戈谢病遗传吗
答：戈谢病是家族遗传性的疾病，为染色体隐性遗传疾病，其临床表现为生长发育落后，而且会出现进行性的肝脾肿大，宝宝可能会呈现骨折、鱼鳞样皮肤改变等等。这种疾病很难完全治愈，而且在患有这种疾病以后，可以造成骨骼系统、中枢系统、呼吸系统、消化系统的损害，很可能会危及生命，因此要及早发现并及早治疗。患...
答：都有可能。戈谢病是父母遗传性疾病，这是一种常染色体隐性遗传性疾病，双方有一方携带疾病均有可能传染给孩子，根据遗传的规律，他们所孕育的子女就有可能患病。戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢异常病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病当中最常见的一种。
答：摘要：戈谢病是什么病？戈谢病是常染色体隐性遗传病，是由于糖脑苷酯酶基因突变，导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝脾骨骼肺甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，造成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变。下面，来看介绍。戈谢病是什么病戈谢病是一种家族性...
答：小儿戈谢病是溶酶体贮积病的最常见一种，是常染色体隐性遗传。1882年首次报道有本病，50年后报道是由于葡萄糖苷酶在肝、脾、骨骼以及中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所导致的。1964年发现葡萄糖苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶缺乏，所导致的戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。在全国...
答：戈谢氏病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。1950年后报道戈谢氏病是由于葡萄糖脑苷酶在肝、脾、骨髓和神经系统中的单核巨噬细胞内蓄积所致，1964年又发现葡萄糖脑苷酶的蓄积是由于β葡萄糖苷酶，为葡萄糖脑苷酶缺乏所致的戈谢氏病的诊断和治疗提供了理论的依据。该病的发病率为十万...
答：戈谢病是父母遗传性疾病，这是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致β-葡萄糖脑苷脂酶不同程度的缺乏，引起葡萄糖脑苷酯浓度增高，储存于脾脏、肝脏、骨髓、中枢神经系统等部位，从而对人体的多个系统造成明显的损伤，使人体的多个组织器官出现不同程度的累及。主要受损的器官包括脾脏、骨髓、...
答：一、戈谢病法律上能结婚吗 1、戈谢病患者可以结婚，但这种疾病属于遗传性疾病并且至于希望不大，因此国家不建议结婚。2、戈谢病最常见的症状就是没有原因的脾、肝肿大，造成肚子变大，像是怀孕一般的样子，另外还有贫血、血小板减少、骨头痛等情况。3、目前我国治愈这种疾病的先例还没有，因此治愈的...
答：戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。本病的致病基因位于1号染色体，基因异常，致-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶缺乏，使葡萄脑苷脂在肝、脾骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。临床表现差异较大，患儿可以表现为生长发育落后，甚至倒退，肝、脾进行性肿大，由于脾大更明显，肝...
答：戈谢病又名葡糖脑苷脂病，是β-葡萄糖脑苷酯酶缺乏所致溶酶体病，该病为常染色体隐性遗传病，发病机制为GBA基因突变导致β-葡萄糖脑苷脂酶活性减低，其代谢底物葡萄糖脑苷脂不能降解为葡萄糖和神经酰胺而沉积在细胞中，从而影响细胞功能，出现一系列临床症状，可累及血液、神经、骨骼、消化等多个系统...
答：回答：父亲,戈谢病主要是由于y染成题缺陷造成的,只有父亲具有y染色体,因此儿子一定发病,女儿一定无病。
网友评论：
雕世13539139226：
戈谢病生育遗传吗
63350那河
： 戈谢病是溶酶体糖脂贮积症中较常见的一种,为常染色体隐性遗传.常表现为多系统的脂质沉积,累及骨髓、肝脾、骨骼及神经系统.
雕世13539139226：
小孩戈谢病症状表现是什么 - 产科 - 复禾健康
63350那河
：[选项] A. 都是DNA B. 都是RNA C. 分别是DNA和RNA D. 分别是RNA和DNA
雕世13539139226：
谁来帮我回答几道遗传学问题名词解释:三点测验,假显性,单体,超倍体,回复突变,不等交换,遗传力(率),选择系数 -
63350那河
：[答案] 三点测验:利用三对连锁基因杂合体,通过一次杂交和一次测交,同时确定3对基因在染色体上的位置. 本法用于测定同一染色体上基因的排列顺序以及各个基因间的相对距离,是绘制连锁图(染色体图)的基本实验方法.例如...
雕世13539139226：
证明Rna是遗传物质的实验过程 -
63350那河
：[答案] 用烟草花叶病毒侵染烟草实验来证明. 烟草花叶病毒甲和乙 1、病毒甲感染烟草,甲病特征,分离出病毒甲 2、病毒乙感染烟... 以上实验说明烟草患病特征和病毒的RNA种类有关,子代病毒种类也和RNA有关.从而证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质....
