怎么判断是缩酮还是缩醛
答：醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。酯可以水解回到羧酸和醇 碳碳双键：亲电加成，还原，自由基加成，氧化。 鉴别方法：溴的四氯化碳溶液 葡萄糖：形成缩醛或者缩酮。 鉴别方法：还原糖可用Feling试剂或银镜反应鉴别...
答：好像是不能，缩醛与缩酮类似，都是由是由一分子醛(酮)与两分子醇缩合的产物，性质稳定，在中性和碱性条件下稳定，但对酸不稳定。在稀酸中温热，会发生水解，生成原来的醛或酮。
答：半缩醛的通式为R1R2C(OH)OR，R1或R2有一个为H原子，而与O相连的R基团为烷基，结构如图1所示。当所有的R基团都不是H原子时，则是半缩酮。半缩醛通常是不稳定的化合物，但成环的半缩醛有一定稳定性，尤其是五六元环，这种情况是因为分子内OH基团与羰基反应，葡萄糖和许多其他的醛糖就是一种环状...
答：2和3很简单因为一个直接明显写着醛基支链一个是带-OH的极性缩醛结构，4也是因为虽然看上去-CH3O是一个烷基氧基团，但你试着拆分一下也是缩醛，请酌情参考。不过，我不确定你所说的「缩醛」都一定能发生银镜……比如PVFO（聚乙烯醇缩甲醛）和PVB（聚乙烯醇缩丁醛）不可以，它们基本都不溶于水...
答：化学结构和反应机理的差异。酮的结构中含有一个碳-碳双键和一个羰基，而醛的结构中含有一个碳-碳单键和一个羰基。从反应机理上来看，醛能够通过亲核加成的方式，直接与醇反应生成缩醛，反应直接和迅速。而酮则需要通过质子转移的方式，先与醇反应生成半缩醛（酮），再通过消除水分子，得到缩酮，这个...
答：此时还有六个饱和碳，于是这个六个饱和碳只能成为一个取代基在苯环的最后一个位置上。6个饱和碳形成一个取代基，那就是正己基及其异构体。第三问和第六问的关键在于理解好，给出的醛糖羰基和二醇反应得到缩醛或缩酮的反应，以及在酸性条件下缩醛或缩酮又转化为醛酮羰基 ...
答：酯化反应：在酯化反应中，酸和醇反应生成酯。常见的条件包括在酸性催化剂存在下进行，如硫酸或琼脂糖等。缩醛反应：在缩醛反应中，醛化合物与另一个活性化合物（例如胺或酮）反应，形成缩醛产物。通常需要碱性条件，例如氢氧化钠或胺碱。缩酮反应：在缩酮反应中，两个酮化合物反应生成缩酮。通常需要...
答：O OH‖ │R-C-R +R'OH = R-C-R│OR'上面生成的就是半缩酮，在酸催化下，半缩酮继续与醇反应生成缩酮。缩酮为醚类化合物，暴露在空气中容易生成易爆炸的过氧化物。R OR″\ /一分子酮与两分子醇缩合的产物，结构式如，C ，式中R、R′和R″为烃基。缩酮在酸的催化下，较缩醛更易...
答：那啥，1,4-丁二醇貌似没有顺反异构吧(没有双键，又没有环平面，更没有手性碳），丁二醇必然可以和丙酮反应成半缩酮，缩酮。问题是不是打错了？lz想问的是不是反式1,4-丁烯二醇能不能保护羰基吧，答案是可以的。醛酮与醇加成是不涉及反应的立体选择性的，因为反应机理中并没有出现碳正离子或...
答：三聚乙醛是不会和聚乙烯醇成缩醛的，所以一定要先调PH，只有游离出乙醛才可以发生反应！或者楼主直接用乙醛水溶液做也可以，虽然相关资料没有显示能否做出维尼纶的甲基衍生物，但起码比聚乙醛有希望多了呵呵。因为我记得《有机化学基础》在讲缩酮缩醛处明显指出，用10％的甲醛溶液和聚乙烯醇作用就可以的...
