未检测到braf基因v600e突变
答：患者没有症状、患者没有BRAFV600E突变。1、患者没有症状：仅有症状或有中枢受累或器官功能障碍证据的患者需要治疗。2、患者没有BRAFV600E突变：对于有BRAFV600E突变的患者，初始治疗采BRAF抑制剂，靶向治疗是否会改变ECD的自然病程，国内才开始开展相关临床试验。
答：BRAF 突变主要有两种类型:1.11%位于exon11上的甘氨酸环,如G463、G465、G468等的点突变;2.89%的突变发生在exon15上的激活区,其中约92%位于第1799核苷酸上,T 突变为A(T1799A以前认为是T1796A) ,导致其编码的谷氨酸由缬氨酸取代(V600E以前被认为是V599E) 。此外,仅不到1%的癌组织同时存在BRAF 突变与RAS 突变,...
答：基因突变检测如果结果是阴性，说明没有突变。正常基因就是野生型，异常就是突变型。
答：这个基因是V600E突变野生型，就是说，在你的身上，这个基因没有突变。说明你不应当使用BRAF抑制剂。佳学基因为您提供以下信息，供您参考： 2013年5月29日美国FDA审批通过葛兰素史克公司的两个转移性黑色素瘤治疗药物,即Tafinlar（Dabrafenib）和Mekinist（Trametinib）上市. Tafinlar是BRAF激酶抑制剂,被批...
答：BRAF基因是一种原癌基因，如果出现了突变，身体患癌的可能性就比较大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌变的一个位点。野生型和突变也是相对来说的。在目前的研究中是把从大自然中获得的个体，也就是非人工诱变的，作为野生型，那么它所携带的就是野生型的基因组。BRAF 基因位于7q34，长约190kb ，...
答：braf基因是一种原癌基因,v600e代表的是braf基因中最容易突变的一个位点,常在黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、大肠癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌中发生突变,目前最常应用于甲状腺癌的辅助诊断.
答：其代表为索拉菲尼 (sorafenib)、RAF-265、XL-281 等。这类抑制剂具有广谱的抗肿瘤及抗血管生成作用, 抗肿瘤治疗一般不需要限定BRAF 基因的突变状态, 对于黑色素瘤尤其是携带BRAF 突变的恶性黑色素瘤患者目前尚没有明显临床疗效的报道。另一类是BRAFV600E 抑制剂, 对BRAF 尤其是BRAFV600E 有很高的...
答：就是BRAF基因第15号外显子上第600位的氨基酸由缬氨酸（简称为V）突变为了谷氨酸（简称为E），带由这一突变的肿瘤患者对达拉菲尼、维罗非尼这一类的靶向药物敏感。
答：BRAF是在佳学基因的肿瘤用药指导中是一个影响肿瘤药物使用效果的基因。这个基因是V600E突变野生型，就是说，在你的身上，这个基因没有突变。说明你不应当使用BRAF抑制剂。BRAF 为一种鸟苷酸结合蛋白RAS 活化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在调节有丝分裂原活化蛋白激酶( MAPK) 信号通路中发挥重要作用,而MAPK ...
答：一段基因编码突变的名称。根据查询医学界网显示，pv600e指BRAF基因的V600E突变，会导致该基因编码的蛋白质BRAF激酶的氨基酸序列中，第600位的氨基酸由V突变成E。V600E基因突变能够引起基因激活，从而影响细胞的生长和增殖，促进癌细胞的生长和分裂。
网友评论：
双彦13869452542：
Braf基因v600E突变检测为野生型什么意思
16293须祝
： BRAF是在佳学基因的肿瘤用药指导中是一个影响肿瘤药物使用效果的基因.这个基因是V600E突变野生型,就是说,在你的身上,这个基因没有突变.说明你不应当使用...
双彦13869452542：
基因检测V600E突变,还没有怀孕,我能不能 -
16293须祝
： 就是说,在你的身上这个基因没有发生突变.一、基因突变:基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的.在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因.于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状. 二、主要特性:不论是真核生物还是原核生物的突变,也不论是什么类型的突变,都具有随机性、低频性和可逆性等共同的特性.
双彦13869452542：
braf 基因位点检测结果是c、1799T>A,P、v600E是什么意思? -
16293须祝
：[答案] c是英文单词编码区的缩写,意思就是说编码区第1799号位点的碱基由T(胸腺嘧啶)突变为A(腺嘌呤),后面的v600E指的是导致的氨基酸的变化.氨基酸的变化可能会对蛋白质功能造成影响.
双彦13869452542：
如何检测基因突变是不是由单基因突变 -
16293须祝
： 探讨BRAF基因在甲状腺乳头状病变中的突变情况及临床意义.方法提取石蜡肿瘤组织中DNA,采用直接测序法分析24例甲状腺乳头状癌和30例甲状腺不典型乳头状腺瘤石蜡组织中BRAF基因突变的情况.结合临床资料进一步分析.结果24例甲状腺乳头状癌,16例发现BRAF基因15外显子第600位密码子A/T杂合(V600E),突变率为66.7%(16/24).而30例甲状腺不典型腺瘤中未发现V600E病理性突变(0/30).结论BRAFV600E位点突变仅见于甲状腺乳头状癌,具有一定的特异性,可以用于帮助临床甲状腺乳头状增生良恶性的鉴别.
