碳正离子四种反应
答：四种物质的碳正离子分别是：A、CH2=CHCH2+；B：CH3CH=CH+；C：CH3CH2CH2+；D：CH2CH+CH3。由于碳正离子稳定性是：烯丙式（如CH2=CHCH2+）＞3°C+＞2°C+＞1°C+＞CH3+＞乙烯式（如CH2=CH+），所以四个碳正离子稳定性为A＞D＞C＞B，所以反应速率也是A＞D＞C＞B ...
答：两种碳正离子和溴负子的化学反应。2-甲基环己烯与氢溴酸润产物可以得到两种碳正离子稳定性，碳正离子平面结构，溴负子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。氢溴酸，是溴化氢的水溶液，是一种强酸，室温下饱和氢溴酸的浓度为68.85%。
答：1、催化裂化：是按碳正离子机理进行的，催化剂促进了裂化、异构化和芳构化反应，裂化产物比热裂化具有更高的经济价值，气体中C3和C4较多，异构物多；汽油中异构烃多，二烯烃极少，芳烃较多。其主要反应包括：分解，使重质烃转变为轻质烃；异构化；氢转移；芳构化；缩合反应、生焦反应。异构化和芳构...
答：①：正：O2+4e-+2CO2=2CO3(2-) 负：②：正：FePO4+e-+Li+=LiFePO4 负：Li-e-=Li+ ③：正：3SO(2+)+8e-=SO3(2-)+2S 负：8Li-8e-=8Li+。电解质是碱性，说明CO产物CO2继续跟OH-反应生成CO32-，因此总反应是 2CO + O2+ 4OH-===2CO32- + 2H2O 负极反应： O2-4e+ ...
答：2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应,N表示亲核,2表示有两种分子参与了速控步骤。3 SNi反应:亚硫酰氯和醇反应时,先生成氯代亚硫酸酯,然后分解为紧密离子对,Cl�6�1作为离去基团(�6�1OSOCl)中的一部分,向碳正离子正面进攻...
答：根据SN1机理，活性中间体应该是碳正离子，碳正离子越稳定，反应活性越高，由于卞基碳正离子与苯环的共轭作用，所以本题中，碳正离子的稳定性受苯环上取代基的影响，取代基吸电子能力越强，会导致苯环上电子云密度下降，碳正离子稳定性降低。因此，B，硝基的强烈吸电子作用导致了其稳定性最低，C，氧...
答：亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。羰基的亲核加成：羰基是一个具有极性的官能团，由于氧原子的电负性比...
答：因此，共有四种一氯代物。2-甲基丁烷和氯气的反应，是自由基反应，自由基反应机理和碳正离子反应，遵循一样的机理。叔碳的自由基最稳定，仲碳次之，伯碳自由基最不稳定。相应的叔碳上的一氯代物最多，仲碳次之，伯碳最少。通常叔氯代物含量80%以上，其余是仲氯代物，伯氯代物几乎没有。
答：得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。2、分类不同：（1）加聚反应主要包括阳离子聚合，阴离子聚合，自由基聚合和金属催化剂聚合四种，分别适用于不同的单体。（2）加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。
答：一氧化碳燃料电池四种电极反应式为：1、以熔融碳酸盐为电解质 正极：O2+ 4e-+2CO2=2CO32- 负极：2CO-4e- +2CO32-=4CO2 2、一氧化碳、氧气做原电池,氢氧化钾做电解质 负极： 2CO - 4e- + 8OH- = 2CO32- + 4H2O 正极: O2 + 4e- + 2H2O = 4OH- 总反应: 2CO + O2 + 4K...
网友评论：
程司15615194288：
什么反应生成碳负离子,什么反应生成碳正离子 -
41812勾独
： 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子,亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子.亲核加成反应过程中,一般是亲核试剂中带负电荷的部分(即亲核部分)先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子,并与之成键,π键断开形成另一...
程司15615194288：
什么是正碳离子型反应 -
41812勾独
： 有机反应的机理主要有:自由基型、碳正离子型、碳负离子型、过渡态型.碳正离子型,即先形成碳正离子作为中间产物,再反应生成产物,所以较稳定的碳正离子,会得到对应的较多的产物,因此在反应过程中,能有利于生成较稳定的碳正离子,则反应速率较快,转化率较高,有时为了形成的碳正离子更稳定,还会发生分子结构的重排.如,烯烃与HX的加成反应,遵循马氏规则,就是因为它是一个碳正离子中间体的反应过程. H加在含H多的C上,形成的碳正离子更稳定.
程司15615194288：
什么是碳正电离子? -
41812勾独
： 碳正离子是一种带正电的极不稳定的碳氢化合物. 碳正离子与自由基一样,是一个活波的中间体.碳正离子有一个正电荷,最外层有6个电子.带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子(或原子团)结合,形成3个σ键,与碳原子处于同一个...
程司15615194288：
亲电加成反应机理 -
41812勾独
： 亲电加成有多种机理,包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理. 1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上. 常...
程司15615194288：
与AgNO3反应最快的是 A:CH2=CHCH2Br B:Br - CH=CHCH3 C:CH3CH2CH2Br D:CH2CHBrCH3 原因是什么? -
41812勾独
： A 卤代烃与AgNO3的反应是亲核取代反应,而从题中给出的四种物质看,应当发生的都是SN1反应,因此要经历碳正离子的过渡态.四种物质的碳正离子分别是:A、CH2=CHCH2+;B:CH3CH=CH+;C:CH3CH2CH2+;D:CH2CH+CH3.由于碳正离子稳定性是:烯丙式(如CH2=CHCH2+)>3°C+>2°C+>1°C+>CH3+>乙烯式(如CH2=CH+),所以四个碳正离子稳定性为A>D>C>B,所以反应速率也是A>D>C>B
程司15615194288：
有机化学反应机理 -
41812勾独
： 这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴图,就文字说明了,不好意思哈
程司15615194288：
碳正离子重排及DA反应 -
41812勾独
： 碳正离子是为了生成更稳定的产物 一些常见碳正离子的稳定性如下:苄基碳正离子约等于烯丙基型碳正离子>叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基碳正离子. 如果是相同级别的碳正离子,比如都是仲碳正离子,碳正离子上连乙基比碳正离子上连甲基稳定,也就是说碳正离子上连接的碳链越长越稳定. 顺便说一下,自由基的稳定性和这些碳正离子的稳定性是一样的
程司15615194288：
有机化学的断键与成键规律 -
41812勾独
：[答案] 有机化学中的反应可以归类为: 亲核取代反应: 键的形成和断裂是两种形式,键的形成和断裂是同时进行,这叫做SN2,双分子历程. 还有一种是SN1是单分子历程,键先断裂开,再生成新的键. SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代...
程司15615194288：
E1和E2反应的区别是什么?? -
41812勾独
： E1是单分子消去,即影响反应速率的只有反应物有机物一种,反应过程中会先形成中间体,碳正离子,然后再快速失去1个H+,得到产物,所以碳正离子稳定的中间体,得到的是主要产物.E2是双分子消去,即影响反应速率的有2个分子,有机...
程司15615194288：
化学加成反应 -
41812勾独
： CHCH=CH2先和H+结合形成碳正离子,可以有①CH3CH(+)-CH3和②CH3CH2CH2(+),然后碳正离子再结合OH-形成对应的醇(CH3CH(OH)CH3和CH3CH2CH2OH). 两步反应前一步较慢,故由第一步决定速率.碳正离子①稳定(烷基多,可分散正电荷),所以第一步反应形成①快很多,大部分烯烃都变成了①.而①一旦形成就迅速结合OH-,主产物只能是2-丙醇.
