巴氏综合征是啥病
答:吉-巴氏综合征(急性上行性多发性神经炎)是急性多发性神经病的一种类型,它迅速地使肌肉无力,有时导致瘫痪。可能的病因是自身免疫反应--身体的免疫系统攻击髓鞘。大约80%的患者,症状开始于轻度感染、外科手术,或免疫接种后的5天到3周左右。症状描述:吉-巴氏综合征开始时常有双下肢无力,针刺感和感...
答:格林-巴利综合征的症状为四肢远端对称性无力,手套、袜套样感觉减退以及颅神经损害,患者常可出现四肢远端对称性无力,常很快加重,并向近端发展。严重的病例可累及肋间肌和膈肌,导致呼吸麻痹,瘫痪为弛缓性,腱反射减弱或消失,病理反射阴性,患者可出现肢体远端手套、袜套样感觉减退,某些患者疼痛可较为明...
答:25、 克尼格氏征简称中文为“克氏综合症”,全名克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全),属一种先天性疾病,是染色体异常引起的。26、正常男子染色体核型为46,XY,女子为46,XX。27、如果男子染色体核型中X增多,就会引起这种病,最常见的是47,XXY。28、这种病...
答:这种现象非常的常见,也是一种很正常的现象。但如果是长期出现手脚麻木的现象,尤其是上了年纪的老人,那么就要引起警惕了。那么手脚麻木是哪些因素引起的呢?可能的原因包括糖尿病,,颈椎病,,风湿,,腰椎病,,中风,,神经炎...等等...所以不能轻视......
答:在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体。又称X小体,通常位于间期核膜边缘。1949年,美国学者巴尔(M.L.Barr)等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类,男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1...
答:形。它包括染色体畸变所引起的性染色体病。 a、如;Turner 综合征45,X 女性;Klinefelter综合征47,XXY男性。 b、通常把这两种性腺发育不全的性染色体病称为性别异常,其次,还有各种类型的两性畸形。 2、两性畸形的共同症状: (1)概念:是患者体内性腺体结构和外部第二性征在不同程度上均具有两性特征,又被叫做间性者...
答:例如:有白细胞和细菌的脑脊液呈云絮状,提示有脑脊髓感染,见于脑膜炎、莱姆(Lyme)病或其他感染性疾病。蛋白质含量高的脑脊液通常是脊髓肿瘤,急性周围神经疾病,如多发性神经炎或吉-巴氏综合征的征象。含异常抗体的脑脊液提示多发性硬化。脑膜感染或某些癌症,脑脊液含糖量降低。血性脑脊液显示脑出血。许多疾病包括脑瘤和...
答:巴氏杆菌病的发生往往源于多种因素的综合作用,包括气候变化、季节更替、长途运输和寄生虫感染,以及动物营养状况的下降。在这些条件下,健康动物体内的巴氏杆菌可能会由原菌状态转变为具有高度致病性的强毒菌,从而引发内源性感染。此外,不洁的饲料、水源、空气或使用过的器具也可能通过消化道、呼吸道或外伤...
答:克氏征:是一种先天性遗传性疾病。是一种性腺发育异常的染色体疾病。青春期后出现症状,表现为性成熟期延长,身体肥胖。睾丸小而坚实,阴茎发育不正常,第二性征发育不良,指间距大于身长,性功能低下,精液中无精子,可以影响夫妻生活和生育。
答:这种失活可能来源于雌性或雄性亲本,且在胚胎早期发生,并在后代的体细胞中保持一致。通过观察巴氏小体的数量和形态,可以确定性别和检测性染色体异常,如克氏综合征(47, XXY)的患者,他们虽然外表男性但有一个额外的巴氏小体;特纳氏综合征(45, XO)的女性则没有巴氏小体,因为她们只有一条X染色体...
网友评论:
邴印14745475976:
格林巴利氏综合征症状是什么样的? - 全科 - 复禾健康
50148庾急
:[选项] A. 牛肉罐头 B. 用真空包装的肉肠 C. 盐腌后再风干的腊肉 D. 用巴氏消毒保存牛奶