电泳仪使用步骤
答：溴化乙锭可插入到DNA分子的双链中。在紫外光的照射下，插入溴化乙锭的DNA呈橙红色荧光，所以溴化乙锭可以作荧光指示剂指示DNA含量和位置。材料、仪器设备及试剂 （一）材料：相对分子质量不同的DNA片段。（二）仪器设备：电泳仪，紫外检测仪，水平电泳槽，移液器，--次性手套。（三）试剂 （1）pH8.3...
答：硝酸纤维素膜(NC膜)也可以使用,但硝酸纤维素膜比较脆,在操作过程中特别是用镊子 夹取等过程中容易裂开。膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。 通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置,可以设定转膜电流为300-400mA,转膜时间为30-60分钟。也可以在15-20mA转膜过 夜。转膜时也可以使用碧云天的多功能电泳仪(...
答：(3)加样:用微量注射器取样品液加30μl ,沿管壁慢慢加在浓缩胶面上,再用缓冲液沿管壁缓慢加在样品液上(防止与样品液混合稀释),直到加满玻璃管,在电泳槽先加入少量缓冲液,检查一下是否漏水,如不漏水,加入适量缓冲液,然后将带电极的盖放好。(4)电冰:将上层电极糟的电极接在电泳仪的负极、下层电极糟的电极...
答：RNA抽取一般使用Trizol法抽提:Trizol是一种总RNA抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速裂解细胞，抑制细胞释放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法进行提取组织或细胞中的RNA。Trizol作用原理:在匀质化或溶解样品中，Trizol试剂可保持RNA的完整性，同时能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后，裂解液分层成...
答：为了能在SDS-PAGE上显示测定小分子量的多肽,通常采取两种方法:一是增加凝胶的浓度和交联度,在制胶时加入一些可以降低聚丙烯酰胺凝胶网限孔径的溶质分子,使用尿素、甘油或蔗糖等物质;二是选择缓冲液中的拖尾离子的种类和浓度以达到改善多肽的分离效果。操作步骤1.电泳缓冲液的配制如下表所示缓冲液Tris(mol/L)Tricine(...
答：圆盘电泳槽及电泳仪 四．操作步骤 1．圆柱体凝胶制备，用封口膜将玻管（4×120mm）的一端封口，将玻管套上橡皮塞，加入凝胶混合液至10cm处，轻轻铺上一层双蒸水，置于日光灯下待其聚合。2．聚焦电泳 （1）将电泳下槽注入0.01M NaOH、将套有橡胶塞的玻璃管插入电泳槽（注意塞紧所有的孔，以防...
答：电泳时通常推荐在上层胶时使用低电压恒压电泳，而在溴酚蓝进入下层胶时使用高电压恒压电泳。对于Bio-Rad的标准电泳装置或类似电泳装置，低电压可以设置在80-100V，高电压可以设置在120V左右。SDS-PAGE可以采用普通的电泳仪就可以满足要求，也可以采用碧云天的多功能电泳仪(带定时)。为了电泳方便起见，也...
答：OD值很好只能代表你的纯度高并不能代表你提的完整。所以RNA降解可能是你提的时候就降解了，也可能是跑胶的时候降解的。假设你提取的是完整的RNA，可能出问题的步骤有以下：1.loading buffer ，确定是使用的RNA 专用的，且使用步骤是按说明书来的（有些是需要加热，冷却等步骤）2.电泳时间长，需用的...
答：质谱仪和电泳仪是两种不同的分析仪器，它们的工作原理和应用领域有所不同。质谱仪和电泳仪原理的相同点和不同点如下：一、相同点 1、都需要样品处理：无论是质谱仪还是电泳仪，都需要对样品进行预处理，以适应仪器的检测需求。这可能涉及到样品的提取、纯化、浓缩等步骤。2、都具有高灵敏度：两种仪器...
