磺胺嘧啶在体内的分布
答：值得注意的是，磺胺嘧啶在尿中的溶解度较低，容易形成结晶，因此可能引发结晶尿的风险。在排泄途径上，腹膜透析并不能有效地清除磺胺嘧啶，而血液透析的清除效果则为中等。药物的蛋白结合率大约在38%至48%之间，这意味着它在体内的分布和代谢程度会受到一定程度的影响。
答：你的问法太模糊了。比如用于全身感染的磺胺药，口服后迅速在小肠上段被吸收，进而分布到全身，就没有富集这个说法。但是用于肠道感染的磺胺药，口服难以吸收，于是就能在肠道内保持较高浓度而发挥抑菌作用。可以说是富集在肠道。而临床上治疗流行性脑脊髓膜炎的磺胺嘧啶可以说是富集在脑。磺胺药可产生明显...
答：该药物的血浆蛋白结合率大约为80%。它在人体内分布广泛，尤其是在组织体液中，脑脊液中的药物浓度大约是血浆浓度的30%。排泄方面，磺胺对甲氧嘧啶主要通过尿液排出，排泄速度较慢，48小时内大约有57%的给药量会通过尿液排出。此外，它还会有部分通过皮肤、胆汁和乳汁进行排泄。由于该药物在尿液中的溶解度较...
答：药代动力学 本品口服后易自胃肠道吸收,约可吸收给药量的70％以上，但吸收较缓慢，给药后3～6小时血药浓度达峰值，单次口服2g后游离血药峰浓度约为30～60mg/L。本品在体内分布与磺胺异�唑相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50％，脑膜有炎症时，...
答：然而，随着时间的推移，尿中锌的排泄量在48小时后会逐渐减少，显示出药物动力学的一个重要特性。磺胺嘧啶锌的体内分布和排泄与用药情况密切相关，对于创面治疗的剂量管理和疗效评估具有重要参考价值。了解其动力学特性有助于临床医生更好地调整用药方案，确保药物在体内的有效利用，同时减少潜在的副作用。
答：磺胺嘧啶的吸收广泛分布于全身组织和体液，易穿透血脑屏障，脑膜炎患者脑脊液中药物浓度可达血药浓度的50%～80%。正常肾功能者半衰期约为10小时，肾功能不全者则可延长至34小时。排泄方面，大部分药物在48～72小时内通过尿液排出。适应症广泛，如脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、流感嗜血杆菌肺炎、星形奴卡菌病和...
答：4.对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。5.为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药物。6.治疗由沙眼衣原体所致的新生儿包含体结膜炎的次选药物。磺胺嘧啶片的药代动力学是口服吸收快,约可吸收给药量的70％以上，单次口服2g后游离血药峰浓度(Cmax)约为30～60mg/L。本品在体内的分布与磺胺异恶唑...
答：甲氧苄啶磺胺类复合制剂是一种由磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺嘧啶（SD）和甲氧苄啶（TMP）组成的复方药物。它具有广泛的抗菌谱，对大多数革兰阳性及阴性细菌，如金葡菌、链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属等肠杆菌科细菌，淋球菌、脑膜炎球菌和流感嗜血杆菌等有良好的抗菌作用。然而，由于...
答：\x0d\x0a3、药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率：结合率大小与疗效有关。结合后：\x0d\x0a（1）无活性；\x0d\x0a（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；\x0d\x0a（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。\x0d\x0a4...
网友评论：
阎卷13576359617：
磺胺嘧啶在体内的分布 -
31300木冯
： 牛为24%,犬为17%,家禽为16%,犬为9.84h,马为2.7h,牛为2.5h【在体内的代谢产物乙酰化磺胺的溶解度低,易在泌尿道中析出结晶.(2)注射剂为钠盐,遇酸类可析出不溶性结晶,故不宜用5%葡萄糖液稀释.空气中的CO2亦可使其析出结晶.(3)产蛋鸡禁用.】
阎卷13576359617：
磺胺类药物在哪些器官富集? -
31300木冯
： 经过一段时间药物是会代谢出去的,只要不是常期服用,药物是会在体内消除的.而在用药期间,要起到疗效,本身就需要药物在体内有一定的浓度.而之所以要不断服药是因为机体在不断代谢它.只要服药期间药物没有引起什么不良反应,就...
阎卷13576359617：
如何做到抗生素类药物的合理应用 -
31300木冯
： 1 抗生素的选择1.1 要掌握不同抗生素的抗菌谱,各种抗生素都有不同的作用特点,因此所选药物的抗菌谱务必使其与所感染的微生物相适应.如青霉素的抗菌谱,主要包括一些球菌和革兰氏阳性杆菌.链球菌是引起上呼吸道感染的重要病原菌...
阎卷13576359617：
猪,狗和羊的童话故事 -
31300木冯
： 小猪、小狗和小羊 有一回,小狗突然来找小羊,向它讨还一块面包,小狗硬说小羊曾向它借过.小羊不承认有这回事.小狗便去找了小猪,小猪是法官,立即找了几个证人来作证.第一位证人是狼,它说:“我知道,小狗确是借过面包给小羊.”第二位证人是狐狸,它说:“当时,我也在场的＂.第三位证人是兀鹰,它对小羊说:“你真不知羞耻,怎么胆敢赖起帐来了?”这下羊真是有口难辩.于是,小猪当众判决:小羊必须立即将面包归还给狗.小羊不得不提前去把羊毛剪掉,赔偿那笔根本没欠过的债务.
阎卷13576359617：
磺胺嘧啶说明书 -
31300木冯
： 磺胺嘧啶 Sulfadiazine (SD) 【别名】磺胺哒嗪、地亚净、大安静、消发地亚净、大安片、磺胺嘧啶钠. 【性状】白色或类白色的结晶或粉末;无臭,无味;遇光色渐变暗.在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中...
阎卷13576359617：
磺胺类药物的分类 -
31300木冯
： 你好,根据临床使用情况,可分为三类: ①肠道易吸收的磺胺药. 主要用于全身感染,如败血症、尿路感染、伤寒、骨髓炎等.根据药物作用时间的长短分为短效、中效和长效类.短效类在肠道吸收快,排泄快,半衰期为5~6小时,每日需...
阎卷13576359617：
常见磺胺类药物都有哪些? -
31300木冯
： 磺胺类药物种类很多,临床可根据病情及药物特点进行选用. (1)磺胺噻唑 抗菌力强,由于乙酰化物溶解度低,副作用较多,排泄快,但由于价廉,临床上仍旧广泛使用. (2)磺胺嘧啶 抗菌力强,排泄慢,血中有效浓度高而维持时间长,易透入脑脊液,适用于脑膜炎等疾病,但因溶解度低,应注意对肾脏的损害作用. (3)磺胺二甲基嘧啶 抗菌作用和疗效较磺胺嘧啶稍差,但对某些立克次氏体和原虫(如球虫)有抑制作用,对肾脏损害作用小,在家畜中维持有效血浓度达24小时. (4)磺胺甲氧嗪 又名长效磺胺,一天用一次,抗菌作用和疗效比较好,但副作用大. (5)磺胺脒 内服后约有30%~50%吸收,但达不到有效浓度,而肠道浓度高.
阎卷13576359617：
吃药时间,哪个吸收好? -
31300木冯
： 饭前半小时或饭后半小时. 对肠胃有副作用的药物要在饭前服用,以免影响食欲和消化.