网友评论：
费杰17611678013：
给定一种有机物的结构式,通过结构式的哪些特征能判定它是否能水解 -
18087仲仁
： 要看它含有的官能团以及水解条件,一般卤素原子X-,酯RCOO—R或RCO-OR,酸酐RCO-OCOR,酰卤RCO—X,酰胺RCO-N(R1R2),缩醛RCH(OR)-OR,缩酮R1(R2)C(OR)-OR,腈RCN都是可以水解的,分别水解为醇,羧酸和醇,两分子羧酸,羧酸和卤化氢,羧酸和胺,醛和醇,酮和醇,酰胺(最终水解为羧酸)难易程度不一样罢了~
费杰17611678013：
怎样从结构来判断一个二糖是多糖还是还原糖 -
18087仲仁
： 看糖苷键是由什么羟基缩合得到的,如果是两分子的缩醛或缩酮结构的羟基参与缩合,就失去了还原性.比如,如果两分子都是醛糖,生成的二糖如果形成的是1,1-糖苷键,那么就是非还原糖. 另外,二糖都不属于多糖啊,“是多糖还是还原糖”是笔误吧
费杰17611678013：
什么叫缩醛缩酮化? -
18087仲仁
：[答案] 就是醛酮羰基的保护 用醛酮和醇反应,结果是形成缩醛和缩酮,结构是一个碳原子和两个氧原子连接 保护的结果是让原本对于碱不稳定的羰基变得对于碱性非常惰性. 形成方法,用乙二醇或者其他二醇反应,用脱水体系:苯或者甲苯回流分水! 脱保...
费杰17611678013：
大学有机化学,这两个开环反应的机理是怎样的?在什么条件下发生?求大神上图详解 -
18087仲仁
： 这个是缩醛和缩酮的水解,这个反应的逆反应是保护醛基或羰基的,也称为戴眼镜反应.在醛酮一章的教科书上找.这个反应在酸性条件下才能水解,碱性条件不水解.
费杰17611678013：
以干HCl催化的反应 -
18087仲仁
： 同志……羟醛缩合是稀碱催化……干HCl催化一般是醛酮和醇的亲核加成反应,生成缩醛或缩酮.这两个反应其实一样,都是醛酮的亲核加成反应,只是亲核试剂不一样罢了.羟醛缩合:首先是碱去结合醛酮的α-H,生成作为强亲核试剂的碳负...
费杰17611678013：
单糖的“d型”和“l型”、“α型”和“β型”怎么区分? -
18087仲仁
： 1、“d型”和“l型”区分: 此手性碳上的羟基在右边的D型,在左边的L型. L与D代表单糖的构型,构型确定仍沿用D/L法.这种方法只考虑与羰基相距最远的一个手性碳的构型,. 2、“α型”和“β型”的区分: 1号碳的羟基若与5号碳的羟甲...
费杰17611678013：
如何根据据结构判断二糖是不是还原糖? -
18087仲仁
： 蔗糖端基碳原子的位置已被缩合,没有半羧醛结构
费杰17611678013：
如何分辨聚炭酸酯的高、中、底分子 -
18087仲仁
： 红外光谱[1](infrared spectra),以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图.按红外射线的波长范围,可粗略地分为近红外光谱(波段为0.8~2.5微米)、中红外光谱(2.5~25微...
费杰17611678013：
什么是半缩醛? -
18087仲仁
： 不是羟醛缩合!从上面的链接就可知:羟醛缩合反应是指在稀碱或稀酸催化下,两个含α-H的醛酮分子发生缩合反应,结果生成β-羟基醛酮,该反应即由此得名.该反应的一些细节可以参阅大学有机化学课本. 羟基与醛基能反应吗?当然能,但涉及的是另一个反应:缩醛(或半缩醛)的生成.该反应属于加成反应.缩醛是一种醚,有如下结构: \ /OR 1分子醛 + 2分子醇 --> C / \OR (在同一个碳上连结两个烃氧基) 半缩醛结构是: \ /OR 1分子醛 + 1分子醇 --> C / \OH (在同一个碳上连结一个烃氧基和一个羟基) 烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮).一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性.
费杰17611678013：
有机合成中官能团如何保护~(要有例子) -
18087仲仁
：[答案] 双键 加氯气或溴单质,之后再用锌脱去卤素 三键 同上 醇 做成缩酮缩醛或形成醚键 醛酮 与乙二醇等类似物质形成缩酮缩醛 芳香胺 做成酰胺保护氨基