答：当在预电泳时,即可进行样品的制备,将反应完毕的样品在沸水浴中加热1-3分钟,立即置于冰上即可。如果样品长时间不用,则应重新处理。可使用4- 6%聚丙烯酰胺凝胶,胶厚0.4mm。厚度小于0.4mm的胶可能导致信号太弱。加样时不必吸去上层覆盖的矿物油,但要小心地吸取矿物油下的蓝色样品。 3、上样及电泳 关闭电泳仪,用...
网友评论：
颛詹15784304283：
电泳仪 - 百科
41377丘卫
： 电泳仪使用方法:1、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接,注意极性不要接反.2、电泳仪电源开关调至关的位置,电压旋钮转到最小,根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围.3、接通电源,缓缓旋转电压调节...
颛詹15784304283：
电泳仪如何操作? -
41377丘卫
：[答案] 如果是跑质粒或DNA 的电泳仪,在电泳槽内导入缓冲液,后放入胶,缓冲液没过胶,使加样孔没有气泡,加样孔在负极,注意正负极的线与电表没有接错,打开电源,调电压电流,就可以工作了.
颛詹15784304283：
电泳仪使用方法? -
41377丘卫
： 电泳仪:电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段. 电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类,自由界面电泳不需支持物,如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等,这类电泳目前已很少使用.而区带电泳则需用...
颛詹15784304283：
电泳仪的使用方法是什么?
41377丘卫
： 3.接通电源,缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止,设定电泳终止时间,此时电泳即开始进行
颛詹15784304283：
醋酸薄膜 电泳仪的操作步骤是怎样的 -
41377丘卫
： 1,醋酸纤维薄膜的准备,将醋酸纤维薄膜切成10cm*2.5cm的膜条,用镊子夹住缓慢放入巴比妥缓冲液中30分钟,充分浸透,取出用滤纸吸去多余的缓冲液.2,点样,用微量吸管将5ug,但白字样品点在薄膜中英.3,电泳仪湿润的薄膜条置于...
颛詹15784304283：
上样及电泳的操作步骤是什么?
41377丘卫
： 关闭电泳仪,用移液枪吸缓冲液清洗样品孔,去除在预电泳时扩散出来的尿素,然后立即用毛细管进样器吸取样品,加入样品孔中.上样顺序一般为G、A、T、C.加样完毕后,立即电泳.开始可用30 V/cm进行电泳,5分钟后可提高至40~60 V/cm,并保持恒压状态.一般来说,一个55 cm长,0.2 mm厚的凝胶板,在2500 V恒压状态下电泳2小时即可走到底部,同时在电泳过程中,电流可稳定地从28 mA降至25 mA.为了能读到更长的序列,可采用两轮或多轮上样.
颛詹15784304283：
电泳仪的使用注意事项 -
41377丘卫
： 1、注意使用安全,电泳中会使用一些有毒药品,很容易沾在电泳仪上,所以使用和搬动的时候最好戴手套,每次使用完毕后也应当清理干净 2、设定最大电压和电流的时候应该注意不能超过电泳仪本身的限度,否则容易造成电泳烧胶,失败甚至烧坏电泳仪,电泳槽
颛詹15784304283：
电泳的操作流程是什么? -
41377丘卫
： 你是单向电泳还是双向电泳?给你讲单向的吧,首先你要配缓冲液和胶,这个胶是你实验内容而定,例如琼脂糖凝胶啊等等.这个加热的时候是液态的,我们用专用的电泳槽和小梳子给它定型,留出孔隙.待完全凝固之后上样,把你的样品和Marker都上到样品孔里.然后通电,Ok,等结果就好
颛詹15784304283：
请高手指教下BG - Power300电泳仪的使用方法
41377丘卫
： 电压:5-300V 电流:1-500mA 功率:1-150W 微电脑开关电源:是 输出类型:恒压、恒流或恒功率 定时器:1-999min 伏时和分步控制:无 暂停/继续功能:有 屏幕显示:2行*20字符液晶显示屏 可编程方法:可存储12个常用程序 恒定电压(电...
