无血清培养基+自配
答：2毫摩尔每升的硫酸镁 乘硫酸镁分子量 得到毫克每升的浓度，就会配了吧？10%是质量比体积
答：无血清培养基和试剂被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊椎动物细胞以制备单克隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无血清培养基含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质和清蛋白，纤维蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同的功能，如提供细胞贴壁所需的...
答：无血清培养基是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。无血清培养基的基本配方为基础培养基及添加组分两大部分。 无血清培养基可避免血清批次间的差异影响，提高细胞培养和实验结果的重复性，减少血清对细胞的毒性作用和血清源性污染，减少了血清中蛋白对某些生物测定的干扰，便于...
答：动物细胞培养基有平衡盐溶液、天然培养基、合成培养基、无血清培养液等四种。平衡盐溶液：目前常用的平衡盐溶液有乳酸钠和复方氯化钠溶液（1.86%乳酸钠溶液和复方氯化钠溶液之比为1:2）与碳酸氢钠和等渗盐水溶液（1.25%碳酸氢钠溶液和等渗盐水之比为1:2）两种。天然培养基：天然培养基也称复合培养...
答：产品：12-764Q PRO 293A-CDM 1L12-765Q PRO 293S-CDM 1L产品简介：用于293细胞（转化的人胚肾细胞）培养Pro293限定培养基系统是专为促进293细胞重组蛋白的合成和下游反应而开发的。这些配方不需要任何动物来源的成分即可支持高密度的培养适用范围：293细胞重组蛋白和合成 ...
答：细胞可能不能正常贴壁或贴壁不牢，因为血清中有促进细胞贴附的蛋白。对细胞的生长状态也会有影响，因为血清中有很多促进细胞生长的营养物质，由于我不是很专业，你可以去上海恒远生物科技有限公司询问下，那里有专业的技术人员会帮你解答的
答：关于血清的选择，哺乳动物细胞通常依赖于10%-20%的胎牛血清，其丰富的营养成分如乳糖、氨基酸、脂肪酸等为细胞提供全方位支持。然而，对于一致性实验，无血清培养基如SF（如含白蛋白、胰岛素等）成为理想选择，但它们的敏感性需仔细考量。在这一生物实验的舞台上，苏州阿尔法生物实验器材有限公司，作为可靠...
答：无血清培养基处理时，可不可以加点dmso抑菌 细胞培养是实验室里最常见和最基本的实验了，但却不是最简单的。别小看细胞培养，这里可蕴含着大学问。有时候细胞状态不好，转染、药筛这些实验根本就没办法做。影响细胞培养的因素很多，让我们先从培养基和血清说起。◆ MEM是由Eagle’s基础培养基(BME)...
答：是的。用无血清培养基稀释后的探针放在4°C下是最合适的温度，至少可以保存3个月，无污染，很安全。
答：产品：12-730Q Insect-XPRESS Medium 1L产品简介：采用一种无蛋白配方，适合培养来源于Spodoptera frugiperda(Sf9和Sf21)的昆虫细胞系。适用范围：杆状病毒的增殖，重组蛋白的表达。
网友评论：
石霭13814257369：
求:适合培养Vero细胞用的无血清培养基配制方法 -
61292水剑
：[答案] 在DEM/F12培养基添加酵母提取物和大豆水解物,配制无血清无蛋白培养基,分别在玻璃,PVB,和PS-TC培养面上培养vero细胞,观察生长情况,以含血清培养基BM为对照,结果与BM培养基进行比较. 满意请采纳
石霭13814257369：
无血清培养基的添加组分 -
61292水剑
： 1.促贴壁物质:许多细胞必须贴壁才能生长,这种情况下无血清培养基中一定要添加促贴壁和扩展因子,一般为细胞外基质,如纤连蛋白、层粘连蛋白等.它们还是重要的分裂素以及维持正常细胞功能的分化因子,对许多细胞的繁殖和分化,起...
石霭13814257369：
培养基如何加血清 -
61292水剑
： 1、未加血清的培养基叫做＂基础培养基＂,先把基础培养基灭菌,凉至45-50度(可以放在水浴锅内,温度可以按培养基的说明掌握),备用. 2、你所加的血清要保证是无菌的,如果你是直接购买成品血清那一般不会有问题,如果是自己找来的血清需要滤过除菌,或者采血及分离血清全程严格的无菌操作,不过这些操作都太麻烦了,不如直接买市售的血清. 3、按你所配培养基需要加血清的量,把准备好的基础培养基瓶口在无菌室酒精灯上方加入足够的血清(也就是无菌操作了),盖好,充分混匀. 4、趁琼脂未凝固,倾注平板(当然,平板是无菌处理过的),每平皿15ml左右. 5、冷却凝固后,翻转平板,进行无菌检验(证明培养基是没有被细菌污染的),之后就可以正常使用了.
石霭13814257369：
lipofectamine 3000怎么配 -
61292水剑
： 2、溶液1:240ul 无血清培养基 + 10 ul lipofectamine 3000 per well (总体积250 ul)(温育5min)3、溶液2:X ul 无血清培养基 + 4 ug 质粒 per well(总...
石霭13814257369：
我的细胞培养不用血清,冻存要怎么样 -
61292水剑
： 细胞培养不用血清,冻存可以用无血清冻存液 配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程:消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液分装至2ml冻存管中,每管1ml并将冻存管口封,贴上标签做好记录 降温: 4度1小时,负20度1小时,负80度18小时或隔夜,液氮
石霭13814257369：
动物细胞培养怎样作无血清驯化 -
61292水剑
： 最简单的方法,逐渐减少血清含量,比如10%养一段时间,5%在养一段时间,3%,1% ···· 还有你如果换无血清培养基,可以用你现在的培养基加一定比例的无血清培养基,无血清培养基的比例逐渐增加,逐步适应 驯化是个漫长的过程,需要耐心,祝你成功.
石霭13814257369：
无血清培养基配方,无血清细胞培养基,什么是无血清 -
61292水剑
： 在培养动物细胞的时候培养基中加入血清,是因为血清成分复杂,含有的一些动物细胞生长必须的物质成分尚未完全解读.无血清则意味着用更清晰的物质配方来制作培养基,成分是完全明确的.
石霭13814257369：
什么叫无血清培养基? -
61292水剑
： 无血清培养基是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基.
石霭13814257369：
无血清培养基的无血清培养基的优点 -
61292水剑
： 1.可避免血清批次间的质量变动,提高细胞培养和实验结果的重复性.2.避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染.3.避免血清组分对实验研究的影响.4.有利于体外培养细胞的分化.5.可提高产品的表达水平并使细胞产品易于纯化.缺点:1.细胞在无血清培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响,培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便.2.成本较高.3.针对性很强,一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养.
石霭13814257369：
无血清培养基的HL - 1TM完全无血清培养基 -
61292水剑
： 产品:77203 HL-1 Complete Serum-free Medium(powder) 10L 产品简介:HL-1TM完全无血清培养基是一种限定培养基,蛋白含量低于30ug/ml. HL-1TM完全无血清培养基不含牛血清白蛋白和其它不明蛋白混合物.适用范围:杂交瘤细胞和淋巴细胞来源的分化细胞的无血清培养.
