白塞病+血管炎

  • 什么是白塞病?
    答:白塞病(Behcet病,现在有人译为贝赫切特病)是一种血管炎。1937年,土耳其皮肤科医生白塞(Behcet)首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后,以他的名字命名此病,这就是白塞病。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性...
  • 白塞病属于血管炎吗?
    答:白塞病的基本病变是血管炎,主要累及毛细血管,细静脉及小静脉,少数累及细动脉,在大血管中是静脉多于动脉,血管各层病变程度不一,一般是内皮细胞肿胀和增生,显著者聚集成团以及管壁水肿,少许是物质沉积,基层分离,管壁增厚,官腔狭窄,而血栓形成者少。系动脉内膜下纤维性增生,而内膜增厚,滋养血管...
  • 白塞病是什么病?
    答:白塞病,是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗,包括各种调节免疫...
  • 白塞病的症状?
    答:白塞病的症状 白塞氏病是一种血管炎,临床表现如下:1、口腔表现:主要为口腔溃疡,是一种反复发作口腔溃疡,疼痛剧烈,可以发生在唇部,颊黏膜和舌都会发生溃疡,属于白塞氏病首发表现;2、眼睛表现:例如角膜炎、结膜炎、葡萄膜炎,患者表现畏光、流泪等眼睛不适,甚至眼睛视物模糊,严重情况会引起失明...
  • 白塞病是一种治不起的病?
    答:白塞病是一种是比较少见的免疫功能紊乱性疾病,属于血管炎的一种。它的典型的临床表现就是口腔溃疡反复发作,同时还伴有眼睛发炎,关节肿痛的症状。白塞病在日本,中国,土耳其,伊朗,发病率较高,发病范围与古丝绸之路的路线吻合,所以白塞病又被称为丝绸之路病。白塞病虽然少见,却会引起严重后果。白塞...
  • 白塞病应该怎么治疗?
    答:白塞病是一种以多个系统多脏器受累的全身性疾病的基本的病理改变是血管炎临床上以反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡三联征为主要表现。同时还可以出现,关节炎,多发性的血管阻塞皮肤消化道神经系统受累的表现。在白塞病的基础上出现了肠道受累我们则成为肠白塞病它的治疗方法首先在急性发作期应该...
  • 白塞病是大病吗?
    答:贝赫切特综合征又称白塞病,是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗...
  • 白塞病引起的动脉炎怎么办?
    答:白塞病和大动脉炎都属于血管炎,但是二者是有区别的。白塞病(Behcet’s disease,BD)是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾和附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后...
  • 白塞病属于哪类疾病?
    答:白塞病(Behce病)是-种血管炎。1937年, 医生白塞(Behcet)首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后,以他的名字命名此病,这就是白塞病。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。白塞病中医...
  • 白塞病是什么病
    答:白塞病是血管炎的一种。白塞病其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。白塞病的诊断多采用国际贝赫切特综合征研究组于1989年制定的诊断标准,包括,①...

  • 网友评论:

    张豪18127023578: 白塞病是血管炎吗? -
    44017詹舒 : 根据你的病情描述,就白塞病病人会出现血管炎,而本身血管性疾病也会导致传染发生.白塞氏病是一种血管炎,大多数病人只侵犯黏膜下的小血管,引起黏膜溃疡,但有少数白塞病会累及全身大小血管,导致大血管或内脏的损伤,就会危及生命.总体来说,女性患者多数较轻,以黏膜溃疡为主;而男性病人多数较重,常累及内脏血管.

    张豪18127023578: 白塞氏病属于血管炎症的一种吗? -
    44017詹舒 : 白塞病的基本病变是血管炎,主要累及毛细血管、细静脉及小静脉、少数为细动脉,在大血管中是静脉多于动脉,血管各层病变程度不一.一般是内皮细胞肿胀和增生,显著者聚集成团,以及管壁水肿,少许嗜伊红性物质沉积,肌层分离,管壁增厚,管腔狭窄,而血栓形成者少;细动脉内膜下纤维性增生而内膜增厚;滋养血管亦呈相近病变;管壁及其周围组织内以淋巴细胞浸润为主,伴红细胞外溢及嗜中性粒细胞渗出,在皮肤组织后者成脓疡样表现,而无核破碎现象. 临床上有一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病,统称为血管炎,

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