氧硫双键的红外吸收峰
答：三氧化硫是一种无机物，化学式为SO₃，是一种无色易升华的固体，有三种物态。α-SO3丝质纤维状和针状，密度1.97g/cm³，熔点62.3℃；β-SO3石棉纤维状，熔点62.4℃，在50℃可升华； γ-SO3玻璃状，熔点16.8℃，沸点44.8℃。溶于水，并跟水反应生成硫酸和放出大量的热。因此...
答：不能。因为硫氧双键是非常稳定的化合物，具有较高的活化能，所以无法与氢气加成。氢气(英文名叫:Hydrogen,化学式写为 H?)是世界上已知的最轻的气体。它的密度非常小，只有空气的1/14。
答：可以认为是硫与每个氧成双键，这样三个键等价，键角为120度，应为平面三角形构型。亦可认为是硫与一个氧形成一个a键与一个 “派”键，与剩余的两个氧形成两个配位键（S->O),其构型也为平面三角形。以下来自 百科：气态的SO3是一种具有D3h对称的平面正三角形分子，这与价层电子对互斥理论（...
答：二氧化硫的分子是角形的，其键角为120°，S—O键长为1.43×10^-10m，表明在分子中的S原子是sp2杂化态的，在不成键的杂化轨道中有1对孤对电子，2个S—O键具有双键的特征。不是S=O双键,而是形成pai 上标4,下标3的大pai键.PS:是的.MO理论,分子轨道理论....
答：因为在硫酸分子中，硫显+6价，和两个羟基形成两个化学键之后，剩余的四个键和两个氧原子结合形成两个双键。
答：肯定会产生颜色，但颜色可能会比较浅，因为共轭不是很强，比如会产生微黄色
答：氟的电负性比氧强。根据VSEPR理论，可知SOF4电子对的空间分布为三角双锥型，S=O位于赤道平面和2个S—F夹角为90°，而S=O位于轴线方向则和3个S—F夹角为90°，显然S=O位于赤道平面时空间上的排斥力更小。
答：如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。从分子式计算不饱和度的方法：第一种方法为通用公式：Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)。其中，Vi 代表某元素的化合价的绝对值，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。第二种方法为只含碳、氢、氧、氮...
答：那氧就不是8个电子的结构了，氧原子最外层是六个电子若只和硫形成一个单键，那么氧原子就还缺一个电子。看图。
答：硫氧双键的双键键能较高，有一定的键能障碍，使得其不太容易参与反应，硫氧单键由于只有一个键，键能较低，结构上更为松散，容易与其他物质发生反应，所以硫氧单键比硫氧双键更容易和外界成键。硫氧化合物是硫的氧化物的总称。通常硫有4种氧化物，即二氧化硫、三氧化硫、三氧化二硫、一氧化硫。
网友评论：
陆虞17633215237：
si - o - si的红外吸收峰 -
63654郝党
： 在1095 cm-1出现了很强的吸收峰,它是Si-O-Si键反对称伸缩振动所致,在800 cm-1左右的吸收峰是Si-O-Si键的对称伸缩振动吸收峰,在460 cm-1左右出现的吸收峰是Si-O键的弯曲振动所致,这些都是中孔分子筛的特征吸收谱带.960 cm-1处出现的吸收峰是Al取代Si后骨架局部不对称所致,有的认为是Si-O键伸缩振动而引起的特征吸收,有的认为是由于缺陷位造成的骨架局部不对称性所致,纯硅中孔分子筛亦存在一定的缺陷位,因而也出现了此谱带
陆虞17633215237：
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰 -
63654郝党
： 不是.双键大约在1850--1600,单键大约在1300--1000.是指就一个特征吸收峰还是像楼上说的,单键和双键的峰重叠建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!
陆虞17633215237：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
63654郝党
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
陆虞17633215237：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
63654郝党
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
陆虞17633215237：
有机化学红外光谱图怎么看呀? -
63654郝党
： 应该对各官能团的特征吸收熟记于心(我自己常常记不牢,估计是老了,唉!),因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础对一张已经拿到手的红外谱图:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1...
陆虞17633215237：
红外特征吸收峰2360CM和2340CM附近代表的基团 -
63654郝党
： 这是叁键和累积双键如(-N=C=O,-N=C=O等)的伸缩振动区.在这个区域内,除有时作图未能全扣除空气背景中的二氧化碳(vco2~2365,2335cm-1)的吸收外, 此区间内任何小的吸收峰都应引起注意,他们能提供结构信息.
陆虞17633215237：
问:Cl红外吸收峰,大概在哪个位置?? -
63654郝党
： 碳卤(C-X)键的吸收峰出现在指纹区,分析价值较小;在红外光谱上,C-X键的伸缩振动吸收频率随着卤素的相对原子质量的增加而减小;C-Cl键的伸缩振动吸收一般在800-600cm-1域,若化合物中仅含一个氯原子,则在750-700有一个强的吸收峰,如果同一碳上连有多个氯原子,则向高波数移动.
陆虞17633215237：
急急急 红外光谱2350处是什么吸收峰? -
63654郝党
： 可能是三键,如CC三键,CN三键(腈基),在有一些吸电子的取代基发生诱导效应的情况下,向高频方向移动. 另一个确定是否是碳碳三键,在末端,约2140~2100 cm-1处还有相邻的伸缩振动峰.若不是,还可能为重氮盐,磷,硫,硅等元素有机化合物的X-H键(X为某元素),在此可能有明显吸收峰,但有的为尖峰,有的为宽峰.仅供参考!若有误请及时指出,共同探讨.
陆虞17633215237：
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰 如碳氧单键和碳氧双键出现的是一个吸收峰吗 -
63654郝党
：[答案] 单键和双键的键能不一样,肯定不是一个吸收峰.
陆虞17633215237：
红外1542cm - 1是什么吸收峰? -
63654郝党
： 红外1542 cm-1处的吸收峰有以下几种可能: (1)仲酰胺(CO-NH)的特征谱带之一,是N-H的弯曲振动及C-N的伸缩振动,判断时需注意在1690~1630 cm-1范围内应同时存在吸收峰. (2)硝基化合物N=O的反对称伸缩振动峰,强吸收峰,需注意同时在1380~1290 cm-1范围内同时存在强吸收峰. 判断归属一定要根据峰的强弱,相关峰,以及其他方面获得的信息来推断,单独凭1542 cm-1峰来判断是不准确的.希望对你有帮助.
