红外常见基团出峰位置
答：官能团主要是酚羟基，苯环，醚键的出峰，基本上大学毕业设计的话你只要能在红外光谱上找到这些特征峰的出风位置就行了，羟基的出峰位置在3400左右，有机的话你知道的，出风位置由于各种效应影响很大的，要是说有缔结的话会有一个比较宽的特征峰，醚键的话影响比较小，另外就是1450-1600的苯环峰，震...
答：看看是宽锋还是瑞峰 2960最有可能的是甲基 亚甲基的氢原子的震动锋 上面的回答不是很准确 羧基氢的锋非常宽 覆盖2500-3400 把其他锋都覆盖掉了 羟基锋覆盖范围也很广 和溶剂极性 氢键的形成也有一定关系 最好把红外谱发给我看看 我帮你解一下 ...
答：各种基团都具有自己特定的红外吸收区域。O-H的伸缩振动出现在3650-3200cm-。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030cm-附近，谱带比较尖锐。C=O伸缩振动出现在1820-1600cm-，波数大小为酸酐＞醛，酸酐的羧基吸收带呈双峰。C-O出现在1300-1050cm-这个区域，为该区域最强吸收峰。醇在1100-1050cm-，酚在1250-...
答：σ O-H 一般在 3670~3200 cm-1 区域。 游离羟基吸收出现在 3640~3610 cm-1， 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1） 。OH 是个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔 合峰一般出现在 3550~3200 cm-1。
答：则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);4，碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团;5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
答：这是叁键和累积双键如（-N=C=O,-N=C=O等）的伸缩振动区。在这个区域内，除有时作图未能全扣除空气背景中的二氧化碳（vco2~2365,2335cm-1）的吸收外，此区间内任何小的吸收峰都应引起注意，他们能提供结构信息。
答：s是单峰，d是二重峰，t是三重峰，q四重峰，m多重峰。一般简单的裂分就这5种就可以表示了。再复杂一点的用dd，双二重峰，表现在图谱上就是两个二重峰；dt，两个三重峰。你这个dddd和ddt，通常直接就用m表示多峰了。除非是专门考查裂分情况的，没必要搞得这么清楚。dddd的话就是双双双二重峰...
答：下面将分为多个部分，介绍苯甲酸的红外光谱特征和相关知识。一、苯甲酸的红外光谱图解析 1.苯甲酸在红外光谱图中存在着许多明显的吸收峰，最显著的为1700cm^-1的羧酸C=O键伸缩振动峰。2.另一个重要的特征重合波是1500cm^-1的芳香性C=C键伸缩振动，同时表现出1450cm^-1的结构弯曲。3.在1300cm^-...
答：这个波长段的基团有很多哦，如果是出现双峰的话，有可能是糖类C-OH的伸缩振动，往往会出现多个吸收峰，另外亦可能是醇类C-OH的伸缩振动，由于存在旋转异构体而出现双峰。另外，在这个区间会出现较强吸收峰的还会有：有机硅Si-O-Si、磷酸根PO4 3-、伯胺或仲胺C-N等等。
答：1700左右的峰为羰基峰，而且裂分的话，一般是由于震动耦合引起的，比方说酸酐，c与卤素相连的峰一般出现在低频区，F原子的电负性大，所以，震动需要的能量也大，一般比其他卤素要高，出现在1400-1000之间
网友评论：
安梵17041723879：
红外官能团出峰位置表 -
57344仇翠
： 以下是一些常见的红外官能团出峰位置表: - 羟基(OH):3200-3600 cm^-1 - 烷基(CH):2850-3000 cm^-1- 烯基(C=C):1600-1680 cm^-1 - 芳香环(C=C):1500-1600 cm^-1 - 羰基(C=O):1700-1750 cm^-1 - 脂肪酸羧酸(COOH):2500-...
安梵17041723879：
红外谱图上C - N键在哪出峰?只要是碳和氮结合的键,红外在哪出峰? -
57344仇翠
： 红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰,碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰. amine和amide的C-H键是3100-3500.nitrile是2200-2250 .脂肪胺在1230-1030.芳香胺在1340-1250.常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内,中...
安梵17041723879：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
57344仇翠
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
安梵17041723879：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
57344仇翠
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
安梵17041723879：
【求助】快速准确记忆红外八大区和氢谱中常见的化学位移 -
57344仇翠
： 红外很多时候都不是凭借一个波数就你能确定是某个基团 要综合整个红外波谱图才能确定氢谱也是一样 但是大致的位置出什么峰要记住 这个没有什么诀窍 一些常见的肯定要记住比如羰基在红外是1700左右 双键 三键 上的氢的化学位移等等都是常见的必须要掌握的还有就是综合解谱要从你最擅长的一种开始
安梵17041723879：
红外吸收光谱与分子结构关系的基本概念 -
57344仇翠
： 简单的说:不同的化学键或基团在红外光谱的特定频区有吸收峰,通过判断这种吸收峰所处的位置可以确定是哪张化学键或基团.如烯烃及芳烃吸收峰的位置在3100~3010(频率) 炔烃吸收峰的位置在3300(频率) 所以看有哪些吸收峰在哪个位置可以判断出有哪些化学键和基团.
安梵17041723879：
红外特征吸收峰2360CM和2340CM附近代表的基团 -
57344仇翠
： 这是叁键和累积双键如(-N=C=O,-N=C=O等)的伸缩振动区.在这个区域内,除有时作图未能全扣除空气背景中的二氧化碳(vco2~2365,2335cm-1)的吸收外, 此区间内任何小的吸收峰都应引起注意,他们能提供结构信息.
安梵17041723879：
乙酰氯的羰基红外出峰位置 -
57344仇翠
： 一是官能团定性分析,主要依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团,以确定未知化合物的类别;二是结构分析,即利用红外吸收光谱提供的信息,结合未知物的各种性质和其它结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱...
安梵17041723879：
钛氧化物的红外光谱特征峰在什么位置 -
57344仇翠
： 竞赛的话,没必要研究太深.因为红外考察不多.核磁反倒比较重要.记住几个常见的峰的位置,然后就是搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响.1、搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响.一般电负性大的基团或原子吸电子能力强,与烷基酮羰基上的碳原子数相连时,由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间,增加了C=O键的力常数,使C=O的振动频率升高,吸收峰向高波数移动.2、记住某类化合物的特征吸收峰的位置.能由谱图看出这是哪一类物质.比如酮羰基1700 cm-1,羟基>3200 cm-1,饱和C—H伸缩振动3000cm-1等.3、不要求看见谱图就能给出物质,也不要求逐一把红外峰进行归属.
安梵17041723879：
如何解析这张红外光谱图啊?急急急!!! -
57344仇翠
： 有机书没在身边……大体是这样,红外显示的是不同的基团.比如你这张图,1100——1400有多重吸收,说明有苯环;3500+这个说明有氨基氢(还是羟基来着忘记了)……找书(有机化学书上就有)上红外光谱一节,上面有具体的各种基团的吸收峰位置,一一对应即可.还有你这图不太清楚,1000以下的看不清,这部分主要可以看出苯环上取代基的个数和位置.
