氯吡格雷正确读音
答：氯吡格雷的拼音是：lv pi ge lei。氯吡格雷，分子式为C16H16ClNO2S，是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病，如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。是血小板聚集抑制剂，选择性地抑制ADP与血小板受体的结合及抑制ADP介导的糖蛋白GPⅡb/...
答：“吡”字是一种汉字，其拼音为“pǐ”。 “吡”字是一个多音字，包括“pǐ”和“bǐ”两个音。“吡”字的本义是指有毒的植物，具有麻醉作用。在古代，人们经常使用它来炼制毒药。但是，在现代，科学家们已经提取出吡啶这种有效的药物成分，用于治疗一些疾病。吡啶是一种含氮的杂环化合物，具有广...
答：氯、氟、吡、氧的读音是lǜ、fú、pǐ、yǎng，声调为去声、阳平、上声、上声。
答：吡是多音字，吡读音为pǐ时，意思是诋毁，斥责：“而吡其所不为也”。吡读音为bǐ时，意思是古通“比”，比较。诋毁。【吡啶 bǐ dìng】：有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］相似词：硝苯吡啶 吡咯 吡唑 吡喹酮 吡虫啉 吡咯烷 吖啶 哌啶。（...
答：读音：[ pǐ ]组词：1、吡啶[ bǐ dìng ]： 有机化合物，无色液体，有臭味。可用作溶剂或有机合成原料。2、吡咯[ bǐ luò ]： 有机化合物，无色液体，制药原料。3、吡吡[ bǐ bǐ ]：象声词。4、吡唎[ bǐ lì ]：即觱篥。古代管乐器，多用于军中。5、吡噉[ bǐ dàn ]：...
答：吡啶的读音是：bǐdìng。吡啶的拼音是：bǐdìng。结构是：吡(左右结构)啶(左右结构)。注音是：ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。词性是：名词。吡啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［...
答：读音:bǐ dìng 其主要特性有：1、分子量： 79．10 凝固点： 一42℃ 沸点： 115．3℃ 液体密度(26℃)： 978kg／m 闪点： -20℃ 自燃点： 482．2℃ 折射率(20℃)：
答：血栓的读音是：xuèshuān。血栓的拼音是：xuèshuān。注音是：ㄒㄩㄝ_ㄕㄨㄢ。词性是：名词。结构是：血(独体结构)栓(左右结构)。血栓的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】血栓xuèshuān。(1)在活体心血管内流动着的血液凝固或某些成分凝集形成的...
答：读音：[ pǐ ]组词：1、吡啶[ bǐ dìng ]： 有机化合物，无色液体，有臭味。可用作溶剂或有机合成原料。2、吡咯[ bǐ luò ]： 有机化合物，无色液体，制药原料。3、吡吡[ bǐ bǐ ]：象声词。4、吡唎[ bǐ lì ]：即觱篥。古代管乐器，多用于军中。5、吡噉[ bǐ dàn ]：...
答：读音：[ pǐ ]组词：1、吡啶[ bǐ dìng ]： 有机化合物，无色液体，有臭味。可用作溶剂或有机合成原料。2、吡咯[ bǐ luò ]： 有机化合物，无色液体，制药原料。3、吡吡[ bǐ bǐ ]：象声词。4、吡唎[ bǐ lì ]：即觱篥。古代管乐器，多用于军中。5、吡噉[ bǐ dàn ]：...
网友评论：
皇鱼13694777838：
氯吡格雷(抑制血小板聚集的药物) - 百科
32609酆面
： S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯
皇鱼13694777838：
泰嘉 硫酸氢氯吡格雷片可以长期服用吗 -
32609酆面
： 如果有经济条件的话,可以长期服用,按说明书使用.
皇鱼13694777838：
如何正确服用氯吡格雷?
32609酆面
： 氯吡格雷(波立维、泰嘉)能对抗血小板聚集,抑制腺苷二磷酸酯(ADP),从而抑制血小板活化,在体内、外试验均具类似阿司匹林的抑制血小板粘附、聚集和释放作用...
皇鱼13694777838：
氯吡格雷片是饭前服用好呢还是饭后服用好 -
32609酆面
： 氯吡格雷片适用于治疗心肌梗死、外周动脉性疾病、急性冠脉综合征等疾病.
皇鱼13694777838：
氯吡格雷是一种什么药物呢?
32609酆面
： 本品的作用机制同噻氯匹定.本品具有抗血小板和抗炎双重作用,其 抗血小板作用较噻氯匹定强6倍. 本品口服吸收迅速(约50%经胃肠道吸收),口服后1小时达血药峰浓 度,2小时内出现抗血小板作用,5天达最大药物效应.吸收后迅速被肝脏 CYP3A4酶代谢,口服2小时后母体药物(无血小板抑制作用)浓度极低. 主要循环代谢物为羧酸衍生物(也无血小板抑制作用),其活性代谢物尚未 明确◊本品及其主要循环代谢物的蛋白结合率分别为98%和94%.单次或 多次给药的半衰期均为8小时.其主要循环代谢物在给药后72小时主要分布于肝脏、肾脏、肺、脂肪和皮肤组织,5天后约50%由尿中排泄、46%由 粪便排泄.
