气相色谱自动进样
答：气相色谱自动进样器进样后样品瓶不取回的原因是：该进样器采用了单向进样模式。根据查询相关信息显示，单向进样模式中样品进入仪器后，通过自动化操作，进样器会自动将样品瓶推出或者收回到仪器内部的垃圾箱，这样可以避免样品瓶的重复使用和交叉污染，提高实验的准确性和精度，因此气相色谱自动进样器进样...
答：气相色谱仪的操作流程通常包括样品准备、仪器开机与初始化、进样、色谱分离、数据收集与处理以及仪器关机与清理等步骤。以下是气相色谱仪操作流程的详细 1. 样品准备：这是进行气相色谱分析的第一步。样品的准备取决于所要分析的物质及其状态。液体样品通常需要用有机溶剂稀释到适当的浓度，并通过滤纸或过滤...
答：气体样品进样：用注射器进样；用气体定量管进样，常用六通阀。液体样品进样：微量注射器。固体样品进样：固体样品溶解后用微量注射器进样，顶空进样法。
答：安捷伦气相色谱仪自动进样第一针结束后不进样了最有可能是门没有关好，自动进样针拉动不畅等。第三就是观察在重启仪器时自动进样器是不是有动作，这主要是为了看自动进样器是不是本身有问题，一般重启时，自动进样器都会有声音和动作的。
答：安捷伦气相色谱将自动进样换成手动的方法如下：1、点击仪器配置。2、把自动进样器去掉。3、打开相关的方法，保存一下。4、再次运行该方法的时候，就可以手动进样。5、按面板上的start。
答：气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成...
答：色谱分离要求在最短的时间内，以塞子形式打进一定量的试样，进样方法可分为：1、气体试样：大致进样方法有四种：（1）注射器进样（2）量管进样（3）定体积进样（4）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。气体自动进样是...
答：因为进样的时候，如果进样过程非常慢，针的温度很低，当插入进样口之后，推针很慢的话，在高温情况下针内的液体大部分不是靠推样进入到气化室，而是先气化成气体后自动进到气化室，小部分通过推的过程进入到气化室内，这样会使样品的扩散时间延长，峰型会加宽，精度下降，而样品中还有更少部分还在针...
答：分流进样,先将液体样品注入进样器的加热室中,加热室迅速升温使样品瞬间蒸发;在大流速的载气的吹扫下,样品与载气迅速混合,混合气通过分流口时大部分的混合气体被排出而少量的混合气体进入色谱,进行分析。分流有两个目的:一是减少载气中样品的含量使其符合毛细管色谱进样量的要求;二是可以使样品以较窄的带宽进入色谱...
答：分流/不分流毛细柱进样口，设定分流比，流速，压力，温度等等分析条件 进样方法分手动进样和自动进样，手动进样:进样针手动进样操作；自动进样:液体自动进样器、顶空进样器、阀进样等方法。你问的问题有些模糊了。
网友评论：
文盛17044596951：
气相色谱试样的进样方法有哪些? -
57635司宏
： 色谱分离要求在最短的时间内,以塞子形式打进一定量的试样,进样方法可分为: 1、气体试样:大致进样方法有四种: (1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样. 一般常用注射器进样及气体自动进样.注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差.气体自动进样是用定量阀进样,重复性好,且可自动操作. 2、液体试样:一般用微量注射器进样,方法简便,进样迅速.也可采用定量自动进样,此法进行重复性良好. 3、固体试样:通常用溶剂将试样溶解,然后采用和液体进样同样方法进样.也有用固体进样器进样的.
文盛17044596951：
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同 -
57635司宏
： 如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的. 如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的.而气相的进样量通常也就是1ul左右.另外,气相也有顶空进样,这种情况是配置顶空进样器的.是在顶空瓶平衡的时候,取样品注入气相,那就是另一种特殊情况了.
文盛17044596951：
安捷伦7890A气相色谱自动进样进不去,怎么回事,一直显示等待运行,分流比为100:1的? -
57635司宏
： 这要看区分是自动进样器本身的问题还是设置等软件的问题.建议可以这样解决,第一:先查看所有的条件是不是达到了就绪状态.也就是看仪器的“ready”灯是不是亮着的,工作站是不是全部是绿色的.如果“ready”灯灭了,并且工作站都...
文盛17044596951：
气相色谱液相色谱主要调节哪些参数,意义是什么 -
57635司宏
：[答案] 液相的主要参数 1 泵:流速,比例阀或梯度洗脱表的时间和比例 2 自动进样器:进样量,洗针程序,进样序列表等等 3 柱温箱:柱温 4 检测器:根据不同检测器来设定.一般紫外设波长 气相的主要参数 1 自动进样器:进样量,洗针程序,进样序列表 ...
文盛17044596951：
气相色谱方法对试样的要求有哪些? -
57635司宏
： 1.350℃下能气化, 2.对色谱柱没有不可逆吸附的杂质 3.对色谱系统没有破坏性的杂质 4.对分析没有干扰杂质.
文盛17044596951：
安捷伦7890a 气相色谱仪,如果设置自动进样盘? -
57635司宏
： 仪器配置里边 先去掉原先进样盘的模块 在加上新的模块 保存好 你最好打安捷伦的800详细问下 工程师还是很给力的!祝成功
文盛17044596951：
气相色谱如何进样 -
57635司宏
： 气相色谱流程:载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降压到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体带入色谱柱中进行分离.分离后的各组分随着载气先后流入检测器,然后载气放空.检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号,经放大后在记录仪上记录下来,就得到色谱流出曲线.根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析,根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析.
文盛17044596951：
气相色谱中,进样时间往往要求很短,通常是小于多少 -
57635司宏
： 我一般是一秒钟内完成进样,一秒钟启动,采集. 这是个熟练的过程.越短越好.你上手熟练后,就很容易搞定.
文盛17044596951：
气相色谱中对进样要求最严格的方法(选择) -
57635司宏
： 要根据你的样品和仪器来选择方法.对进样要求最严格就是外标法,因为他是通过两个谱图同一保留时间的峰面积的比较来计算含量,如果进样量不一样,两个峰面积相差太大,做出来的含量也就不准确了.
文盛17044596951：
气相色谱定量分析要准确进样的是哪个方法 -
57635司宏
： 这需要根据你分析抄的样品状态决定,如果是液体,请选用液体自动进样,可以实现自动化操作,降低人为的进样误差,2113减少人工操作成本.如果是气体样品,请采用阀5261进样,不仅定量重复性好,而且可以与4102环境空气隔离,避免空气对样品的污染.而采用注射1653器的手动进样很难做到上面这两点.
