碳正离子越稳定sn1速度
答：α-苯基溴乙烷最快，苄基溴其次，β苯基溴乙烷最慢。因为SN1反应的机理是单分子取代，离去基先基离去，形成中间体碳正离子，随后亲核试剂进攻，第一步比较慢，控制整个反应速率，所以第一步越快SN1反应越快，也就是碳正离子形成越容易反应越快，即碳正离子的稳定性决定SN1反应的快慢。上面三个物质中...
答：这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的.中间体越稳定越容易形成,那么反应速度当然越快.Sn1反应的中间体是碳正离子（失去溴离负子的碳带正电）.碳正离子带正电不稳定,如果带正电荷的碳原子上有给电子的基团,如图中烷基,就越稳定,这是烷基的给电子诱导效应.对于苯基来说,它是一个大π键共轭体...
答：实际上SN1反应可以分解为离去基团离去得到碳正离子和碳正离子和进攻试剂结合两部分。前者是慢反应，又称为决速步骤，后者是快反应。所以总的来说，形成碳正离子就是很关键的一步。如果一个碳正离子容易生成，也就可以看做碳正离子的势能低，就可以认为它更稳定，那就整个取代反应就容易反应，也就是反...
答：sn1反应的决速步骤是生成碳正离子的那步，一般来说碳正离子稳定性是苄基碳正离子（或者叫苯甲基碳正离子，是一个东西）>烯丙基碳正离子>3级碳正离子>2级碳正离子>1级碳正离子>甲基正离子，因为苄基和烯丙基碳正离子有p-π共轭，苄基是苯环上的大π键和带正电荷的sp2碳的空p轨道共轭，烯丙基...
答：Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。所以碳正离子稳定性决定了Sn1反应的活性，反应活性A>C>D>B。SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对...
答：所以形成的碳正离子越稳定，反应越快。进行SN1反应活性高低次序为：烯丙基卤代烃 ＞ 3°卤代烃 ＞ 2°卤代烃 ＞ 1°卤代烃 ＞ CH3X ＞ 乙烯基卤代烃,桥头卤代 2是烯丙基碳正离子，存在共轭效应，最稳定。所以 2最快。1是乙烯基碳正离子，最不稳定，1最慢。4 是3°碳正离子，3是2°碳正...
答：SN1反应的速率快慢由碳正离子（Br-离去所形成）的稳定性决定，A的Br和双键共轭，C-Br键有部分双键性质，最难离去，所以最慢。B形成的碳正离子和双键共轭，有利于正电荷分散，稳定性好，所以反应最快。C形成的是2级碳正离子，D形成的是1级碳正离子，所以C比D稳定（烷基多的正电荷分散）。速率为B...
答：不，取决于碳正离子的稳定性，反应中有机物先自发变成碳正离子，亲核试剂再进攻。碳正离子越稳定越容易生成，反应越快
答：SN1反应要求离去基团（这里是氯离子）先离去，形成一个碳正离子，亲核剂随后进攻碳正离子得到产物。能形成更稳定碳正离子的底物，其SN1速率更快。对于碳正离子的稳定性，叔碳正离子 > 仲碳正离子 > 伯碳正离子。氯甲基环己烷只能形成最不稳定的伯碳正离子，所以其SN1速率最慢。氯代环己烷形成仲碳...
答：SN1反应，即单分子亲核取代反应，其反应速度仅与卤代烃的浓度有关，而与亲核试剂的浓度无关。这类反应的特点是分步进行的，反应物首先离解成碳正离子和带负电荷的离去基团，随后碳正离子与亲核试剂结合。在SN1反应中，反应活性主要取决于形成碳正离子的稳定性。一般来说，碳正离子的稳定性越高，SN1...
网友评论：
伍衬18042168379：
化学Sn1机制反应速率比较 -
1365荣晏
： SN1反应的速度取决于反应过程中生成的碳正离子的速率.如果形成的碳正离子稳定,反应所需的活化能就低,速率就快. 对于第二个和第三个卤代物来说,区别是有第三个多出了一个甲基.由于此种情况下生成碳正离子可以使得苯环和甲基的...
伍衬18042168379：
亲核取代反应反应速率sn1的比较方法 -
1365荣晏
： 1、离去基团(L)一般来说,离去基团越容易离去,SN₁越快. 2、碳上取代基越多,SN₁越快.取代基较多,使得相应碳正离子的能量更低,更加稳定. 3、碳阳离子生成越容易,SN₁反应越快.有许多释电子基团帮助稳定碳阳离子的正电...
