生物人类遗传病口诀
答：人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。
答：首先，“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”这句话是正确的。一、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；一对夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那么这个遗传病就是隐性遗传病，确定是隐形遗传病后，要看女患者的父亲和女患者的儿子，如果他们都患病，那么这个病就是...
答：是对的。口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴...
答：生物伴性遗传中有一个常见的口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐”。这个说法是有一定道理的。首先，隐性遗传是指在父母均正常情况下，子女出现遗传病的现象，这被称为“无中生有”，表明病状并非由父母直接传递，而是隐藏在基因中，直到子代显现。在判断隐性遗传时，女性患者...
答：口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性 有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性 伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性 （2）交叉隔代遗传 （3）母患子必患、女患父必患 伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必...
答：下面是我的一些判断方法和口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性（男正指的是患病女孩的父亲或儿子）。有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性（女正指的是患病男孩的母亲或女儿），这个口诀是用来判断是哪种遗传病，是常隐还是常显或伴隐还是伴显。下面这个是用来计算两种遗传...
答：这就是隐性病。无中生有为隐性指父母均无此病,而子女患病.这说明该病为隐性遗传病.而父母皆为杂合子而携带该病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而患该病（忽略该病基因在性染色体上的情况）。句口诀完整的是：无中生有，有为隐形，女病为常隐。有中生无，有为显性，女正常为常显。
答：口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性 有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性 伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性 （2）交叉隔代遗传 （3）母患子必患、女患父必患 伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必...
答：无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.（女指其母女） 人类遗传病的判定方法第一步：先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为...
答：首先判断显性还是隐性，无中生有就是隐。伴X遗传，母病子必病。父常女必常。
网友评论：
范妮17135452201：
遗传病规律的口诀有中生无为显性,无中生有为隐性,剩下的几句是什么
9931庄虎
： 无中生有为隐性,有中生无为显性,母子女父为伴X隐,子母父女为伴X显. 、常染... ③少见易判再来一点别的内容遗传病来氏口诀: 单显/病软抗, 单隐/白龙尿, 性隐/红...
范妮17135452201：
生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正?
9931庄虎
： 生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”.这句话总结了伴性遗传的规律,这句话是对的. 伴性遗传是指在遗传过程中的子代...
范妮17135452201：
有生物《教材解析.必修3》的同学帮个忙! -
9931庄虎
： 常隐白聋苯 色友肌性隐 常显多并软 抗D为性显 多裂无高糖 异猫愚性变 注解: 1.白:白化病 2.聋:先天性聋哑 3.苯:苯丙酮尿症 4.色:色盲 5.友:血友病 6.肌:进行性肌营养不良 7.多:多指症(传说中的六指) 8.并:并指 9.软:软骨发育不全 ...
范妮17135452201：
高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? -
9931庄虎
： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
范妮17135452201：
高中生物遗传病分析题里,如何判断致病基因在哪个X,Y还是常染色体上,还有那些口诀是什么 -
9931庄虎
： 第一步;确认或排除伴Y染色体遗传(只在男性中传递,父传子,子传孙) 第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子)) 第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上.首先考虑为伴X遗传,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断常染色体显性或隐性遗传病.(如果是X显,儿子患病母亲必为患者,父亲患病女儿必为患者;如果是X隐,女患父必患,母患子必患)
范妮17135452201：
高中生物遗传学规律 -
9931庄虎
： 1.单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病 特点:☆致病基因无显隐性之分,患者后代全为男性女性 全部正常 ☆具有限雄遗传现象,即致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子 ☆具有连续遗传现象 口诀:父病子全病 2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗...
范妮17135452201：
求生物有关家族遗传病的口诀,就是致病基因在哪的口诀 -
9931庄虎
： 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性(伴X);有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性(伴X).
范妮17135452201：
生物怎么样才能把人类遗传病的计算题解好? -
9931庄虎
： 首先,你要掌握好孟德尔的1,2定律!在做题的时候你要先判断这种遗传是属于显性遗传还是隐性遗传,然后再判断是常染色体上的遗传还是性染色体上的遗传,然后在所给出的遗传系谱图中标出你所知道的基因,例如是常然色体上的隐性遗传...
范妮17135452201：
人类遗传病类型的实例需要记住的有哪些? -
9931庄虎
： 常染色体 隐 先天聋哑、白化、苯丙酮尿症 显 并指、多指、软骨发育不全 性染色体 X显 抗维生素D佝偻病 X隐 血友 色盲
范妮17135452201：
生物遗传病系谱图推断患病几率的思路与便捷方法 -
9931庄虎
： 步骤一:分别画出相对性状的遗传系谱图. 步骤二:分别确定系谱图中遗传病的类型(显隐性,伴性遗传,常染色体遗传). 判断口诀: (1)无中生有为隐性,X染色体看女患,父子皆患可能为伴性(X隐性遗传可能性最大),父子有正常者...
