硅胶柱色谱的洗脱规律
答：为极性小的组分最先被冲洗出色谱柱。这是因为硅胶表面的硅羟基或极性基团极性强，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，因此，极性弱的组份最先被冲洗出色谱柱。
答：洗脱能力强后出柱，正相液液分配色谱的洗脱顺序为极性弱的组分先被洗脱，极性强的组分后被洗脱。反相分配色谱的洗脱顺序与此相反，极性强的组分先出柱，极性弱的组分后出柱。柱色谱中固定相极性大于流动相的色谱为正相色谱，相反的为反相色谱。根据相似相溶原理：混合物中在固定相中溶解度大的物质后出...
答：1、硅胶柱色谱：根据化合物极性，物质极性越大越难被洗脱；2、聚酰胺柱色谱：化合物形成氢键的能力。洗脱顺序规律：（1）形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强；（2）苷元相同，连糖基越多，吸附越弱；（3） 分子中芳香核、共轭双键多者易被吸附，所以二氢黄酮快于查尔酮；（4）不同类型的黄酮...
答：你所说的应该是吸附色谱，物质主要是靠氢键结合力吸附到硅羟基上，和；流动份子竞争吸附点，反复的呗吸附，又反复的呗流动相的流动而在柱中间向前移动。因为不同的物质在固定相表面的吸附能力不同，因而吸附-解吸的速度不同，各组分呗析出的时间也就不同，所以使得各组分分离。所以应该是你所说的第二...
答：洗脱剂的主要功能是溶解性能，若极性大的组分和洗脱剂(溶剂)微粒间相互作用和原先溶质微粒间、溶剂微粒间作用相近，则溶解的就会较多.这应当是相似相溶规律的基础，但是上述规律并不方便判断。于是人们总结出一个简易判断的规律：相似相溶规律通常的说法是“极性相似的两者互溶度大”。
答：该方法适用于样品与硅胶的亲和力很强的情况下，可以保持样品的活性。但是，在一些情况下，等温洗脱法的分离效率可能不是很高。2、温度梯度洗脱法：温度梯度洗脱法是指在固定的速率和梯度下，通过调节柱温来控制硅胶吸附色谱的洗脱，可以在一定程度上提高分离效率。这种方法适用于样品的精细分离和富集。
答：等份收集洗脱液，每份收集量大概与所用硅胶的量相当。每份洗脱液采用薄层定性检查，合并含相同成分的洗脱液。经浓缩、重结晶处理往往可得到某一单体成分。如仍为几个单体成分的混合物，不易析出单体成分的结晶。则需要进一步层析或用其他方法分离。注：(1)柱色谱分离能力比薄层分离能力强，效果更好，尤其...
答：假设你只有两个组分，A跑得快，B跑得慢。把两组分混合物分两批加入，第一批都入柱了后开始洗脱，洗脱到一半儿再加第二批，然后接着洗脱。这时候第二批里跑得快的A就会追上第一批里跑的慢的B，最后可能一起出来，对分离效果造成影响。
答：在柱色谱中常需要更换溶剂来梯度洗脱产物以达到分离的目的以下是洗脱的一般步骤：先用非极性溶剂洗，一般使用石油醚，实验室合成的产物都是极性比较大的，所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。然后逐渐增大极性，如ch2cl2+石油醚，洗一会，然后换成纯二氯甲烷，三氯甲烷等等一般实验...
答：一、固定相不同 正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。非极性色谱柱：常是以硅胶为基质，表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。极性色谱柱：通常为硅胶（Silica）以及其他具有...
网友评论：
胡夜13723077053：
硅胶柱色谱的洗脱顺序
55240琴昭
： 由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱.正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等.
胡夜13723077053：
情说明硅胶柱色谱法的原理,适于哪些成分的分离?洗脱顺序如何?不适于分离哪类成分的?为什么? -
55240琴昭
：[答案] 普通硅胶的表面积800-900m2/g,孔径10-70A,分离效能取决与孔径和含水量,对CO2有吸附能力,可以把永久气体中的CO2和H2/O2/N2/CO/CH4分开.
胡夜13723077053：
如何确定正相硅胶柱的洗脱浓度 硅胶板预实验 -
55240琴昭
： 200-300目硅胶,称30-70倍于上样量;如果极难分,也可以用100倍量的硅胶H.干硅胶的视密度在0.4左右,所以要称40g硅胶,用烧杯量100ml也可以. 2.搅成匀浆.加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌.如果洗脱剂是. 在正相色谱...
胡夜13723077053：
如何柱色谱法提取分离浑发油成分要具体的提取分离工艺 -
55240琴昭
：[答案] (一)提取方法 挥发油的提取方法有水蒸气蒸馏法、溶剂提取法与压榨法等. 1、水蒸气蒸馏法 分为水蒸气蒸馏和共水蒸馏. ... 4、色谱法 常用硅胶色谱、气相色谱法. (1)柱色谱法 样品:石油醚或已烷溶液 洗脱剂:洗脱剂极性由小到大或采用混合溶...
胡夜13723077053：
何为正相色谱及反相色谱?在应用上有何特点? -
55240琴昭
： 正相色谱基本上可以看作液固吸附色谱.其柱填料为吸附剂,表面有活性吸附点.溶剂和溶质分子可以吸附在活性中心.反相色谱是流动相极性大于固定相极性的色谱. 反相色谱的应用特点:反相介质性能稳定.分离效率高,它能分离蛋白质、...
胡夜13723077053：
为什么反相色谱比正相色谱用得更多 -
55240琴昭
： 本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强;反相色谱柱填料极性弱,洗脱顺序由强到弱.以下是详细说明: 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,...
胡夜13723077053：
反相色谱柱的柱长对检测结果的影响大么? -
55240琴昭
： 柱长越长,样品中各物质分离的效果越好.但是也不是在做分析的时候一定要用柱长较长的色谱柱,因为使用长柱子比较容易出现基线漂移、峰拖尾等现象.跟据你所分析的样品的具体条件来进行选择,选择做出的谱图峰形好、分离度符合要求的色谱柱为宜. 柱长对检测结果还是有一定影响的,在谱图不好的情况下,对检测结果的影响较大,一般来说影响不大.
胡夜13723077053：
硅胶色谱的分离系统如何筛选及如何确定初始洗脱系统 -
55240琴昭
： 可以选择用不同的填充柱分离极性相近的物质,不妨试试:)tianyuchen(站内联系TA)不可能完全分不开,你先根据理化性质,确定是什么成分,若是黄酮,用聚酰胺(200目左右)分,其他类你用薄层层析用硅胶H分(柱层析的颗...
胡夜13723077053：
以硅胶为吸附剂,用柱色谱法分离邻硝基苯胺与对硝基苯胺,哪一个先被洗脱出来.为什么? -
55240琴昭
： 邻位,形成分子内氢键
胡夜13723077053：
安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法是什么? -
55240琴昭
： 第一、安捷伦的色谱柱有很多种,所以要分清类型去冲洗. 第二、作为普通C18柱,尤其是硅胶基质的普通C18柱,对酸碱盐以及水,都是造成柱子的损坏的流动相构成.水不能过多(除了带AQ的纯水柱,一般各家品牌都有这款防水柱)我个...
