用苯环酸钠加氢氧化钠 以上还要加酸,你懂的。还可以异丙苯氧化,再用热酸搞,就可以了,顺带还有丙酮 这俩是工业方法 试验室用第一中方法,不过谁特么无聊自己制这玩意儿?
  • 苯环上取代基定位规则
    答:苯环上取代基的定位规则描述了苯环上已存在的取代基如何影响新引入基团的位置和反应的难易程度。这些规则涉及定位基的作用,它们能够改变苯环的活性并决定后续取代基的定位。定位基可以分为两类:1. 邻、对位定位基:当苯环上已经存在这类基团时,它们会活化苯环(除了卤素),使得亲电取代反应变得容易。在...
  • 在烃里面引入卤素原子的方法有哪些?有哪些反应类型?
    答:如果是不饱和烃,可以加成反应 如果是饱和烃,可以用取代反应,一般反应条件为光照
  • 为什么苯与卤素单质反应时只有一个H原子被取代
    答:被一个H原子被取代后苯环就钝化了,反应活性低,很难再反应了
  • 亲核取代反应有哪些
    答:烯丙型和苄基型卤代烃非常活泼,与硝酸银的醇溶液能立即反应产生沉淀。而卤素直接连在双键碳原子或苯环上的卤代烃则不发生该反应。一个碳原子上连有两个或多个卤素的多卤代烃也不发生该反应。因此,根据反应条件、沉淀的颜色以及出现沉淀的时间不同,该反应可用于鉴别结构不同的卤代烃。

  • 网友评论:

    宇步19790489927: 苯环怎么加基团 -
    30422颜郭 : 1:卤代 溴,三溴化铁催化2:硝化 浓硝酸浓硫酸混酸加热 3:磺化 浓硫酸加热 4:付克烷基化 烷基化试剂如卤代烃 三氯化铝催化 5:付克酰基化 酰基化试剂如酰氯 三氯化铝催化

    宇步19790489927: 怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
    30422颜郭 : ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可:②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:

    宇步19790489927: 为什么根据苯的性质,不可以直接引入 - OH -
    30422颜郭 : 在烷基上引入羟基可通过亲核取代反应,比如卤代烃水解.而在苯环上,如通过卤苯用碱性水解则不可,这是因为卤素与苯环相连后,卤素原子以孤对电子与苯环【共轭】,这样一般条件下不能被羟基亲核进攻,而取代生成酚. 但是当苯环上连接有一个或多个硝基后,硝基是强吸电基团,有效降低【迈森海莫络合物】的能量,使碱性水解变得可行,此时可以在加热时引入羟基生成酚.所连硝基越多憨珐封貉莩股凤瘫脯凯,反应越易进行,比如生成三硝基苯酚(苦味酸). 一般要通过将苯转化为重氮盐等方法来间接引入羟基.或通过磺化后,再碱熔、酸化的方法引入羟基.

    宇步19790489927: 怎样在苯环上引入羟基 -
    30422颜郭 : 硝化以后还原为氨基,然后重氮化,再水解,就可以了

    宇步19790489927: 一个关于制备溴苯的问题 -
    30422颜郭 : 一、目的要求1. 掌握芳香卤代的原理和制备方法;2. 掌握电动搅拌器和气体吸收操作.二、基本原理芳香族卤代物是指卤素直接和苯环相连接的化合物,它的制法和卤代烷不同,一般是用卤素(氯或溴)在铁粉或三卤化铁催化下与芳香族化合物...

    宇步19790489927: 苯环可以加成吗? -
    30422颜郭 : 成的. 苯的同系物是在苯环上用饱和链烷烃基,所以侧链是饱和的,当然不能加成.但是苯环本身成.化学中苯的部分化学性质如下:(苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯也可表示为PhH.) 苯参加的化学反应大致有3...

    宇步19790489927: 怎样在苯环上引入羟基
    30422颜郭 : 氧化

    宇步19790489927: 脂肪烃的来源?还有用途?芳香烃的来源,还有用途?求解答. -
    30422颜郭 : 三大化石燃料是脂肪烃的主要来源,依次是石油、煤、天然气.石油含有 1 - 50 几个碳原子的链烷烃、环烷烃,通过常压分馏、减压分馏、催化裂化、催化裂解、催化重整等五个步骤,可以得到日常生产生活所需要的各种产品. 4.1 石油 (1)...

    宇步19790489927: 苯环侧链上的 alpha 氢 -
    30422颜郭 : 是.苯环直接相连的碳原子叫alpha-碳.其上的氢---alpha-氢.

    宇步19790489927: 下列反应可以在有机物分子中引入卤素原子的是 A.苯和溴水共热 B.在苯酚溶液中加入浓溴水 C.溴 -
    30422颜郭 : B A:二者根本就不能发生化学反应,排除 B:在苯环溴原子的邻对位上引入三个溴原子,正确 C:溴乙烷发生消去反应,不符合题意 D:水解过程中根本就没有卤原子参与反应,排除 选B

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