伍衬18042168379：
下列两个SN1反应,哪个反应速率快?希望专业人士停下看看 -
1365荣晏
： 第一个快.因为反应的决速步骤是叔丁基氯解离出碳正离子.因此叔丁基氯浓度越大则反应速率越快.但这只是针对Sn1反应而言的.在给定条件下实际上更倾向于消除成烯烃.HOAc溶剂解研究Sn1速率是比较好的方法.
伍衬18042168379：
SN1和SN2反应的异同点 -
1365荣晏
： 相同点:都亲核取代反应同点:(1)前者力级反应者力二级反应;(2)前者通步反应离基团离步速率决定步骤;者通步反应;(3)前者反应速率与亲核试剂浓度关者反应速率与亲核试剂浓度比;(4)质性溶剂利于SN1反应非质性溶剂利于SN2反应:(5)前者通外消旋体者通构型转化产物;(6)反应速率差异(卤代烃例)于SN1三级于二级于级于SN2CH3X于级卤代烃于二级卤代烃于三级卤代烃于烯丙式结构卤代烃SN1SN2均较易发
伍衬18042168379：
SN1反应速率快慢:①氯环己烷②1 - 甲基1 - 氯环己烷③氯甲基环己烷 为什么答案:②>①>③ -
1365荣晏
： SN1反应要求离去基团(这里是氯离子)先离去,形成一个碳正离子,亲核剂随后进攻碳正离子得到产物.能形成更稳定碳正离子的底物,其SN1速率更快. 对于碳正离子的稳定性,叔碳正离子 > 仲碳正离子 > 伯碳正离子. 氯甲基环己烷只能形成最不稳定的伯碳正离子,所以其SN1速率最慢.氯代环己烷形成仲碳正离子,速率快一些.1-甲基-1-氯环己烷形成最稳定的叔碳正离子,所以SN1速率最快.
伍衬18042168379：
sn1反应速率怎么判断
1365荣晏
： SN1反应速率判断方法是看碳上取代基越多,SN1反应越快.SN1即单分子亲核取代反应,是亲核取代反应的一类,其中S代表取代,N代表亲核,1代表反应的决速步涉及一种分子.SN1反应机理是分步进行的,反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团,这个过程需要能量,是控制反应速率的一步,即慢的一步.当分子解离后,碳正离子马上与亲核试剂结合,速率极快,是快的一步.
伍衬18042168379：
什么是正碳离子型反应 -
1365荣晏
： 有机反应的机理主要有:自由基型、碳正离子型、碳负离子型、过渡态型.碳正离子型,即先形成碳正离子作为中间产物,再反应生成产物,所以较稳定的碳正离子,会得到对应的较多的产物,因此在反应过程中,能有利于生成较稳定的碳正离子,则反应速率较快,转化率较高,有时为了形成的碳正离子更稳定,还会发生分子结构的重排.如,烯烃与HX的加成反应,遵循马氏规则,就是因为它是一个碳正离子中间体的反应过程. H加在含H多的C上,形成的碳正离子更稳定.
伍衬18042168379：
下列化合物与硝酸银醇溶液反映最难的是?没结构 给命名 A 氯苯 B 氯苄 C 1氯2苯基乙烷 求原理! -
1365荣晏
：[答案] 最难的是氯苯,首先要知道硝酸银与氯代烃反应的原理,它是SN1反应,即,反应过程中生成碳正离子的过渡态,相对越稳定的过渡态就越容易形成,反应速度也就相对较快也就是比较容易反应,这里给出一个反应速率快慢关系,苄基氯=烯丙基氯...
伍衬18042168379：
SN1反应速度取决于亲核试剂浓度吗 -
1365荣晏
： 不取决于浓度 取决于正离子形成的速度
伍衬18042168379：
图中这对化合物,哪一个更易进行SN1反应? -
1365荣晏
： 第一个. SN1反应的机理是:离去基团先离去生成碳正离子(这一步是决速步)然后亲核基团再进攻. 所以主要看的是碳正离子稳定性. A中溴离去后是二苯甲基正离子,正电有两个苯环与其共轭、分散电荷,B中溴离去后是苯甲基正离子,只有一个苯环 相比之下A中正电分散的更好,碳正离子更稳定
