红外羧基出峰位置
答：在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在3300-2500(O-H)波数范围出现。游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于～3550cm-1处，由于形成二聚体，羧基峰向低波数方向位移，在～3200-2500cm-1形成宽而散的峰。游离的羧酸的c=o伸缩振动位于～1760cm-1处，二聚体位移到1710cm-1处，另外在～920cm-1处，有一个比较...
答：羧基的伸缩振动峰通常出现在1700到1800 cm^-1之间是由于碳氧双键的振动引起的，这个区域被称为羧基区（carbonyl region）。注意，具体的峰位置可能会受到化合物的具体结构和环境的影响，因此在实际分析中可能会出现一定的偏移。需要注意的是，红外光谱是一种非常有用的技术，可以用于分析和确定化合物的结构...
答：红外光谱图通常以波数（cm-1）为横坐标，而不是常见的波长。羧基的伸缩振动峰通常在1700-1750 cm-1的波数范围内出现。这个峰位的具体数值可能会有一定的变化，但这个范围是羧基典型的振动区域。例如，对于一个含有羧基的有机酸分子，在其红外光谱图中，我们可以观察到在1700-1750 cm-1范围内的一个较...
答：一般的醇羟基，在3650-3200出峰，自由羟基尖一些，形成氢键的OH频率低些，更宽些；羧基中的O-H，在3550-2500，自由的比较尖，仅出现在高度稀释的溶液中。带氢键的在3300-2500，比较低，也宽些。所以跟醇羟基比的话，一般出峰要低些。氨基：伯胺在3500-3300，出二个尖峰；仲胺为一个峰。羰基在17...
答：二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲...
答：影响出峰位置的因素：1、分子结构：色谱分离的原理是基于分子间的相互作用力。分子结构中的基团和官能团对色谱行为有显著影响。例如，极性基团如羟基（-OH）和羧基（-COOH）通常会导致分子在色谱柱上的吸附增强，从而使出峰时间推迟。而疏水性基团如烷基（-R）则可能导致分子在色谱柱上的吸附减弱，提早出...
答：羧基在量不是很少的情况下很容易出现缔合，在2500波数以上出现锯齿状的宽峰。酯类没有，而且两者的羰基峰的位置稍有差距，对于羧基，羰基峰是其第一强峰，而在脂类，C-O-C的振动峰也有着相当的强度。在指纹区的苯环的取代也可以用于判断。
答：各种基团都具有自己特定的红外吸收区域。O-H的伸缩振动出现在3650-3200cm-。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030cm-附近，谱带比较尖锐。C=O伸缩振动出现在1820-1600cm-，波数大小为酸酐＞醛，酸酐的羧基吸收带呈双峰。C-O出现在1300-1050cm-这个区域，为该区域最强吸收峰。醇在1100-1050cm-，酚在1250-...
答：yunruirui(站内联系TA)没有配位，对比下，配体和配合物，看看震动有没有位移就行hongyanxu(站内联系TA)做一个均苯四甲酸的红外做一个均苯四甲酸+你的金属的红外做一个晶体的红外应该可以对比出来吧meihx2004(站内联系TA)羧酸的羰基振动频率位于1725-1710cm－1 （a位有吸电子基团时升高）单齿配位...
答：看看是宽锋还是瑞峰 2960最有可能的是甲基 亚甲基的氢原子的震动锋 上面的回答不是很准确 羧基氢的锋非常宽 覆盖2500-3400 把其他锋都覆盖掉了 羟基锋覆盖范围也很广 和溶剂极性 氢键的形成也有一定关系 最好把红外谱发给我看看 我帮你解一下 ...
网友评论：
双党19693978725：
羧基的伸缩振动峰一般在什么位置? -
13183皮婉
： 在红外光谱中,羧基(carboxyl group)的伸缩振动峰通常出现在波数范围1700到1800 cm^-1之间.羧基是指含有一个碳兄慎氧双键和一个碳氧单键的官能团,常见于许多化合物中,如羧酸(carboxylic acid)、酯(ester)、酰氯(acyl chloride...
双党19693978725：
用波谱区别羧酸、醛、酮类化合物?各有什么特点? -
13183皮婉
：[答案] 如果用红外,它们的羰基峰都在1700波数左右,但不一样,具体忘了,另外羧基峰很明显,会出在3500波数.若用核磁,羧酸的氢会出在化学位移12左右,一般是宽峰,醛基氢在11左右,是尖峰,酮没有氢,没有特征峰,但是,碳谱它们的峰都会在...
双党19693978725：
红外光谱中,醇羟基,羧基中的羟基和胺基,羰基和烯键的红外区别 -
13183皮婉
：[答案] 一般的醇羟基,在3650-3200出峰,自由羟基尖一些,形成氢键的OH频率低些,更宽些; 羧基中的O-H,在3550-2500,自由的比较尖,仅出现在高度稀释的溶液中.带氢键的在3300-2500,比较低,也宽些.所以跟醇羟基比的话,一般出峰要低些. 氨...
双党19693978725：
用化学方法和物理方法分别鉴别羧基??谢了! -
13183皮婉
： 物理方法:使用红外光谱是鉴别羧基的方法: 羧基有对称和不对称伸缩振动会出现两个强峰相距约60cm-1 ,例如: 羧酸盐-COO- 1610-1550cm-1,1420-1300cm-1; 化学方法:羧基:-COOH.就用碳酸钠来鉴定即可.有能使澄清石灰水变浑浊的气体生成,结合上述二种方法,就可以确定羧基的存在.
双党19693978725：
求助配合物的红外 -
13183皮婉
： 羧基吸收峰一般在1650-1900cm-1,1500-1680cm-1主要是脂肪族及芳香族的C=C、C=N双键伸缩振动吸收峰.所以 1570 cm-1 不是 羧基峰.
双党19693978725：
如何根据红外确定是否成功 -
13183皮婉
： 看一下配体的出峰位置和你的配合物的出峰位置比较一下,可以有助于判断 配体是否上去了,
双党19693978725：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
13183皮婉
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
双党19693978725：
聚丙烯酸红外的羧基在哪里出峰?有聚丙烯酸红外谱的可以分享一下不? -
13183皮婉
： 聚丙烯酸处理后会出现什么基团结构决定性能.分散剂的性能差别也是由其分子结构所致.众所周知,流体浆料分散体系的构建原理为:双层电荷排斥、空间位阻机制.双机制效果最好;单机制效果差.聚丙烯酸盐与其它聚羧酸盐的分子结构决定了各自的性能.当然包括了其分散性能.丙烯酸也属于羧酸.它的聚合是其烯基作为枝接扩链聚合的活性功能基团.而其它的羧酸聚合多以羟基缩聚而成.所以,聚丙烯酸的分子结构中诸多的侧链羧基决定了其离子性特性与空间位阻效果优于一般其它的聚羧酸.此处以聚乳酸为例与聚丙烯酸比较;差别是非常明显的.参看分子结构差别:
双党19693978725：
羰基和羧基怎么鉴别 -
13183皮婉
： 羰基的鉴别方法一:次碘酸法 凡具有CH3CO基团或其他易被氧化成为这种基团的结构的化合物,均能与次碘酸钠作用,生成碘仿,此反应可用于定性鉴别. 羰基的鉴别方法二:2,4-二硝基苯肼法 醛、酮能与2,4-二硝基苯肼反应,生成2,4-二硝...
