戈谢病遗传为啥父母没有症状
答：戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传，只有纯合或复合杂合型才会导致发病。如果兄弟中的一个人患有戈谢病，他们的父母可能都是杂合型携带者，那么另一个兄弟也有1/4的概率是纯合型或复合杂合型，从而患有戈谢病。因此，如果兄弟中的一个人患有戈谢病，另一个兄弟应该进行基因检测，...
答：1、戈谢病患者可以结婚，但这种疾病属于遗传性疾病并且至于希望不大，因此国家不建议结婚。2、戈谢病最常见的症状就是没有原因的脾、肝肿大，造成肚子变大，像是怀孕一般的样子，另外还有贫血、血小板减少、骨头痛等情况。3、目前我国治愈这种疾病的先例还没有，因此治愈的希望不是很大，所以携带戈谢病...
答：戈谢病是父母遗传性疾病，这是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致β-葡萄糖脑苷脂酶不同程度的缺乏，引起葡萄糖脑苷酯浓度增高，储存于脾脏、肝脏、骨髓、中枢神经系统等部位，从而对人体的多个系统造成明显的损伤，使人体的多个组织器官出现不同程度的累及。主要受损的器官包括脾脏、骨髓、...
答：都有可能。戈谢病是父母遗传性疾病，这是一种常染色体隐性遗传性疾病，双方有一方携带疾病均有可能传染给孩子，根据遗传的规律，他们所孕育的子女就有可能患病。戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢异常病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病当中最常见的一种。
答：1. 疾病成因：戈谢病是一种隐性遗传疾病，这意味着患者必须从父母那里继承两份异常的基因才能患病。这些基因缺陷导致身体无法正常分解和利用某些类型的脂肪，即葡糖脑苷脂。这种脂肪的积累会对身体细胞和组织造成损害。2. 症状表现：戈谢病的症状因个体而异，可能包括生长发育迟缓、贫血、肝脾肿大、骨骼...
答：由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积而发病，产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病。犹太人群发病率较高。我国在1948年首次报道以来，各地均有报告，尤其河北、山东、河南及辽宁病例报告较多。戈谢病为常染色体隐性遗传，致病基因位于1...
答：有脾功能亢进时可因血小板减少而有出血倾向。小儿戈谢病患者身高及体重常受影响。 12.2 婴儿型(Ⅱ型) 戈谢病患儿自生后即可有肝大、脾大,3～6个月时已很明显,有吸吮、吞咽困难,生长发育落后表现。神经系统症状突出,颈强直、头后仰、肌张力增高、角弓反张、踺反射亢进,最后变为软瘫,无反应。脑神经受累时可...
答：1．多见于幼儿，慢性病例可见于青年或中年，有家族史，属常染色体隐性遗传。2．进行性脾脏肿大，继发脾功能亢进，表现为贫血、出血、血小板减少，可伴有肝脏肿大。3．幼儿病人可有神经系统症状及发育迟缓。4．皮肤有黄棕色色素沉着，眼结膜楔形黄斑。【应到医院考虑如下检查】1．血象检查 显示为低色素或...
答：戈谢病是一种常染色体隐性遗传病。患者父母如果再次生育，其子女患病的风险为 25%。对于生育过戈谢病患者的家庭及亲属应进行遗传咨询及致病基因携带者检测。产前诊断是预防高危家庭再次生育类似患儿的最有效方法。在高危孕妇妊娠 9~13 周左右取胎盘绒毛，或是在妊娠 16～22 周左右取羊水进行胎儿羊水细胞...
答：被自己活活憋死。罕见病的种类繁多，国外有一对教授夫妻的孩子也因此饱受折磨，但是没有先例，无法确诊，无法治疗。他的父母为了孩子查遍了祖宗三代的基因，确诊了世界上首例。可是我们一般人没有这样强悍的父母，而罕见病的罕见也导致几乎没有人愿意出资研究治疗方式和药物，因为不赚钱。
网友评论：
粱绍15216162305：
下列关于遗传病及其病因的说法中,错误的是() -
27853井柳
：[选项] A. 遗传物质发生改变引期的疾病 B. 由致病基因控制的疾病 C. 可通过父母遗传给孩子的疾病 D. 在人与人之间能够传染的疾病
粱绍15216162305：
下列叙述属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是() -
27853井柳
：[选项] A. 男性与女性的患病概率不相同 B. 患者的双亲都为患者 C. 患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D. 若双亲均无患者,则子代的发病率最大为 3 4
粱绍15216162305：
因为紧张所以在别人面前写字发抖 - 精神科 - 复禾健康
27853井柳
：[选项] A. 遗传病患者体内不一定携带致病基因 B. 进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病 C. 若父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传 D. 调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行
粱绍15216162305：
父母都有耳垂,他们生了一个无耳垂的小孩.请问生无耳垂孩子的概率是多少?如果这对夫妇再生一个无耳垂的男孩概率有多大?(用基因图解) -
27853井柳
：[答案] “父母都有耳垂,他们生了一个无耳垂的小孩”,表明无耳垂是隐性性状,有耳垂是显性性状.假设用Aa表示控制耳垂有无的显、隐性基因,则无耳垂小孩的基因组成是aa,因此父母遗传给无耳垂小孩的基因一定是a,所以有耳垂父母的基因组成都是...
