校正mom和mom看哪个

  • NT检查结果是1.200校正MoM1.05是正常的吗? NT有代表什么?
    答:NT检查英文为nuchal tanslucency检查,即“颈项透明层”检查。一般NT检查在怀孕11-14周做,是检查在妊娠早期阶段,母体是否有染色体疾病和及其他多种原因造成的胎儿异常。一般测得值测值<2.5mm的为正常,但不是百分之百的绝对稍大没事的,不要超出太多,比如到2.75也应该没多大问题,没绝对的事。
  • papp-a结果是18164mu/l校正mom值3.752是正常的吗
    答:你好,您这个数值有些偏高,正常值是0.5-2 ,建议你还是到大医院去看看比较好,考虑是否要进一步检查下比较放心。
  • 糖筛MSAFP校正MOM值是1.28F-BHCG校正MOM值是0.6能看出是男孩还是女孩...
    答:你好,根据这些数值并不能确定是男孩还是女孩这个方法没有什么科学性,准确性是比较差的。
  • 18三体综合症校正MoM值为0.21
    答:中期唐氏筛查AFP值校正MOM=0.21小于0.65-2.5参考值,我的数值是0.52.去深圳市妇幼看了遗传学的博士,产前诊断的主任,他说单项数值不能说明什么,但是要我先做22周的三级B超排畸,如果没有问题就OK。记住,是三级B超而不是三维B超哦,貌似需要很专业的B超医生才可以进行的。他叫我不要担心,数值...

  • 网友评论:

    纪婕13589838577: 检测结果和校正,为什么以校正的数值来确认而不是检测结果呢
    7100宗管 : 报告单上的“结果”那一栏的数据,是指孕妇血液中检测到的AFP、hCGb的实际浓度.是实际的检测结果.“校正”那一栏里的MOM,即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍.这个是算出来的.但看个体浓度是没有意义的,需要看它的倍数来判断是否在正常范围内哦.

    纪婕13589838577: 我今年35岁了,18周时做了中期唐筛,结果是AFP99.24U/ML,校正MOM值是2.45,参考范围是07 - 2.0,很不安 -
    7100宗管 : 唐筛最终是根据风险值大小来判断患病的风险.AFP,HCG,UE3的值只是作为基础数据来计算风险值,很难从值的大小...

    纪婕13589838577: 胎儿筛查中的标记物hCGb数值是1.164校正MOM0.13是否正常 -
    7100宗管 : 病情分析:意见建议:你好,唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,游离雌三醇(uE3),开放性脊柱裂(OSB)结合孕妇经期...

    纪婕13589838577: 要求做羊水穿刺.有必要吗? -
    7100宗管 : 21三体风险正常值有的医院是1/250,有的医院是1/275,具体算法不尽相同.唐氏筛查准确率不是太高,百分之六七十左右,是一项根据孕妇血液指标、孕周、孕龄、身高等参数算出来的参...

    纪婕13589838577: 82正常吗
    7100宗管 : 你好,不在正常范围内,偏高一点,free HCG MOM值正常范围是0.26-2.49,但是仅通过HCG的MOM值偏高一点点,不足以判断宝宝是否健康,更不能因为这一点就不要这个孩子.MOM值是经过校正的,所以受孕周的影响.如果孕周算的有点误差,MOM值就偏高或偏低了.建议继续进行其他的产检,多留意一下就好了.

    纪婕13589838577: hcGb MoM值异常 21 - 三体综合征风险值为1:270,属高风险,不做羊水穿刺的话还能做什么检查确认呢? -
    7100宗管 : 21三体也是俗称的先天愚型 先天痴呆 畸形 此类胎儿易流产 易夭折 存活率只有0.5‰~0.6‰ 羊水穿刺有一定的流产风...

    纪婕13589838577: 我怀孕18周检查唐氏AFp143.14u/mL,校正MoM3.04有什么风险吗 -
    7100宗管 : 病情分析:你好,感觉你是的描述唐氏筛查hcGb校正MOM3.04是属于偏高的.指导意见:风险值1:450属于低风险,可以过一段时间复查,必要时做羊水穿刺检查.

    纪婕13589838577: 我的hCGb的MoM值偏低,对胎儿影响大不大? -
    7100宗管 : 没有太大的影响的 也就是说比较乐观的 (hCGb值正常范围值低0.1都是没有关系的)这点放心好了 建议密切观察胎儿的发育情况 祝好

    纪婕13589838577: 请问上面的结果有没有什么问题?唐氏筛查结果标记物结果单位校正MO
    7100宗管 : 第一项是高风险的,说明宝宝发生这个情况的风险较高.医生怎么建议的,听医生的好了,很多人唐筛不合格医生建议做羊水穿刺,还是听医生的吧,这个可不是小事.

    纪婕13589838577: 是否高风险?唐氏筛查高风险年龄23体重48KG怀孕15周4天做的?
    7100宗管 : 你好 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查! 唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.

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