硫氧双键的红外吸收峰
答：硫酸（H2SO4）中硫氧双键的键能是很高的，约为493 kJ/mol。这是因为硫氧双键中有较强的键能，使硫酸成为一种非常稳定的酸。此外，硫酸的分子结构也有助于提高其稳定性。硫酸分子中的两个氧原子与硫原子形成了一个SO4离子，这个离子呈四面体结构，并且具有很高的电荷密度，这也有助于提高硫酸的稳定性...
答：然后S的一对孤电子再与两个O的剩下两个单电子形成大π键.而SO3也是这种情况,虽然结构式是一个双键和两个配位键,但实际结构是3个σ键和一个大π键 所以从上面两个例子可以知道,一种是硫氧双键的一个σ键是配位键,另一种则是硫氧双键和配位键都只是结构式书写的需要而非分子的真实结构 ...
答：因为在硫酸分子中，硫显+6价，和两个羟基形成两个化学键之后，剩余的四个键和两个氧原子结合形成两个双键。
答：那氧就不是8个电子的结构了，氧原子最外层是六个电子若只和硫形成一个单键，那么氧原子就还缺一个电子。看图。
答：可以认为是硫与每个氧成双键，这样三个键等价，键角为120度，应为平面三角形构型。亦可认为是硫与一个氧形成一个a键与一个 “派”键，与剩余的两个氧形成两个配位键（S->O),其构型也为平面三角形。以下来自 百科：气态的SO3是一种具有D3h对称的平面正三角形分子，这与价层电子对互斥理论（...
答：氟的电负性比氧强。根据VSEPR理论，可知SOF4电子对的空间分布为三角双锥型，S=O位于赤道平面和2个S—F夹角为90°，而S=O位于轴线方向则和3个S—F夹角为90°，显然S=O位于赤道平面时空间上的排斥力更小。
答：因此，在理解三氧化硫的电子式时，需要结合其他化学知识和实验数据来进行综合分析。总之，三氧化硫的电子式是[:O::S::O:][:O::S::O:][:O::S::O:]，其中硫原子和氧原子之间用双键连接，表示出分子中的化学键。这种表示方式有助于我们理解和分析三氧化硫的化学性质和反应机理。
答：对于硫酸分子，以及除了氮以外的高氧化数（价态）的含氧酸分子中，双键和配键都可以用，因为d轨道的存在。但对于硝酸分子，就只能用配键了，因为氮要严格执行八隅律。尽管画法上双键和配键有别（甚至是单键），但实际的晶体结构中，硫酸中那两个氧是没有区别的，硫酸根中的那四个氧也是无法区分的...
答：实际上，酸中的O=C-O键不是简单的单双键，其中C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”，“单键氧”和烃基相连。在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道，它与“双键氧”中的单电子P轨道部分重叠成派键。不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太进，本身也会和派键有...
答：高中是双键，但那个双键表示一对电子，实际是配位键，由硫单方面给氧提供的
网友评论：
罗舍13375291904：
si - o - si的红外吸收峰 -
23576商艳
： 在1095 cm-1出现了很强的吸收峰,它是Si-O-Si键反对称伸缩振动所致,在800 cm-1左右的吸收峰是Si-O-Si键的对称伸缩振动吸收峰,在460 cm-1左右出现的吸收峰是Si-O键的弯曲振动所致,这些都是中孔分子筛的特征吸收谱带.960 cm-1处出现的吸收峰是Al取代Si后骨架局部不对称所致,有的认为是Si-O键伸缩振动而引起的特征吸收,有的认为是由于缺陷位造成的骨架局部不对称性所致,纯硅中孔分子筛亦存在一定的缺陷位,因而也出现了此谱带
罗舍13375291904：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
23576商艳
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
罗舍13375291904：
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰 如碳氧单键和碳氧双键出现的是一个吸收峰吗 -
23576商艳
：[答案] 单键和双键的键能不一样,肯定不是一个吸收峰.
罗舍13375291904：
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰 -
23576商艳
： 不是.双键大约在1850--1600,单键大约在1300--1000.是指就一个特征吸收峰还是像楼上说的,单键和双键的峰重叠建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!
罗舍13375291904：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
23576商艳
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
罗舍13375291904：
二硫键红外光谱吸收峰在哪个位置? -
23576商艳
： 539cm-¹
罗舍13375291904：
羰基化合物与芳基化合物各有何特征红外光谱 -
23576商艳
：[答案] 羰基C=O双键吸收峰是1720左右,芳香族化合物中的C=C双键一般在1600多,而且在3030,3070会有小峰
罗舍13375291904：
红外1542cm - 1是什么吸收峰? -
23576商艳
： 红外1542 cm-1处的吸收峰有以下几种可能: (1)仲酰胺(CO-NH)的特征谱带之一,是N-H的弯曲振动及C-N的伸缩振动,判断时需注意在1690~1630 cm-1范围内应同时存在吸收峰. (2)硝基化合物N=O的反对称伸缩振动峰,强吸收峰,需注意同时在1380~1290 cm-1范围内同时存在强吸收峰. 判断归属一定要根据峰的强弱,相关峰,以及其他方面获得的信息来推断,单独凭1542 cm-1峰来判断是不准确的.希望对你有帮助.
罗舍13375291904：
某化合物分子式为C5H8O,在紫外光谱上有两个吸收带:λmax = 224n...
23576商艳
： 碳卤(C-X)键的吸收峰出现在指纹区,分析价值较小;在红外光谱上,C-X键的伸缩振动吸收频率随着卤素的相对原子质量的增加而减小;C-Cl键的伸缩振动吸收一般在800-600cm-1域,若化合物中仅含一个氯原子,则在750-700有一个强的吸收峰,如果同一碳上连有多个氯原子,则向高波数移动.
