小于胎龄儿怎么治疗
答：1.体格检查身高、指距、坐高、体重、血压、脊柱、畸形，如有生长发育延迟应进行智力测试。2.实验室检查（1）甲状腺功能 有甲低者治疗前应先治疗甲低至少3个月。（2）肝肾功能 排除肝脏、肾脏疾患。（3）糖代谢指标 血糖、血胰岛素和糖化血红蛋白。有高血糖者慎用rhGH（重组人生长激素）治疗。（4）女性...
答：另外，一些孕妇对怀孕过度谨慎和紧张，导致他们的神经长时间处于紧张状态。从长远来看，虽然营养足够，但孩子已经出生了，但身高没有达到标准，这是典型的“小于胎龄儿”。近20％的“小于胎龄儿童”在其一生中会遭受生长缓慢和身高矮的困扰。第三，婴儿体内缺乏生长激素引起的身材矮小可能与分娩异常有关。...
答：3. 宫内发育迟缓(IGUR)、小于胎龄儿(SGA)。 多与母孕期情况有关,如母亲低体重、妊娠期严重呕吐致营养不良、妊娠期高血压及其并发症、严重感染、母亲吸毒、吸烟等。 4. 内分泌激素分泌异常。 生长激素缺乏、甲状腺功能减退、糖皮质激素过多等。 5. 染色体异常。 与矮小相关的多见于先天性卵巢发育不全症(Turner...
答：(1)营养不足应合理营养、全面均衡饮食，培养良好的饮食习惯，促进食欲等。(2)全身疾病应积极治疗原发疾病。(3)家族性矮小、特发性矮小和体质性生长发育迟缓通过各种调养，充分发挥生长潜力，可酌情使用生长激素。(4)先天性遗传、代谢性疾病如甲低、垂体性侏儒、先天性卵巢发育不全、小于胎龄儿等进行相应...
答：当然，并非只有生长激素缺乏才可以用生长激素治疗，比如医学 上常见的特发性矮身材 ( ISS) ，它是指目前尚无法明确病因的匀称性身 材矮小。美国 FDA 先后批准了 Turner 综合征、Prader-Willi 综合征 ( PWS) 、慢性肾功能不全、小于胎龄儿 ( SGA) 、ISS、SHOX 基因缺乏和 Noonan 综合征等 7 种...
答：小于胎龄儿、生长激素神经分泌功能障碍、精神心理性矮身材、染色体畸变、骨骼发育障碍、慢性系统性疾病等。 诊断: 对矮身材儿童必须进行全面检查,明确原因,以利治疗。 一、病史: 应仔细询问:患儿母亲的妊娠情况;患儿出生史;出生身长和体重;生长发育史;父母亲的青春发育和家庭中矮身材情况等。 二、体格检查: 除常规...
答：现实生活中，我们将小于胎龄儿称之为“拇指宝贝”。小于胎龄儿就是指出生时较同龄儿娇小的宝贝们。究竟有多少呢？出生体重和（或）身长在同胎龄平均值第10百分位以下或低于平均值2个标准差的新生儿。该类患儿出生后，会出现自发性的追赶生长，患儿多在2岁内能赶上正常的同龄儿。并不是每一个“拇指...
答：特纳综合症：用于治疗因特纳综合症导致的矮小症状。慢性肾功能不全（CRF）相关的矮小：用于治疗因慢性肾脏疾病导致的生长迟缓。普拉德-威利综合症（PWS）：用于治疗这种遗传性疾病导致的生长问题。成年生长激素缺乏症：用于治疗成年人因生长激素缺乏导致的健康问题。小于胎龄儿童的追赶生长：用于帮助出生时体重...
答：由于各种各样的原因，如胎盘的功能不好，可以导致的出生体重，减低到同胎龄正常体重第10百分位以下的宝宝，称为小于胎龄儿或者小样儿，而把出生体重2500g以下的宝宝统称为低出生体重儿，其中体重低于1500g的称为极低出生体重儿，体重低于1000g的称为超低出生体重儿。这里又包含了早产儿和小于胎龄儿，...
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